RapidNIPT – Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Šta je NIPT?
November 14, 2025
Onkogenoks onkoloji ve kanser genetiği çözümleri
Šta je onkološko testiranje?
November 14, 2025
RapidNIPT – Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
Šta je NIPT?
November 14, 2025
Onkogenoks onkoloji ve kanser genetiği çözümleri
Šta je onkološko testiranje?
November 14, 2025

Test za skrining nosioca

Test za skrining nosioca

Test za skrining nosiocaIspitivanjem DNK u uzorku krvi uzetim od majke ili oca, pomaže u određivanju rizika od genetskih bolesti koje se mogu preneti na nerođenu bebu. Preporučuje se parovima koji planiraju trudnoću i osigurava da se mogući genetski rizici saznaju unapred.

Test za skrining nosioca 

Moćan pristup razumevanju porodičnih rizika. Skrining test nosioca je savremena metoda genetske analize koja se koristi za određivanje rizika od genetskih bolesti koje se mogu preneti na bebu čak i ako majka ili otac nemaju simptome. Pomaže porodicama da saznaju o mogućim rizicima rano u procesu planiranja trudnoće.

Sveobuhvatna procena sa jednostavnim uzorkom krvi. Test se radi ispitivanjem DNK u uzorku krvi uzetom od majke ili oca. Na ovaj način se identifikuju genetska stanja čiji su nosioci i parovima je omogućeno da donesu informisanije odluke za svoju buduću trudnoću.

Analiza širokog spektra genetskih stanja. Skrining nosioca može otkriti status nosioca za mnoge nasledne bolesti. Na taj način se jasno otkrivaju mogući rizici i pre trudnoće i tokom rane trudnoće.

Rane informacije za zdravu trudnoću.
Test skrininga nosioca pomaže u sprečavanju mogućih bolesti omogućavajući porodicama da unapred nauče svoje genetske rizike. Proces je potpuno bezbedan, brz i podržan stručnom procenom.

Za vaše buduće generacije Skrining test TATA nosioca

Pre trudnoće ili tokom procesa planiranja trudnoće, naučno procenite svoje genetske rizike pomoću skrininga nosioca za uobičajene nasledne bolesti.

Pratik Rad sa jednim uzorkom krvi
Pouzdano Učinak analitike je verifikovan
pristupačan Različite opcije panela
Fast Kratko vreme izveštavanja
Ulusal Kompatibilan sa podacima o stanovništvu Turske
>260 gen Maxi panelde hedeflenen genler
  • Mini Panel Uključuje SMA (MLPA) i Cističnu fibrozu (Sekuence Analisis) skrining nosioca.
  • MiniX Panel Pored SMA i cistične fibroze, ispituje se fragile Ks i DMD. Posebno se preporučuje budućim majkama.
  • Maxi Panel Autozomno recesivne bolesti i bolesti povezane sa Ks-om se proveravaju ispitivanjem više od 260 gena metodom sekvenciranja sledeće generacije (NGS).
  • Maxi Panel + SMA Pored Maki Panel-a, status nosioca spinalne mišićne atrofije (SMA) se takođe otkriva pomoću MLPA metoda.

Kome se preporučuje skrining test TATA nosioca?

TATA se preporučuje u sledećim situacijama kada je potrebno rano utvrditi rizik od bolesti nosioca:

Planiranje pre trudnoće Krsni brak Ponovljeni gubici trudnoće Porodična istorija genetskih bolesti Nalazi koji se ne mogu dijagnostikovati kod novorođenčadi Rizik nosioca SMA Rizik od nosioca cistične fibroze Frajil X Riski Istorija bolesti mišića Sumnja na metaboličku bolest

Ko treba da se testira?

  • Parovi koji planiraju trudnoću,
  • Pojedinci sa porodičnom istorijom genetskih bolesti,
  • Parovi koji su ranije doživeli neobjašnjivi gubitak trudnoće,
  • Krvni parovi,
  • Porodice koje žele da nauče o riziku od genetskih bolesti kod svoje nerođene bebe,
  • Pojedinci koji se pitaju da li su nosioci iako su zdravi,
  • Parovi koji žele da unapred procene rizike u budućim trudnoćama.

Kako izvršiti skrining test nosioca?

  • Preliminarni sastanak: Procenjuju se porodična istorija i potrebe.
  • Bilgilendirme & onam: Proces testiranja je objašnjen i dobijena saglasnost.
  • Kolekcija uzoraka: Rutinski uzorak krvi uzima se od majke ili oca.
  • DNA analizi: DNK u uzorku krvi se izoluje i ispituje.
  • Genetik tarama: Izvodi se opsežna analiza da bi se identifikovala moguća stanja nosioca.
  • Procena nalaza: Rezultate tumači stručni genetički tim.
  • konsalting: Porodici su detaljno objašnjeni rizici i moguće opcije.