
Genoks Kimindir?
May 30, 2023
Hamiləlikdə Körpənin Cinsiyəti Nə Vaxt Bəlli Olur?
İyul 31, 2023Hamiləlikdə NIPT testi necə aparılır?
Hamiləlik dövründə Qeyri-İnvaziv Prenatal Test, körpələrin xromosom pozğunluqlarının aşkarlanması üçün istifadə olunan önəmli bir genetik tarama testidir. Hamiləlikdə NIPT testi anadan götürülən qan nümunəsi vasitəsilə körpənin DNT-sini təhlil edərək yüksək dəqiqliklə nəticələr əldə edir. Bəs hamiləlikdə NIPT testi necə aparılır və hansı mərhələlərdən keçir?
NIPT testi aşağıdakı addımları əhatə edir:
Qan Nümunəsinin Götürülməsi:
İlk addım, ana namizədinin qolundan qan nümunəsinin götürülməsidir. Bu qan nümunəsi ana namizədinin dövran sistemindəki fetal DNT-ni daxil edir.
DNT Analizi:
Laboratoriya mühitində, ana namizədinin qan nümunəsindən götürülən fetal DNT təhlil edilir. Xüsusilə cinsi xromosomlar və digər nəzərə çarpan genetik anomaliyalar araşdırılır.
Nəticələrin Bildirilməsi:
Analiz tamamlandıqdan sonra nəticələr bir neçə gün ilə bir neçə həftə ərzində ana namizədinə çatdırılır. Nəticələr adətən “yüksək risk” və ya “aşağı risk” olaraq təqdim edilir.
NIPT, xüsusilə Daun sindromu (Trisomiya 21), Edvards sindromu (Trisomiya 18) və Patau sindromu (Trisomiya 13) kimi yayğın xromosom pozğunluqlarını aşkar etmək üçün istifadə edilir. Eyni zamanda test körpənin cinsiyətini müəyyənləşdirmək üçün də istifadə oluna bilər.
NIPT testinin sürəti və etibarlılığı, ana namizədləri üçün böyük üstünlükdür. Nəticələr adətən 3 ilə 5 iş günü ərzində əldə edilir. Bu da ailələrə erkən mərhələdə önəmli məlumat verir və lazım olduqda tədbir görmələrinə imkan yaradır.
Hamiləlikdə NIPT testi, qeyri-invaziv bir üsul olduğu üçün körpəyə və anaya zərər vermə riskini minimuma endirir. Bu səbəbdən tibbi baxımdan etibarlı bir seçim olub hamiləlik prosesində rahatlıqla üstün tutula bilər.
Genoks Genetik Xəstəliklər Qiymətləndirmə Mərkəzinin NIPT testi olan RapidNIPT haqqında ətraflı məlumat almaq üçün linkdən istifadə edə bilərsiniz.




