Шта је genoXhere - BRCA?

Патогене варијанте у генима BRCA1 и BRCA2 повезане су са повећаним ризиком од карцинома дојке и јајника, као и карцинома простате, панкреаса и меланома. У оквиру панела genoXhere-BRCA методом секвенцирања нове генерације (NGS) откривају се тачкасте мутације, мале делеције и инсерције, док се методом MLPA утврђују велике делеције и дупликације.

како се ради 1
Тип узорка крв са EDTA или DNK
Број гена 2
Платформа / метода Illumina / MGI / NGS
како се ради 2
Тип узорка крв са EDTA или DNK
Број гена 2
Метода MLPA
Испитивани гени BRCA1, BRCA2