Array-CGH (Müqayisəli Genomik Hibridləşmə) bütün genomda 50-100 kb-lıq həllöteliyində (karyotipin ~5-10 Mb həddini xeyli üstələyən) DNT-nin artma və azalmalarını – kopya sayı variantlarını (CNV) – aşkar edən mikroarray əsaslı sitogenetik testdir. Açıqlanmamış inkişaf gerikliyi, intellektual çatışmazlıq, autizm və çoxlu doğuşsal anomaliyalar üçün ilk basamaq test kimi tövsiyə olunur. Balanslı yenidənqurulmaları, nöqtə mutasiyalarını və ya aşağı-səviyyəli mozaisizmi aşkar etmir. Hesabat: 5-10 gün.

Array CGH Nedir ?
Array CGH (Comparative Genomic Hybridization), genetik materyalin (DNA) kopya sayısındaki değişiklikleri tespit etmek için kullanılan bir moleküler sitogenetik teknolojisidir. Bu teknoloji, birçok genetik hastalığın tanısında ve araştırmalarında kullanılmaktadır.

Array CGH, bir mikroarray platformu üzerine yerleştirilmiş DNA prob dizilerinin kullanılmasıyla çalışır. Normal bir örnekle hasta bir örneğin DNA’sı karşılaştırılır ve bu sayede kopya sayısındaki değişiklikler tespit edilir. Normal bir örnekteki DNA prob dizileri ile hastalıklı örnekteki DNA prob dizileri karşılaştırılır ve kopya sayısında artış veya azalma olduğu tespit edilirse bu bir genetik değişiklik veya mutasyona işaret eder.

Array CGH, kanser gibi birçok hastalığın tanısında ve tedavisinde kullanılmaktadır. Örneğin, kanser hücrelerinde genetik değişiklikler sıkça görülmektedir ve bu değişiklikler, kanser hücrelerinin normal hücrelerden farklılaşmasına neden olur. Array CGH, kanser hücrelerindeki bu genetik değişiklikleri tespit ederek, kanserin tanısında ve tedavisinde önemli bir araç olabilir.

Array CGH ayrıca, kalıtsal hastalıkların tanısında da kullanılır. Kalıtsal hastalıkların bazıları, genlerdeki kopya sayısı değişikliklerinden kaynaklanır ve Array CGH, bu değişiklikleri tespit etmeye yardımcı olabilir.

Array CGH’nin diğer bir avantajı, birçok geni aynı anda analiz edebilmesidir. Böylece, birçok genetik değişikliğin aynı anda tespit edilmesi mümkün olur. Bununla birlikte, bu teknolojinin bazı sınırlamaları da vardır. Örneğin, bu teknoloji yalnızca kopya sayısındaki değişiklikleri tespit edebilir ve gen mutasyonlarını veya epigenetik değişiklikleri tespit edemez.

Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.