Rak prostate i GenoXhere panel za prostatu. Nasledni rak prostate čini ~10% slučajeva. Ključni geni predispozicije uključuju BRCA2 (najveći rizik, ~14-30% doživotno), HOXB13 G84E, BRCA1, ATM, CHEK2, MMR gene (Lynch). NCCN preporučuje germinativno testiranje za metastatski, lokalno visokorizični i porodičnoanamnezno pozitivan rak prostate. Rezultati testa usmjeravaju podobnost za PARP inhibitore (olaparib, talazoparib) i kaskadno testiranje rođaka. Izvještaj: 4-6 nedjelja.
Genetik geçişli prostat kanseri, prostat kanserinin kalıtımsal yollarla geçebileceği bir durumdur. Prostat kanseri, prostat bezindeki hücrelerin kontrolsüz büyümesi sonucu oluşan bir kanser türüdür. Genetik geçişli prostat kanseri, ailesinde daha önce prostat kanseri olan kişilerde daha sık görülür ve bu durum, birçok farklı genetik faktörden kaynaklanabilir.
Bazı araştırmalar, BRCA1 ve BRCA2 gibi genlerdeki mutasyonların, erkeklerde prostat kanserinin görülme sıklığını artırdığını göstermiştir. Bu genler, normalde meme kanseri ve yumurtalık kanseri riskini artıran genlerdir. Ancak, erkeklerde de bu genlerdeki mutasyonlar prostat kanseri riskini artırabilir.
Genetik geçişli prostat kanseri, erken yaşta (50 yaşın altında) prostat kanseri olan erkeklerde daha yaygındır. Bu nedenle, ailesinde prostat kanseri öyküsü olan kişilerin, prostat kanseri için erken tarama yapmaları önerilir.
Tedavi, prostat kanserinin türüne ve yayılımına bağlı olarak değişebilir. Tedavi seçenekleri arasında ameliyat, radyasyon tedavisi, hormon tedavisi ve kemoterapi yer alır. Ancak, genetik geçişli prostat kanseri olan kişilerde, prostat kanseri daha agresif olabileceğinden, tedavi seçenekleri ve takip daha dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.
| GEN : | ATM | BRCA1 | BRCA2 | CHEK2 | EPCAM | HOXB13 | MLH1 | MSH2 | MSH6 | NBN | PMS2 | TP53 |
| Yöntem : | NGS |
| Raporlama Süresi : | 8 Hafta (+/- 2 Hafta) |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.