GenoXhere – Kolon 23 gena i nasledni rak debelog crijeva. Ciljani germinativni panel za procjenu naslednog kolorektalnog raka: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM (Lynchov sindrom), APC, MUTYH (FAP/MAP), STK11 (Peutz-Jeghers), SMAD4, BMPR1A (juvenilna polipoza), POLE, POLD1 (polimeraza-povezana polipoza), i drugi. Indikovan za rani CRC (≤50 god), pozitivan Lynch skrining tumora, fenotip polipoze, porodičnu anamnezu. Nadzor vođen rezultatom (kolonoskopija od 20-25 godina u nosiocima Lyncha) spasava život.
Genetik Geçişli Kolon Kanseri Nedir ?
Genetik geçişli kolon kanseri, kalıtsal bir yatkınlığı olan bireylerde daha sık görülen bir kolon kanseri türüdür. Kalıtsal kolon kanseri sendromları olarak da bilinirler. Bu hastalık, ailelerde belirgin bir şekilde görülür ve genellikle birden fazla kişide görülür.
Genetik geçişli kolon kanserinde, belirli bir genetik mutasyon nedeniyle kolon kanseri görülme riski artar. Bu mutasyonlar, normalde kolonun iç duvarında oluşan poliplerin oluşumunu teşvik eder ve bu poliplerin bazıları kansere dönüşebilir.
Genetik geçişli kolon kanseri tarama testleri ve düzenli kontrol ile erken teşhis edilebilir ve tedavi edilebilir. Ayrıca, risk faktörlerini belirlemek için genetik testler de kullanılabilir.
Genetik Geçişli Kolon Kanseri
| Gen : | APC | AXIN2 | BLM | BMPR1A | CDH1 | EPCAM | GALNT12 | GREM1 | MLH1 | MLH3 | MSH2 | MSH3 | MSH6 | MUTYH | NTHL1 | PMS2 | POLD1 | PTEN | RPS20 | SMAD4 | STK11 | TP53 |
| Yöntem : | NGS |
| Raporlama Süresi : | 8 Hafta (+/- 2 Hafta) |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.