Onkogenoks, Genoks Genetik Xəstəliklər Qiymətləndirmə Mərkəzinin xərçəng genetikası və dəqiq onkologiya həllərinə yönəlmiş brendidir. Yeni Nəsil Sekvensləmə (NGS) texnologiyası ilə irsi xərçəng panelləri, hərtərəfli genomik profilləmə, maye biopsi və solid şiş panelləri təklif edərək həm irsi həm də somatik mutasiyaları ətraflı şəkildə təhlil edir. Bu sayədə xərçəng risklərinin müəyyən edilməsi, fərdi müalicə seçimlərinin planlaşdırılması və lazımsız müalicələrin qarşısının alınmasına elmi əsas verir.
Xərçəng genetikasında hərtərəfli yanaşma. Onkogenoks, Genoks Genetik Xəstəliklər Qiymətləndirmə Mərkəzinin onkologiya və xərçəng genetikasına yönəlmiş brendidir. NGS əsaslı irsi xərçəng panelləri, şiş mutasiyası analizləri, hərtərəfli genomik profilləmə və maye biopsi testləri ilə xərçəngin genetik əsasını ətraflı şəkildə araşdırır.
Risk qiymətləndirməsindən müalicə planına qədər uzanan proses. BRCA, HRR/HRD, prostat və kolon panelləri kimi testlər; həm irsi xərçəng meylini həm də mövcud şişlərdəki genetik dəyişiklikləri ortaya çıxarır. Bu sayədə erkən diaqnoz üçün skrininq strategiyaları planlaşdırıla bilər, hədəfli dərmanlar və immunoterapiya kimi müalicələrə uyğunluq genomik verilərlə dəstəklənir.
Lazımsız müalicələri azaldan fərdiləşdirilmiş onkologiya. Onkogenoks testləri şişin molekulyar imzasını müəyyən edərək hansı müalicədən daha çox fayda əldə edilə biləcəyini göstərir, cavab şansı az olan və ya lazımsız müalicələrin qarşısını almağa kömək edir. Nəticələr xəstə və həkim üçün anlaşılan hesabatlar şəklində təqdim olunur.
Genetik diaqnoz ilə dəqiq onkologiya.
Onkogenoks irsi və somatik xərçəng testləri ilə risk qiymətləndirməsindən müalicə seçiminə qədər bütün prosesə genomik bələdçilik təmin edir. Bu sayədə hər xəstəyə xərçəngin genetik strukturuna uyğun fərdiləşdirilmiş onkoloji yanaşma təqdim edilməsinə dəstək olur.
Kalıtsal ve somatik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri; BRCA, HRR/HRD, kapsamlı herediter paneller ve derin genomik profilleme testleri ile değerlendiriyoruz. Tüm süreçler Genoks Türkiye laboratuvarlarında, güncel kalite standartlarıyla yürütülür.
Kalıtsal kanserler; anne ve babadan aktarılan, tümör baskılayıcı genler ve DNA onarım genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Ailede aynı kanser türünün birden fazla bireyde görülmesi, farklı bireylerde farklı kanser tiplerinin sık izlenmesi veya erken yaşta kanser tanısı alınması durumunda kalıtsal kanser ihtimali gündeme gelir.
Onkogenoks’un genoXhere panelleri; BRCA, meme/over, prostat, kolon, prime ve plus panellerinden oluşur. Güncel bilimsel verilere göre belirlenen gen içerikleriyle kalıtsal kanserler için geniş kapsamlı değerlendirme imkânı sunar.
Aşağıdakı test qrupları, irsi xərçəng panellərindən hərtərəfli genomik profilləməyə qədər geniş bir spektri əhatə edir. Hər panelin əhatə dairəsi və istifadə məqsədi, müvafiq texniki sənədlərdə müəyyən edilmiş məzmun çərçivəsində qiymətləndirilməlidir.
Panellərimiz haqqında ətraflı məlumata müvafiq kartlara klikləyərək çata bilərsiniz.
638 DNA geni + 22 RNA driver geni · SNV, indel, CNV, HRD, MSI, TMB, füzyonlar
Onkoloji uzmanları tarafından klinik hedeflere göre tasarlanmış GenoXonco-Plus paneli; solid tümörlerde en kritik hedefleri kapsayacak şekilde optimize edilmiştir. Genomik değişiklikler ve kompleks imzalar tek raporda birlikte sunulur.
638 gen için SNV, indel, CNV ve LOH analizi.
22 driver gen için füzyonlar ve anormal splicing olayları.
HRD, MSI ve TMB gibi genomik imzalar panel kapsamındadır.
FFPE doku örneği · Yeni nesil dizileme (NGS) tabanlı hibrit yakalama kütüphane hazırlığı.
15 HRR geni · Genomik instabilite skoru · CE-IVD ve klinik validasyon
Onkogenoks HRD, BRCA1/2 ve 13 ek HRR ilişkili gen üzerinden homolog rekombinasyon yetersizliğini değerlendirir. Genomik instabilite skoru (GIS) ile birlikte HRD pozitif veya negatif sonucunu net olarak raporlar ve PARP inhibitörü gibi hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin planlanmasına katkı sağlar.
74 gen · Whole CDSs, hotspot, translokasyon ve anormal splicing genleri
GenoxLiquid; solid tümör tanılı hastalarda, kan örneğinden elde edilen plazma kaynaklı ctDNA’yı analiz eder. Panel; hedefe yönelik ve hormonal tedavilerle ilişkili geniş bir gen grubunda SNV, indel, CNV, TERT promoter mutasyonları, intron düzeyinde füzyonlar, anormal splicing olayları ve HRR/MSI gibi kompleks genomik imzaları tarar.
BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki kalıtsal patojenik varyantları araştırır. Meme ve over kanseri başta olmak üzere BRCA ile ilişkili kanserlerde kalıtsal riskin değerlendirilmesine yardımcı olur.
Herediter meme-over kanseri sendromu ile ilişkili 25 genin analizini içerir. BRCA1/2’ye ek olarak ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2 ve ilgili diğer genler panel kapsamındadır.
Kalıtsal prostat kanseriyle ilişkili 12 geni inceler. BRCA1/2, ATM, CHEK2, DNA onarım yolu genleri ve mismatch onarım genleri panel kapsamındadır.
Lynch sendromu ve ailesel adenomatöz polipozis dâhil kalıtsal kolorektal kanserlerle ilişkili 22 genin analizini içerir; MLH1, MSH2, MSH6 ve APC gibi genler panelde yer alır.
Kanser riskinde artışla ilişkili 170 genin yeni nesil dizileme ile tarandığı geniş kapsamlı herediter paneldir. Farklı organ ve sendromlarla ilişkili genlerin bir arada değerlendirilmesine imkân tanır.
Solid tümörlere ek olarak hematolojik kanserlere yatkınlıkla ilişkili 360 genin analizini içerir. Çok geniş gen içeriği ile herediter onkoloji spektrumunun ayrıntılı değerlendirilmesini sağlar.
BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki kalıtsal patojenik varyantlar, meme ve over kanserinin yanı sıra prostat, pankreas ve melanom gibi farklı kanser türlerinde risk artışı ile ilişkilidir. genoXhere-BRCA testi, bu iki gendeki mutasyonları yeni nesil dizileme yöntemi ile değerlendirir ve uygun tarama programlarının planlanmasına katkı sağlar.
| Örnek Türü | EDTA’lı kan veya DNA |
| Gen Sayısı | 2 (BRCA1, BRCA2) |
| Platform / yöntem | Illumina / MGI / NGS |
Herediter meme over kanseri sendromu, meme ve over kanserinin yanı sıra prostat, pankreas ve melanoma kanserlerinin riskinde artış ile ilişkilidir. Başta BRCA1 ve BRCA2 genleri olmak üzere ATM, BRIP1, CDH1 ve CHEK2 gibi 25 gen genoXhere-meme/over paneli kapsamında yeni nesil dizileme yöntemi ile çalışılmaktadır.
| Örnek Türü | EDTA’lı kan veya DNA |
| Gen Sayısı | 25 |
| Platform / yöntem | Illumina / MGI / NGS |
genoXhere-prostat paneli ile yeni nesil dizileme yöntemi kullanılarak kalıtsal prostat kanseri ile ilişkili olduğu bilinen 12 gen incelenmektedir.
| Örnek Türü | EDTA’lı kan veya DNA |
| Gen Sayısı | 12 |
| Platform / yöntem | Illumina / MGI / NGS |
genoXhere-kolon paneli ile başta en sık görülen kalıtsal kolorektal kanser sendromları olan Lynch sendromuna neden olan MLH1, MSH2 ve MSH6 genleri ve ailesel adenomatöz polipozis sendromuna neden olan APC geni olmak üzere toplamda 22 gen yeni nesil dizileme yöntemi ile incelenmektedir.
| Örnek Türü | EDTA’lı kan veya DNA |
| Gen Sayısı | 22 |
| Platform / yöntem | Illumina / MGI / NGS |
Kalıtsal kanser sendromları ve kanser riskinde artış ile ilişkili olduğu bilinen 170 genden oluşan genoXhere-prime testinde yeni nesil dizileme yöntemi kullanılarak kanser riskini artıran mutasyonlar incelenmektedir.
| Örnek Türü | EDTA’lı kan veya DNA |
| Gen Sayısı | 170 |
| Platform / yöntem | Illumina / MGI / NGS |
genoXhere-plus panelinde solid kanserlere ek olarak hematolojik kanserlere de yatkınlıkla ilişkili olduğu bilinen 360 gen incelenmektedir.
| Örnek Türü | EDTA’lı kan veya DNA |
| Gen Sayısı | 360 |
| Platform / yöntem | Illumina / MGI / NGS |
BRCA, meme/over ve HRR/HRD panelleri; herediter meme ve over kanserleri ile ilişkili genleri birlikte değerlendirir. Jinekolojik onkoloji pratiğinde, PARP inhibitörü tedavi seçeneklerinin planlanmasına katkı sağlar.
POLE, P53, MMR defekti ve MSI; endometrium kanserinin moleküler sınıflamasında kullanılan temel belirteçlerdir. Bu sınıflama, izlem sıklığı ve tedavi seçeneklerinin kişiye özgü planlanmasına yardımcı olur.
2008 yılında AR-GE laboratuvarı olarak kurulan Genoks; WGS, WES, kanser genetiği, taşıyıcı tarama, yenidoğan tarama, tek gen hastalıkları, metabolik ve nörodejeneratif hastalıklar, oftalmoloji genetiği ve farmakogenetik testler dâhil geniş bir yelpazede genetik test hizmeti sunmaktadır.
Uygulanan testler sonucunda elde edilen kapsamlı NGS veri bankası ve uluslararası iş birlikleri ile bölgenin önemli genom merkezlerinden biri olmayı hedefler.
Onkogenoks onkoloji testleri hakkında detaylı bilgi, panel seçimi veya genetik danışmanlık için aşağıdaki kanallardan bize ulaşabilirsiniz.
Onkogenoks, Genoks Genetik Xəstəliklər Qiymətləndirmə Mərkəzinin xərçəng genetikası və dəqiq onkologiya həllərinə yönəlmiş brendidir.
