Qeyri-İnvaziv Prenatal Test Nədir?
Avqust 1, 2023
Xromosom Testində Nələrə Baxılır?
Oktyabr 12, 2023
NIPT Sonuçları Kesin mi?
1. Düşük Risk:
NIPT, invaziv prenatal testlere (amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi) göre daha düşük risk taşır. Bu test, sadece anne kanından bir örnek alarak yapılır ve bebeğe veya anneye ilişkin potansiyel riskleri en aza indirir. Bu da ebeveynler için önemli bir avantajdır.2. İlk Aşamada Bilgi:
NIPT, gebeliğin erken dönemlerinde (10. haftadan itibaren) yapılabilir. Erken tespit, ebeveynlere daha fazla bilgi sağlar ve gerekli adımların atılması için zaman kazandırır. NIPT'nin erken aşamada yapılması, diğer doğrulama testlerine geçiş yapılması gerekip gerekmediğine karar verme sürecini hızlandırır.3. Yüksek Doğruluk Oranı:
NIPT, trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu), trizomi 13 (Patau sendromu) gibi kromozomal anormallikleri tespit etme konusunda çok yüksek bir doğruluk oranına sahiptir. Yüzde 99'un üzerinde bir doğruluk sağlar. Bu, ebeveynlere bebeğin genetik sağlığı hakkında daha güvenilir bilgi sunar.4. Planlama ve Hazırlık:
NIPT sonuçları, olası bir genetik anormalliği erken tespit etme ve ebeveynlere bebeğin durumu hakkında bilgi verme açısından önemlidir. Pozitif sonuçlar durumunda, ebeveynler daha fazla bilgilendirilir ve gerektiğinde uzmanlarla iletişim kurarak doğum öncesi tedavi seçeneklerini değerlendirme fırsatı bulur. Bu, doğum sonrası bakım planlaması ve destek ağının hazırlanması için de önemli bir süreçtir.
Kromozom Testi ile Sağlıklı Bir Geleceğe Doğru Adım Atın!
Gebelik dönemindeki genetik taramalarla bebeğinizin sağlığı hakkında erken bilgi sahibi olun. Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi'nde uzman kadromuz ve yüksek teknoloji ile donatılmış laboratuvarlarımızla kromozom testlerini güvenle gerçekleştiriyoruz. Sağlıklı bir ömür için bugünden tedbir alın ve geleceğe güvenle ilerleyin. Detaylı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir veya bizi arayabilirsiniz. Sağlıklı bir yaşam dileğiyle
Genetik Test Listemiz için bağlantıya tıklayınız. https://genoks.com.tr/genetik-testler-kategori/genoks-gdhm-genetik-testler/
RapidNIPT hakkında detaylı bilgi için Buraya tıklayınız.
NIPT nəticələri dəqiq deyilsə niyə etdirməliyəm?
NIPT, hamiləlik dövründə genetik tarama məqsədilə aparılan bir xromosom testidir. Fərdin xromosomlarını araşdıraraq xromosom pozğunluqlarını aşkarlamaqa kömək edir.
Hamiləlik prosesi bir ana namizədinin həyatındakı ən önəmli təcrübələrdən biridir.
NIPT Nədir?
NIPT, Qeyri-invaziv Prenatal Testin abreviaturasıdır. Bu test ana namizədinin hamiləlik prosesində körpəsinin genetik sağlamlığı haqqında məlumat əldə etməsini təmin edir. Diaqnoz deyil, genetik tarama üsuludur.
NIPT, ana namizədinin qan nümunəsi üzərindən körpənin DNT-sini analiz edir. Bu sayədə Daun sindromu, Edvards sindromu, Patau sindromu kimi genetik pozğunluqları aşkar etmə qabiliyyətinə malikdir.
NIPT Necə İşləyir?
Qeyri-invaziv Prenatal Test, hamiləlik prosesində ana namizədindən qan nümunəsi götürülərək tətbiq olunur.
Qan Nümunəsinin Götürülməsi:
NIPT prosesi ana namizədinin qolundan götürülən qan nümunəsi ilə başlayır.
Sərbəst DNT Analizi:
Götürülən qan nümunəsi ana namizədinin sərbəst dövran edən fetus DNT-sini daxil edir.
DNT Sekvens Analizi:
Laboratoriya ana və körpənin DNT-sini ayırır. Dölün genetik profilini müəyyən etmək üçün yüksək həssaslıqlı bir DNT sekvens analizi həyata keçirir.
Nəticələrin Bildirilməsi:
Analiz nəticələri adətən bir neçə gün ərzində səhiyyə peşəkarı və ya həkim tərəfindən ana namizədinə çatdırılır.
NIPT-nin Üstünlükləri Nələrdir?
NIPT diaqnoz testi deyil, tarama testidir. Buna görə dəqiq nəticə vermir. Bu səbəbdən bəzi valideyn namizədləri tərəfindən gərəkliliyi sorğulana bilər.
Daha Aşağı Riskli Bir Testdir:
NIPT invaziv testlərə nisbətən daha az riskli bir seçimdir.
Erkən Təşxis İmkanı Təmin Edir:
NIPT hamiləliyin erkən mərhələlərində aparıla bilər və potensial problemləri erkən aşkar etmə şansı verir.
Genetik Risklərin Müəyyənləşdirilməsinə Kömək Edir:
NIPT, Daun sindromu, Edvards sindromu, Patau sindromu və digər genetik pozğunluqları aşkar edə bilər.
NIPT nəticələri ana namizədinə körpəsinin sağlamlıq vəziyyəti haqqında məlumat verir.
Şəxsi Tərcih İmkanı Verir:
Hər ana namizədi özü və körpəsi üçün hansı testlərin uyğun olduğuna qərar vermə hüququna sahibdir.
Rahat və Sürətli Tətbiq Təmin Edir:
NIPT bir qan nümunəsi götürülərək aparılır və bu proses sürətli və ağrısızdır.
Şəxsə Xas Qulluq İmkanı Təqdim Edir:
NIPT nəticələri ana namizədinə və səhiyyə qrupuna körpənin sağlamlığına yönəlik xüsusi qulluq planları yaratmaqda istiqamət verə bilər.
Nəticə olaraq, NIPT nəticələrinin dəqiq olmaması halında belə bir çox ana namizədi üçün önəmli bir məlumat mənbəyidir.
Bu məqalə yalnız məlumatlandırma məqsədi ilə yazılmışdır.
Genetik testlər haqqında digər məlumatlandırıcı məqalələrə buradan daxil ola bilərsiniz.
