Yanvar 29, 2026
Genetik testlərin hansı məqsədlə aparıldığı, hansı hallarda üstünlük verildiyi və nəticələrin necə qiymətləndirildiyinə dair anlaşılan bir bələdçi.
Oktyabr 13, 2023
Uşağın cinsiyəti atanın cinsi xromosomlarından asılıdır. Atanın daşıdığı Y xromosomu oğlan uşağı, X xromosomu isə qız uşağı doğulması ilə nəticələnir.
Oktyabr 12, 2023
Xromosom testləri xromosom sayını, quruluşunu, cinsiyət təyinini, genetik xəstəlik diaqnozunu və daşıyıcılıq skrininqini qiymətləndirir; Daun, Klaynfelter və Türner sindromları kimi vəziyyətləri aşkar etməyə kömək edir.
Avqust 11, 2023
NIPT aşağı riskli skrininq testidir, erkən diaqnoza kömək edir, genetik riskləri müəyyənləşdirir, psixoloji hazırlıq imkanı verir və hamiləlik zamanı qərar vermədə dəstək olur.
Avqust 1, 2023
Qeyri-invaziv prenatal test (NIPT) ana qan nümunəsindən Daun, Edvards və Patau sindromları kimi xromosom anomaliyalarını skrininq edir; ana və körpə üçün risksizdir.
Avqust 1, 2023
NIPT yüksək həssaslığa və spesifikliyə malikdir, lakin diaqnostik deyil, skrininq testidir. Yüksək riskli nəticələr üçün invaziv testlərlə təsdiq tələb oluna bilər.
İyul 31, 2023
Hamiləlik dövründə körpənin cinsiyəti adətən 16-20-ci həftələr arasında ultrasəs vasitəsilə müəyyən edilir. Erkən qan testləri və genetik testlər də mövcuddur.
İyul 20, 2023
NIPT, anadan götürülən qan nümunəsindən körpənin DNT-sini analiz edərək xromosom anomaliyalarını aşkarlayır; nəticələr 3-5 iş günü ərzində əldə edilir.
May 30, 2023
Körpənin cinsiyəti adətən hamiləliyin 16-20-ci həftələri arasında ultrasəs ilə müəyyən edilir; qan testləri və genetik testlər daha erkən mərhələdə də fikir verə bilər.