Onkogenoks— это бренд Центра оценки генетических заболеваний Genoks, специализирующийся на генетике рака и прецизионных решениях в области онкологии. Он предлагает панели наследственного рака, комплексное геномное профилирование, жидкую биопсию и панели солидных опухолей с технологией секвенирования следующего поколения (NGS), подробно анализируя как наследственные, так и соматические мутации. Таким образом, он обеспечивает научную основу для определения рисков рака, планирования индивидуальных вариантов лечения и предотвращения ненужного лечения.
Холистический подход в генетике рака. Онкогенокс — торговая марка Центра оценки генетических заболеваний «Генокс», специализирующаяся на онкологии и генетике рака. Йени Несил Дизилеме (NGS) вносит изменения в список панелей, анализирует мутации, анализирует геномный профиль и использует биопсийные тесты, а также генетическую тему кансерина, которая может быть увеличена.
Процесс от оценки риска до плана лечения. Такие тесты, как BRCA, HRR/HRD, панели простаты и толстой кишки; Он выявляет как наследственную предрасположенность к раку, так и генетические изменения уже существующих опухолей. Таким образом, можно планировать стратегии скрининга для ранней диагностики, а пригодность таких методов лечения, как таргетные препараты и иммунотерапия, подтверждается геномными данными.
Персонализированная онкология, сокращающая количество ненужных методов лечения. Тесты Oncogenox определяют молекулярную характеристику опухоли и показывают, какое лечение принесет больше пользы, помогая предотвратить ненужные методы лечения с низкой вероятностью ответа. Результаты представлены в понятных отчетах для пациента и врача.
Прецизионная онкология с генетической диагностикой.
Онкогенокс; С помощью тестов на наследственный и соматический рак он обеспечивает геномное руководство на протяжении всего процесса, от оценки риска до выбора лечения. Таким образом, он поддерживает предоставление каждому пациенту индивидуального онкологического подхода, соответствующего генетической структуре рака.
Kalıtsal ve somatik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri; BRCA, HRR/HRD, kapsamlı herediter paneller ve derin genomik profilleme testleri ile değerlendiriyoruz. Tüm süreçler Genoks Türkiye laboratuvarlarında, güncel kalite standartlarıyla yürütülür.
Kalıtsal kanserler; anne ve babadan aktarılan, tümör baskılayıcı genler ve DNA onarım genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Ailede aynı kanser türünün birden fazla bireyde görülmesi, farklı bireylerde farklı kanser tiplerinin sık izlenmesi veya erken yaşta kanser tanısı alınması durumunda kalıtsal kanser ihtimali gündeme gelir.
Onkogenoks’un genoXhere panelleri; BRCA, meme/over, prostat, kolon, prime ve plus panellerinden oluşur. Güncel bilimsel verilere göre belirlenen gen içerikleriyle kalıtsal kanserler için geniş kapsamlı değerlendirme imkânı sunar.
Следующий набор тестов охватывает широкий спектр: от панелей наследственного рака до комплексного геномного профилирования. Объем и предполагаемое использование каждой панели следует оценивать в рамках содержания, определенного в соответствующих технических документах.
Вы можете получить подробную информацию о наших панелях, нажав на соответствующие карточки.
638 генов ДНК + 22 гена-драйвера РНК · SNV, indel, CNV, HRD, MSI, TMB, слияния
Панель GenoXonco-Plus, разработанная экспертами-онкологами в соответствии с клиническими целями; Оптимизирован для охвата наиболее важных целей при солидных опухолях. Геномные изменения и сложные сигнатуры представлены вместе в одном отчете.
Анализ SNV, indel, CNV и LOH для 638 генов.
Слияния и аномальные события сплайсинга для 22 генов-драйверов.
Геномные сигнатуры, такие как HRD, MSI и TMB, включены в панель.
Образец ткани FFPE · Подготовка библиотеки гибридного захвата на основе секвенирования нового поколения (NGS).
15 HRR geni · Genomik instabilite skoru · CE-IVD ve klinik validasyon
Oncogenox HRD оценивает дефицит гомологичной рекомбинации с помощью BRCA1/2 и 13 дополнительных генов, связанных с HRR. Вместе с оценкой геномной нестабильности (GIS), HRD четко сообщает о положительном или отрицательном результате и способствует планированию целевых вариантов лечения, таких как ингибиторы PARP.
74 gen · Whole CDSs, hotspot, translokasyon ve anormal splicing genleri
ГеноксЖиквид; Он анализирует полученную из плазмы ктДНК, полученную из образцов крови пациентов с диагнозом солидных опухолей. Панель; Он проверяет сложные геномные признаки, такие как SNV, инделы, CNV, мутации промотора TERT, слияния на уровне интронов, аберрантные события сплайсинга и HRR/MSI в широком наборе генов, связанных с таргетной и гормональной терапией.
Он ищет наследственные патогенные варианты в генах BRCA1 и BRCA2. Это помогает оценить наследственный риск рака, связанного с BRCA, особенно рака молочной железы и яичников.
Он включает анализ 25 генов, связанных с наследственным синдромом рака молочной железы и яичников. Помимо BRCA1/2, в панель включены ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2 и другие родственные гены.
Исследует 12 генов, связанных с наследственным раком простаты. В панель включены BRCA1/2, ATM, CHEK2, гены путей репарации ДНК и гены репарации ошибочных спариваний.
Включает анализ 22 генов, связанных с наследственным колоректальным раком, включая синдром Линча и семейный аденоматозный полипоз; В панель включены такие гены, как MLH1, MSH2, MSH6 и APC.
Это комплексная наследственная панель, в которой 170 генов, связанных с повышенным риском развития рака, проверяются с помощью секвенирования следующего поколения. Это позволяет совместно оценивать гены, связанные с различными органами и синдромами.
Он включает анализ 360 генов, связанных с предрасположенностью к гематологическим ракам, помимо солидных опухолей. Он обеспечивает детальную оценку спектра наследственной онкологии с очень широким генным составом.
Наследственные патогенные варианты генов BRCA1 и BRCA2 связаны с повышенным риском развития различных типов рака, включая рак молочной железы и яичников, а также простаты, поджелудочной железы и меланомы. Тест genoXhere-BRCA оценивает мутации в этих двух генах с помощью секвенирования следующего поколения и способствует планированию соответствующих программ скрининга.
| Тип образца | ЭДТА кровь или ДНК |
| Количество генов | 2 (BRCA1, BRCA2) |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
Наследственный синдром рака яичников молочной железы связан с повышенным риском рака молочной железы и яичников, а также рака простаты, поджелудочной железы и меланомы. 25 генов, особенно гены BRCA1 и BRCA2, а также ATM, BRIP1, CDH1 и CHEK2, изучаются с помощью метода секвенирования нового поколения в рамках панели геноXhere-грудь/яичники.
| Тип образца | ЭДТА кровь или ДНК |
| Количество генов | 25 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
С помощью панели геноХер-простата 12 генов, которые, как известно, связаны с наследственным раком простаты, исследуются с использованием метода секвенирования нового поколения.
| Тип образца | ЭДТА кровь или ДНК |
| Количество генов | 12 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
С помощью панели genoXhere-colon с помощью метода секвенирования нового поколения исследуются в общей сложности 22 гена, включая гены MLH1, MSH2 и MSH6, вызывающие синдром Линча, наиболее распространенные синдромы наследственного колоректального рака, а также ген APC, вызывающий синдром семейного аденоматозного полипоза.
| Тип образца | ЭДТА кровь или ДНК |
| Количество генов | 22 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
В тесте genoXhere-prime, который состоит из 170 генов, которые, как известно, связаны с наследственными раковыми синдромами и повышенным риском развития рака, исследуются мутации, повышающие риск развития рака, с использованием метода секвенирования нового поколения.
| Тип образца | ЭДТА кровь или ДНК |
| Количество генов | 170 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
Панель genoXhere-plus исследует 360 генов, которые, как известно, связаны с предрасположенностью к гематологическим ракам в дополнение к солидным ракам.
| Тип образца | ЭДТА кровь или ДНК |
| Количество генов | 360 |
| Платформа/метод | Illumina / MGI / NGS |
панели BRCA, груди/яичников и HRR/HRD; Он оценивает гены, связанные с наследственным раком молочной железы и яичников. В практике гинекологической онкологии ингибиторы PARP способствуют планированию вариантов лечения.
POLE, P53, дефект MMR и MSI; Они являются основными маркерами, используемыми в молекулярной классификации рака эндометрия. Эта классификация помогает индивидуально планировать частоту мониторинга и варианты лечения.
Компания Genoks была основана в 2008 году как научно-исследовательская лаборатория; WGS предлагает широкий спектр услуг по генетическому тестированию, включая WES, генетику рака, скрининг носителей, скрининг новорожденных, моногенные заболевания, метаболические и нейродегенеративные заболевания, офтальмологическую генетику и фармакогенетические тесты.
Он стремится стать одним из важных геномных центров региона с обширным банком данных NGS, полученным в результате проведенных тестов и международного сотрудничества.
Для получения подробной информации об онкологических тестах Onkogenox, выборе панели или генетическом консультировании вы можете связаться с нами по указанным ниже каналам.
