Шта је НИПТ?
новембар 14, 2025
Шта је онколошко тестирање?
новембар 14, 2025Шта је НИПТ?
новембар 14, 2025Шта је онколошко тестирање?
новембар 14, 2025
Тест за скрининг носиоца
Тест за скрининг носиоцаИспитивањем ДНК у узорку крви узетим од мајке или оца, помаже у одређивању ризика од генетских болести које се могу пренети на нерођену бебу. Препоручује се паровима који планирају трудноћу и осигурава да се могући генетски ризици сазнају унапред.
Тест за скрининг носиоца
Моћан приступ разумевању породичних ризика. Скрининг тест носиоца је савремена метода генетске анализе која се користи за одређивање ризика од генетских болести које се могу пренети на бебу чак и ако мајка или отац немају симптоме. Помаже породицама да сазнају о могућим ризицима рано у процесу планирања трудноће.
Свеобухватна процена са једноставним узорком крви. Тест се ради испитивањем ДНК у узорку крви узетом од мајке или оца. На овај начин се идентификују генетска стања чији су носиоци и паровима је омогућено да донесу информисаније одлуке за своју будућу трудноћу.
Анализа широког спектра генетских стања. Скрининг носиоца може открити статус носиоца за многе наследне болести. На тај начин се јасно откривају могући ризици и пре трудноће и током ране трудноће.
Ране информације за здраву трудноћу.
Тест скрининга носиоца помаже у спречавању могућих болести омогућавајући породицама да унапред науче своје генетске ризике. Процес је потпуно безбедан, брз и подржан стручном проценом.
За ваше будуће генерације Скрининг тест ТАТА носиоца
Пре трудноће или током процеса планирања трудноће, научно процените своје генетске ризике помоћу скрининга носиоца за уобичајене наследне болести.
- Mini Panel Укључује СМА (МЛПА) и Цистичну фиброзу (Секуенце Аналисис) скрининг носиоца.
- MiniX Panel Поред СМА и цистичне фиброзе, испитује се фрагиле Кс и ДМД. Посебно се препоручује будућим мајкама.
- Maxi Panel Аутозомно рецесивне болести и болести повезане са Кс-ом се проверавају испитивањем више од 260 гена методом секвенцирања следеће генерације (НГС).
- Maxi Panel + SMA Поред Маки Панел-а, статус носиоца спиналне мишићне атрофије (СМА) се такође открива помоћу МЛПА метода.
Коме се препоручује скрининг тест ТАТА носиоца?
ТАТА се препоручује у следећим ситуацијама када је потребно рано утврдити ризик од болести носиоца:
Ко треба да се тестира?
- Парови који планирају трудноћу,
- Појединци са породичном историјом генетских болести,
- Парови који су раније доживели необјашњиви губитак трудноће,
- Крвни парови,
- Породице које желе да науче о ризику од генетских болести код своје нерођене бебе,
- Појединци који се питају да ли су носиоци иако су здрави,
- Парови који желе да унапред процене ризике у будућим трудноћама.
Како извршити скрининг тест носиоца?
- Прелиминарни састанак: Процењују се породична историја и потребе.
- Bilgilendirme & onam: Процес тестирања је објашњен и добијена сагласност.
- Колекција узорака: Рутински узорак крви узима се од мајке или оца.
- DNA analizi: ДНК у узорку крви се изолује и испитује.
- Genetik tarama: Изводи се опсежна анализа да би се идентификовала могућа стања носиоца.
- Процена налаза: Резултате тумачи стручни генетички тим.
- консалтинг: Породици су детаљно објашњени ризици и могуће опције.
