ما هو العلاج الNIPT؟
نوفمبر 14, 2025
ما هو اختبار الأورام؟
نوفمبر 14, 2025ما هو العلاج الNIPT؟
نوفمبر 14, 2025ما هو اختبار الأورام؟
نوفمبر 14, 2025
اختبار فحص الناقل
اختبار فحص الناقلومن خلال فحص الحمض النووي في عينة الدم المأخوذة من الأم أو الأب، يساعد في تحديد مخاطر الأمراض الوراثية التي يمكن أن تنتقل إلى الجنين. يوصى به للأزواج الذين يخططون للحمل ويضمن معرفة المخاطر الجينية المحتملة مسبقًا.
اختبار فحص الناقل
نهج قوي لفهم المخاطر العائلية. اختبار فحص الناقل هو طريقة تحليل وراثية حديثة تستخدم لتحديد مخاطر الأمراض الوراثية التي يمكن أن تنتقل إلى الطفل حتى لو لم تظهر على الأم أو الأب أي أعراض. فهو يساعد الأسر على التعرف على المخاطر المحتملة في وقت مبكر من عملية التخطيط للحمل.
تقييم شامل بعينة دم بسيطة. ويتم الاختبار عن طريق فحص الحمض النووي في عينة دم مأخوذة من الأم أو الأب. وبهذه الطريقة، يتم تحديد الحالات الوراثية التي يحملونها ويتم تمكين الأزواج من اتخاذ قرارات أكثر استنارة بشأن حملهم المستقبلي.
تحليل مجموعة واسعة من الحالات الوراثية. يمكن لفحص الناقل اكتشاف حالة الناقل للعديد من الأمراض الموروثة. وبهذه الطريقة، يتم الكشف بوضوح عن المخاطر المحتملة قبل الحمل وأثناء الحمل المبكر.
معلومات مبكرة لحمل صحي.
يساعد اختبار فحص الناقل على منع الأمراض المحتملة عن طريق السماح للعائلات بمعرفة المخاطر الجينية الخاصة بهم مسبقًا. العملية آمنة تمامًا وسريعة ومدعومة بتقييم الخبراء.
لأجيالكم القادمة اختبار فحص الناقل تاتا
قبل الحمل أو أثناء عملية التخطيط للحمل، قم بتقييم المخاطر الجينية بشكل علمي من خلال فحص الناقل للأمراض الوراثية الشائعة.
- Mini Panel يتضمن عروض الناقلات SMA (MLPA) والتليف الكيسي (تحليل التسلسل).
- MiniX Panel بالإضافة إلى SMA والتليف الكيسي، فإنه يفحص حامل X الهش وDMD. يوصى به بشكل خاص للأمهات الحوامل.
- Maxi Panel يتم فحص الأمراض الجسدية المتنحية والأمراض المرتبطة بالكروموسوم X عن طريق فحص أكثر من 260 جينًا باستخدام طريقة تسلسل الجيل التالي (NGS).
- Maxi Panel + SMA بالإضافة إلى لوحة Maxi، يتم أيضًا اكتشاف حالة حامل ضمور العضلات الشوكي (SMA) باستخدام طرق MLPA.
لمن يوصى بإجراء اختبار فحص الناقل TATA؟
يوصى باستخدام TATA في الحالات التالية التي يجب فيها تحديد خطر الإصابة بالمرض الناقل مبكرًا:
من يجب أن يخضع للاختبار؟
- تخطيط الزوجين للحمل,
- الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالأمراض الوراثية،
- الأزواج الذين عانوا سابقًا من فقدان الحمل غير المبرر،
- الأزواج الأقارب،
- العائلات التي ترغب في التعرف على مخاطر الأمراض الوراثية على أطفالها الذين لم يولدوا بعد،
- الأفراد الذين يتساءلون عما إذا كانوا حاملين للفيروس على الرغم من كونهم أصحاء،
- الأزواج الذين يرغبون في التقييم المسبق للمخاطر في حالات الحمل المستقبلية.
كيفية إجراء اختبار فحص الناقل؟
- الاجتماع التمهيدي: يتم تقييم تاريخ العائلة واحتياجاتها.
- Bilgilendirme & onam: يتم شرح عملية الاختبار ويتم الحصول على الموافقة.
- جمع العينات: يتم أخذ عينة دم روتينية من الأم أو الأب.
- DNA analizi: يتم عزل وفحص الحمض النووي الموجود في عينة الدم.
- Genetik tarama: يتم إجراء تحليل واسع النطاق لتحديد حالات الناقل المحتملة.
- تقييم النتائج: ويتم تفسير النتائج من قبل فريق خبراء علم الوراثة.
- الاستشارات: يتم شرح المخاطر والخيارات الممكنة للعائلة بالتفصيل.
