الفحوصات الجينية Genoks GDHM
- تحليل الكروموسومات من الدم المحيطي
- تحليل الكروموسومات من السائل الأمنيوسي (قبل الولادة)
- تحليل الكروموسومات بأخذ عينة من الزغابات المشيمية (CVS)
- تحليل الكروموسومات من دم الجنين
- ما هو تحليل الطفرة النقطية؟
- التليف الكيسي وجين CFTR
- حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية | FMF | (جين MEFV)
- الحثل العضلي الدوشيني (DMD)
- ما هو SMA (الضمور العضلي الشوكي)؟
- متلازمة الكروموسوم X الهش (FMR1)
- ما هي لوحات اضطرابات تخثر الدم؟ ماذا تغطي؟
- تحليل الحذف الدقيق للكروموسوم Y
- ما هو تحليل المصفوفة الدقيقة؟ كيف يتم؟
- اختبار التلوث الأمومي (تحليل STR)
- Array-CGH
- جينوكس TATA (اختبار فحص الحاملين)
- لوحة جينوكس (جميع لوحات أمراض NGS)
- تسلسل الإكسوم المستهدف من جينوكس ~4800 جين
- ما هي لوحة الميتوكوندريا الكاملة؟ ماذا تغطي؟
- ما هو تسلسل GenoXome للإكسوم الكامل؟
- ما هو تسلسل GenoMESeq للجينوم الكامل؟
- سرطان البروستات ولوحة GenoXhere للبروستات
- ما هي لوحة GenoXhere لسرطان الثدي والمبيض؟
- GenoXhere – 23 جين قولوني وسرطان القولون الوراثي
- ما هو جين BRCA؟ ماذا تشمل لوحة GenoXhere BRCA؟
- ما هو السرطان الوراثي و GenoXhere؟
- فقر الدم المقاوم للحديد
- الحثل الكظري النخاعي
- ما هو نقص البيوتينيداز؟ ماذا يسبب؟
- ما هي متلازمة ريت؟ كيف تظهر؟
- قصور الغدد التناسلية الناقص الموجهات الغدية 1
- نقص إنزيم الكارنيتين بالميتويل ترانسفيراز 2
- قلة العدلات الدورية
- داء ترسب الأصبغة الدموية
- الإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X والمرتبطة بجين MID2
- ما هو بيلة الفينيل كيتون (PKU)؟
- ما هي متلازمة نقص GLUT1؟