ما هو تحليل المصفوفة الدقيقة؟

المصفوفة الدقيقة الكروموسومية (CMA / array-CGH) تقنية عالية الدقة تكشف الزيادات والنقصانات في الحمض النووي في كامل الجينوم على مستوى الحذف والتضاعف الدقيق بحجم يبدأ من 50-100 كيلوقاعدة. لا تحتاج إلى زراعة خلايا حية وتنتج نتائج خلال 5-10 أيام من الدم المحيطي أو السائل الأمنيوسي أو الزغابات المشيمية. يوصى باستخدام CMA كاختبار تشخيصي من المستوى الأول (ACMG 2010) في حالات التأخر النمائي غير المبرر، الإعاقة الذهنية، طيف التوحد، والتشوهات الخلقية المتعددة.

ما لا تكشفه: الانتقالات المتوازنة، الطفرات النقطية، الأمراض أحادية الجين، الفسيفساء منخفضة المستوى، وانفراد الكروموسوم الأبوي بدون مسابر SNP. قد يلزم النمط النووي أو NGS لاستكمال CMA في حالات سريرية محددة.

Mikroarray Analizi Nedir?
Mikroarray analizi, birçok genin ifadesini aynı anda belirlemek için kullanılan bir yüksek-throughput teknolojisidir. Bu teknoloji birçok genin DNA veya RNA örneklerinin hibridizasyon yoluyla aynı anda analiz edilmesine olanak tanır.

Mikroarray analizi, birçok farklı araştırma alanında kullanılmaktadır. Örneğin, bu teknoloji, bir organizmanın gen ekspresyon profillerinin incelenmesi, hastalıkların moleküler nedenlerinin anlaşılması, ilaç keşfi, tıbbi teşhis, kanser teşhisi ve tedavisi gibi birçok alanda kullanılmaktadır.

Mikroarray analizi, önce birçok genin DNA veya RNA’sının bir çip üzerine yerleştirilmesiyle başlar. Daha sonra, bu çipler, örneklerle hibridize edilir ve floresan etiketleri veya diğer detektör sistemleri kullanılarak gen ifadesi ölçülür. Bu yöntem, binlerce hatta milyonlarca geni aynı anda analiz etmeyi mümkün kılar.

Mikroarray analizi sonuçları, gen ifadesi profilini veya genetik varyasyonları belirlemek için kullanılabilir. Bu yöntem, gen ifadesi profilinin zaman içindeki değişimleri, farklı dokular arasındaki farklılıklar veya bir hastalık durumunda farklı gen ifadesi düzeyleri gibi birçok farklı faktörün incelenmesine olanak tanır.

Mikroarray Analizi

Yüksek-throughput Teknolojisi Nedir?
“Yüksek-throughput teknolojisi”, büyük miktarda veri üretmek ve işlemek için kullanılan bir dizi otomatize edilmiş yöntemi ifade eder. Bu teknoloji, birçok disiplinde geniş çapta kullanılmaktadır, özellikle de biyoteknoloji, farmakoloji, moleküler biyoloji, genetik, proteomik ve diğer biyolojik bilimlerde.

Yüksek-throughput teknolojisi, birçok örnek veya veri noktası aynı anda işlenebilen otomatik ve robotik sistemler kullanarak büyük veri setleri oluşturmayı mümkün kılar. Bu teknoloji, özellikle genetik, genomik, proteomik ve diğer biyolojik bilimlerde, birçok veri noktasının analiz edilmesi gereken durumlarda yararlıdır.

Örnek olarak, yüksek-throughput teknolojisi, mikroarray analizi, RNA dizileme (RNA-seq), protein dizileme, hücre taramada kullanılabilir. Ayrıca proteom analizi, genomik tarama, metabolom analizi gibi birçok teknikte kullanılabilir. Bu teknolojiler, aynı anda binlerce hatta milyonlarca veri noktasını analiz edebilir, bu da çok sayıda bilgi elde etmeyi ve anlamaya yardımcı olur.

Yüksek-throughput teknolojisi, veri üretim hızını artırarak araştırmacıların daha hızlı sonuçlar almasına, daha kapsamlı bilgi edinmelerine ve daha iyi sonuçlar elde etmelerine yardımcı olur. Bu teknoloji, birçok alanda büyük veri setleri üretmek için temel bir araç haline gelmiştir.

Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.

Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.

Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.