Onkogenoksје бренд Генокс Центра за евалуацију генетских болести који се фокусира на генетику рака и прецизна онколошка решења. Нуди панеле за наследне карциноме, свеобухватно геномско профилисање, течну биопсију и панеле солидних тумора са технологијом секвенцирања следеће генерације (НГС), детаљно анализирајући наследне и соматске мутације. На овај начин пружа научну основу за одређивање ризика од рака, планирање персонализованих опција лечења и спречавање непотребних третмана.
Холистички приступ у генетици рака. Онкогенокс је бренд Генокс Центра за евалуацију генетских болести фокусиран на онкологију и генетику рака. Панели наследних карцинома засновани на секвенцирању следеће генерације (НГС) детаљно испитују генетску основу рака уз анализе туморских мутација, свеобухватно геномско профилисање и тестове течне биопсије.
Процес од процене ризика до плана лечења. Тестови као што су БРЦА, ХРР/ХРД, панели простате и дебелог црева; Открива и наследну предиспозицију за рак и генетске промене у постојећим туморима. Стога се стратегије скрининга могу планирати за рану дијагнозу, а прикладност за третмане као што су циљани лекови и имунотерапија је подржана геномским подацима.
Персонализована онкологија која смањује непотребне третмане. Онкогенокс тестови одређују молекуларни потпис тумора и показују који третман ће пружити више користи, помажући да се спрече непотребни третмани са малим шансама за одговор. Резултати су представљени у разумљивим извештајима за пацијента и лекара.
Прецизна онкологија са генетском дијагнозом.
Онцогенок; Уз тестове наследног и соматског карцинома, пружа геномско вођење током целог процеса, од процене ризика до избора лечења. Дакле, подржава пружање сваком пацијенту персонализованог онколошког приступа који одговара генетској структури рака.
Kalıtsal ve somatik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri; BRCA, HRR/HRD, kapsamlı herediter paneller ve derin genomik profilleme testleri ile değerlendiriyoruz. Tüm süreçler Genoks Türkiye laboratuvarlarında, güncel kalite standartlarıyla yürütülür.
Kalıtsal kanserler; anne ve babadan aktarılan, tümör baskılayıcı genler ve DNA onarım genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Ailede aynı kanser türünün birden fazla bireyde görülmesi, farklı bireylerde farklı kanser tiplerinin sık izlenmesi veya erken yaşta kanser tanısı alınması durumunda kalıtsal kanser ihtimali gündeme gelir.
Onkogenoks’un genoXhere panelleri; BRCA, meme/over, prostat, kolon, prime ve plus panellerinden oluşur. Güncel bilimsel verilere göre belirlenen gen içerikleriyle kalıtsal kanserler için geniş kapsamlı değerlendirme imkânı sunar.
Следећи скуп тестова покрива широк спектар, у распону од наследних панела рака до свеобухватног геномског профилисања. Обим и предвиђену употребу сваког панела треба проценити у оквиру садржаја дефинисаног у релевантним техничким документима.
Можете приступити детаљима о нашим панелима кликом на релевантне картице.
638 ДНК гена + 22 гена покретача РНК · СНВ, индел, ЦНВ, ХРД, МСИ, ТМБ, фузије
ГеноКсонцо-Плус панел дизајниран од стране онколошких стручњака према клиничким циљевима; Оптимизовано да покрије најкритичније мете у солидним туморима. Геномске промене и комплексни потписи су представљени заједно у једном извештају.
СНВ, индел, ЦНВ и ЛОХ анализа за 638 гена.
Фузије и абнормални догађаји спајања за 22 покретачка гена.
Геномски потписи као што су ХРД, МСИ и ТМБ су укључени у панел.
Узорак ткива ФФПЕ · Припрема библиотеке хибридног снимања на бази секвенцирања следеће генерације (НГС).
15 HRR geni · Genomik instabilite skoru · CE-IVD ve klinik validasyon
Онцогенок ХРД процењује недостатак хомологне рекомбинације преко БРЦА1/2 и 13 додатних гена повезаних са ХРР. Заједно са оценом геномске нестабилности (ГИС), ХРД јасно извештава о позитивном или негативном резултату и доприноси планирању циљаних опција лечења као што су ПАРП инхибитори.
74 gen · Whole CDSs, hotspot, translokasyon ve anormal splicing genleri
ГенокЛикуид; Анализира цтДНК добијену из плазме добијену из узорака крви код пацијената са дијагнозом солидних тумора. Панел; Он проверава комплексне геномске потписе као што су СНВ, индели, ЦНВ, мутације ТЕРТ промотера, фузије на нивоу интрона, аберантни догађаји спајања и ХРР/МСИ у широком скупу гена повезаних са циљаним и хормонским терапијама.
Тражи наследне патогене варијанте у генима БРЦА1 и БРЦА2. Помаже у процени наследног ризика код карцинома повезаних са БРЦА, посебно рака дојке и јајника.
Укључује анализу 25 гена повезаних са наследним синдромом рака дојке и јајника. Поред БРЦА1/2, АТМ, БРИП1, ЦДХ1, ЦХЕК2 и други сродни гени су укључени у панел.
Испитује 12 гена повезаних са наследним раком простате. БРЦА1/2, АТМ, ЦХЕК2, гени пута поправке ДНК и гени за поправку неусклађености су укључени у панел.
Укључује анализу 22 гена повезаних са наследним колоректалним карциномом, укључујући Линчев синдром и породичну аденоматозну полипозу; Гени као што су МЛХ1, МСХ2, МСХ6 и АПЦ су укључени у панел.
То је свеобухватан наследни панел у коме је 170 гена повезаних са повећаним ризиком од рака прегледано секвенцирањем следеће генерације. Омогућава да се гени повезани са различитим органима и синдромима заједно процене.
Укључује анализу 360 гена повезаних са осетљивошћу на хематолошке карциноме поред солидних тумора. Пружа детаљну процену наследног онколошког спектра са веома широким садржајем гена.
Наслеђене патогене варијанте у генима БРЦА1 и БРЦА2 повезане су са повећаним ризиком од различитих врста карцинома, укључујући рак дојке и јајника, као и простате, панкреаса и меланома. ГеноКсхере-БРЦА тест процењује мутације у ова два гена секвенцирањем следеће генерације и доприноси планирању одговарајућих програма скрининга.
| Тип узорка | ЕДТА крв или ДНК |
| Број гена | 2 (BRCA1, BRCA2) |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
Наследни синдром рака јајника дојке повезан је са повећаним ризиком од рака дојке и јајника, као и рака простате, панкреаса и меланома. 25 гена, посебно БРЦА1 и БРЦА2, као и АТМ, БРИП1, ЦДХ1 и ЦХЕК2, проучавају се методом секвенцирања следеће генерације у оквиру панела геноКсхере-груди/јајника.
| Тип узорка | ЕДТА крв или ДНК |
| Број гена | 25 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
Са панелом геноКсхере-простате, 12 гена за које се зна да су повезани са наследним карциномом простате се испитује коришћењем методе секвенцирања следеће генерације.
| Тип узорка | ЕДТА крв или ДНК |
| Број гена | 12 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
Са панелом геноКсхере-цолон, укупно 22 гена, укључујући гене МЛХ1, МСХ2 и МСХ6 који узрокују Линчев синдром, најчешћи наследни синдром колоректалног карцинома, и АПЦ ген који узрокује синдром породичне аденоматозне полипозе, испитује се методом секвенцирања следеће генерације.
| Тип узорка | ЕДТА крв или ДНК |
| Број гена | 22 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
У тесту геноКсхере-приме, који се састоји од 170 гена за које је познато да су повезани са наследним синдромима рака и повећаним ризиком од рака, мутације које повећавају ризик од рака се испитују коришћењем методе секвенцирања следеће генерације.
| Тип узорка | ЕДТА крв или ДНК |
| Број гена | 170 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
ГеноКсхере-плус панел испитује 360 гена за које је познато да су повезани са осетљивошћу на хематолошке карциноме поред солидних карцинома.
| Тип узорка | ЕДТА крв или ДНК |
| Број гена | 360 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
БРЦА, панели дојке/јајника и ХРР/ХРД; Заједно процењује гене повезане са наследним карциномом дојке и јајника. У гинеколошкој онколошкој пракси, ПАРП инхибитори доприносе планирању опција лечења.
ПОЛЕ, П53, ММР дефект и МСИ; Они су основни маркери који се користе у молекуларној класификацији карцинома ендометријума. Ова класификација помаже индивидуалном планирању учесталости праћења и могућности лечења.
Генокс је основан као Р&Д лабораторија 2008. године; ВГС нуди широк спектар услуга генетског тестирања, укључујући ВЕС, генетику рака, скрининг носиоца, скрининг новорођенчади, болести једног гена, метаболичке и неуродегенеративне болести, офталмолошку генетику и фармакогенетичке тестове.
Циљ је да буде један од важних геномских центара у региону са свеобухватном НГС банком података добијеном као резултат примењених тестова и међународне сарадње.
За детаљне информације о Онкогенок онколошким тестовима, избору панела или генетском саветовању, можете нас контактирати путем канала испод.
