638 DNA + 22 RNA driver gen
GenoXonco-Plus
Solid tümörler için tasarlanmış, 638 DNA ve 22 RNA driver genini kapsayan derin genomik profilleme paneli. SNV, indel, CNV, füzyonlar ve HRD, MSI, TMB gibi kompleks genomik imzalar tek panelde raporlanır.
Taşıyıcı Tarama Testi Nedir?
Kasım 14, 2025
What is NIPT?
Aralık 16, 2025Taşıyıcı Tarama Testi Nedir?
Kasım 14, 2025What is NIPT?
Aralık 16, 2025
Onkogenoks Onkoloji Çözümleri
Onkogenoks, Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nin kanser genetiği ve hassas onkoloji çözümlerine odaklanan markasıdır. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisiyle kalıtsal kanser panelleri, kapsamlı genomik profilleme, likit biyopsi ve solid tümör panelleri sunarak hem kalıtsal hem de somatik mutasyonları ayrıntılı biçimde analiz eder. Bu sayede kanser risklerinin belirlenmesi, kişiye özel tedavi seçeneklerinin planlanması ve gereksiz tedavilerin önüne geçilmesine bilimsel bir temel sağlar.
Kalıtsal Kanser Panelleri ve Hassas Onkoloji
Kanser genetiğinde bütüncül yaklaşım. Onkogenoks, Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nin onkoloji ve kanser genetiğine odaklanmış markasıdır. Yeni Nesil Dizileme (NGS) tabanlı kalıtsal kanser panelleri, tümör mutasyon analizleri, kapsamlı genomik profilleme ve likit biyopsi testleri ile kanserin genetik temelini ayrıntılı biçimde inceler.
Risk değerlendirmesinden tedavi planına uzanan süreç. BRCA, HRR/HRD, prostat ve kolon panelleri gibi testler; hem kalıtsal kanser yatkınlığını hem de mevcut tümörlerdeki genetik değişiklikleri ortaya koyar. Böylece erken tanı için tarama stratejileri planlanabilir, hedefe yönelik ilaçlar ve immünoterapi gibi tedavilere uygunluk genomik verilerle desteklenir.
Gereksiz tedavileri azaltan kişiselleştirilmiş onkoloji. Onkogenoks testleri, tümörün moleküler imzasını belirleyerek hangi tedaviden daha fazla fayda sağlanabileceğini gösterir, yanıt şansı düşük veya gereksiz tedavilerin önüne geçilmesine yardımcı olur. Sonuçlar, hasta ve hekim için anlaşılır raporlar halinde sunulur.
Genetik tanı ile hassas onkoloji.
Onkogenoks; kalıtsal ve somatik kanser testleriyle, risk değerlendirmesinden tedavi seçimine kadar tüm sürece genomik rehberlik sağlar. Böylece her hastaya, kanserin genetik yapısına uygun kişiselleştirilmiş bir onkolojik yaklaşım sunulmasına destek olur.
Onkogenetik Çözümler
Onkogenoks Onkoloji Testleri
Kalıtsal ve somatik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri; BRCA, HRR/HRD, kapsamlı herediter paneller ve derin genomik profilleme testleri ile değerlendiriyoruz. Tüm süreçler Genoks Türkiye laboratuvarlarında, güncel kalite standartlarıyla yürütülür.
Herediter kanser panelleri
Jinekolojik onkoloji çözümleri
Kapsamlı genomik profilleme
Kalıtsal Kanserler ve Aile Öyküsü
Kalıtsal kanserler; anne ve babadan aktarılan, tümör baskılayıcı genler ve DNA onarım genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Ailede aynı kanser türünün birden fazla bireyde görülmesi, farklı bireylerde farklı kanser tiplerinin sık izlenmesi veya erken yaşta kanser tanısı alınması durumunda kalıtsal kanser ihtimali gündeme gelir.
- Meme ve over kanserleri
- Kolorektal ve endometrium kanserleri
- Prostat, pankreas, melanom ve mide kanserleri
genoXhere Herediter Kanser Panelleri
Onkogenoks’un genoXhere panelleri; BRCA, meme/over, prostat, kolon, prime ve plus panellerinden oluşur. Güncel bilimsel verilere göre belirlenen gen içerikleriyle kalıtsal kanserler için geniş kapsamlı değerlendirme imkânı sunar.
- EDTA’lı kan veya DNA örneklerinden çalışma
- Yeni nesil dizileme (NGS) tabanlı analiz
- Gerektiğinde MLPA ve Sanger doğrulama
İleri düzey onkogenomik testler
Onkogenoks Onkoloji Test Portföyü
Aşağıdaki test grupları, herediter kanser panellerinden kapsamlı genomik profillemeye uzanan geniş bir yelpazeyi kapsamaktadır. Her panelin kapsamı ve kullanım amacı, ilgili teknik dokümanlarda tanımlanan içerik çerçevesinde değerlendirilmelidir.
Panellerimize ilişkin detaylara, ilgili kartlara tıklayarak ulaşabilirsiniz.
HBRCA1/2 + 13 HRR geni · GIS
Onkogenoks HRD Testi
BRCA1/2 ve 13 ek HRR ilişkili gen üzerinden homolog rekombinasyon yetersizliğini (HRD) değerlendirir. Genomik instabilite skoru (GIS) ile net HRD pozitif/negatif sonucu sunarak PARP inhibitörü tedavi kararlarını destekler.
Solid tümörler için 74 genlik panel
GenoxLiquid
Solid tümör tanılı hastalarda plazma kaynaklı ctDNA üzerinden çalışan panel; 74 gen düzeyinde SNV, indel, CNV, TERT promoter, füzyonlar, anormal splicing ve HRR/MSI gibi kompleks imzaları değerlendirir.
×
GenoXonco-Plus
Kapsamlı Genomik Profilleme Paneli
638 DNA geni + 22 RNA driver geni · SNV, indel, CNV, HRD, MSI, TMB, füzyonlar
Onkoloji uzmanları tarafından klinik hedeflere göre tasarlanmış GenoXonco-Plus paneli; solid tümörlerde en kritik hedefleri kapsayacak şekilde optimize edilmiştir. Genomik değişiklikler ve kompleks imzalar tek raporda birlikte sunulur.
DNA kapsamı
638 gen için SNV, indel, CNV ve LOH analizi.
RNA kapsamı
22 driver gen için füzyonlar ve anormal splicing olayları.
Kompleks imzalar
HRD, MSI ve TMB gibi genomik imzalar panel kapsamındadır.
Numune ve yöntem
FFPE doku örneği · Yeni nesil dizileme (NGS) tabanlı hibrit yakalama kütüphane hazırlığı.
İncelenen DNA genleri (638 gen)
- ABL1
- ABL2
- ACVR1
- ACVR1B
- ADARB2
- AGO1
- AGO2
- AJUBA
- AKT1
- AKT2
- AKT3
- ALB
- ALK
- ALOX12B
- AMER1
- ANKRD11
- ANKRD26
- APC
- APLNR
- AR
- ARAF
- ARFRP1
- ARHGAP35
- ARID1A
- ARID1B
- ARID2
- ARID5B
- ASXL1
- ASXL2
- ATM
- ATR
- ATRX
- ATXN7
- AURKA
- AURKB
- AXIN1
- AXIN2
- AXL
- B2M
- BABAM1
- BAP1
- BARD1
- BBC3
- BCL10
- BCL2
- BCL2L1
- BCL2L11
- BCL2L2
- BCL6
- BCOR
- BCORL1
- BCR
- BIRC3
- BLM
- BMPR1A
- BRAF
- BRCA1
- BRCA2
- BRD4
- BRIP1
- BTG1
- BTG2
- BTK
- CALR
- CARD11
- CARM1
- CASP8
- CBFB
- CBL
- CCNB3
- CCND1
- CCND2
- CCND3
- CCNE1
- CD276
- CD70
- CD74
- CD79A
- CD79B
- CDC42
- CDC73
- CDH1
- CDH4
- CDK12
- CDK4
- CDK6
- CDK7
- CDK8
- CDKN1A
- CDKN1B
- CDKN2A
- CDKN2B
- CDKN2C
- CEBPA
- CENPA
- CHD2
- CHD4
- CHEK1
- CHEK2
- CIC
- CMTR2
- CNTN4
- CREBBP
- CRKL
- CRLF2
- CSDE1
- CSF1R
- CSF3R
- CSNK1A1
- CTCF
- CTLA4
- CTNNA1
- CTNNB1
- CTR9
- CUL3
- CUL4A
- CUX1
- CXCR4
- CYLD
- CYP17A1
- CYP19A1
- CYP2C19
- CYP2D6
- CYSLTR2
- DAXX
- DCUN1D1
- DDR1
- DDR2
- DDX41
- DHX15
- DICER1
- DIS3
- DNAJB1
- DNMT1
- DNMT3A
- DNMT3B
- DOT1L
- DPYD
- DROSHA
- DUSP4
- E2F3
- EED
- EGFL7
- EGFR
- EIF1AX
- EIF4A2
- EIF4E
- ELF3
- EML4
- EMSY
- EP300
- EPAS1
- EPCAM
- EPHA3
- EPHA5
- EPHA7
- EPHB1
- ERBB2
- ERBB3
- ERBB4
- ERCC1
- ERCC2
- ERCC3
- ERCC4
- ERCC5
- ERF
- ERG
- ERRFI1
- ESR1
- ETAA1
- ETS1
- ETV1
- ETV4
- ETV5
- ETV6
- EWSR1
- EZH1
- EZH2
- EZR
- FAM175A
- FAM46C
- FAM58A
- FANCA
- FANCC
- FANCD2
- FANCE
- FANCF
- FANCG
- FANCI
- FANCL
- FAS
- FAT1
- FBXW7
- FGF1
- FGF10
- FGF12
- FGF14
- FGF19
- FGF2
- FGF23
- FGF3
- FGF4
- FGF5
- FGF6
- FGF7
- FGF8
- FGF9
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- FGFR4
- FH
- FLCN
- FLI1
- FLT1
- FLT3
- FLT4
- FOXA1
- FOXF1
- FOXL2
- FOXO1
- FOXP1
- FRS2
- FUBP1
- FYN
- GAB1
- GAB2
- GABRA6
- GATA1
- GATA2
- GATA3
- GATA4
- GATA6
- GEN1
- GID4
- GLI1
- GNA11
- GNA13
- GNAQ
- GNAS
- GNB1
- GPR124
- GPS2
- GREM1
- GRIN2A
- GRM3
- GSK3B
- H3F3A
- H3F3B
- H3F3C
- HDAC1
- HGF
- HIST1H1C
- HIST1H2BD
- HIST1H3A
- HIST1H3B
- HIST1H3C
- HIST1H3D
- HIST1H3E
- HIST1H3F
- HIST1H3G
- HIST1H3H
- HIST1H3I
- HIST1H3J
- HIST2H3A
- HIST2H3C
- HIST2H3D
- HIST3H3
- HLA-A
- HLA-B
- HLA-C
- HNF1A
- HNRNPK
- HOXB13
- HRAS
- HSD3B1
- HSP90AA1
- ICOSLG
- ID3
- IDH1
- IDH2
- IFNGR1
- IGF1
- IGF1R
- IGF2
- IKBKE
- IKZF1
- IL10
- IL7R
- INHA
- INHBA
- INPP4A
- INPP4B
- INPPL1
- INSR
- IRF2
- IRF4
- IRS1
- IRS2
- JAK1
- JAK2
- JAK3
- JUN
- KAT6A
- KBTBD4
- KDM5A
- KDM5C
- KDM6A
- KDR
- KEAP1
- KEL
- KIF5B
- KIT
- KLF4
- KLF5
- KLHL6
- KMT2A
- KMT2B
- KMT2C
- KMT2D
- KMT5A
- KNSTRN
- KRAS
- LAMP1
- LATS1
- LATS2
- LMO1
- LRP1B
- LTK
- LYN
- LZTR1
- MAD2L2
- MAGI2
- MALT1
- MAP2K1
- MAP2K2
- MAP2K4
- MAP3K1
- MAP3K13
- MAP3K14
- MAP3K4
- MAPK1
- MAPK3
- MAPKAP1
- MAX
- MCL1
- MDC1
- MDM2
- MDM4
- MED12
- MEF2B
- MEN1
- MET
- MGA
- MITF
- MLH1
- MLLT1
- MLLT3
- MPL
- MRE11A
- MSH2
- MSH3
- MSH6
- MSI1
- MSI2
- MST1
- MST1R
- MTAP
- MTOR
- MUTYH
- MYB
- MYC
- MYCL
- MYCN
- MYD88
- MYOD1
- NAB2
- NADK
- NBN
- NCOA3
- NCOR1
- NEGR1
- NF1
- NF2
- NFE2L2
- NFKBIA
- NKX2-1
- NKX3-1
- NOTCH1
- NOTCH2
- NOTCH3
- NOTCH4
- NPM1
- NRAS
- NRG1
- NSD1
- NT5C2
- NTHL1
- NTRK1
- NTRK2
- NTRK3
- NUF2
- NUP93
- NUTM1
- OPCML
- PALB2
- P2RY8
- PAK1
- PAK3
- PAK7
- PARK2
- PARP1
- PARP2
- PARP3
- PAX3
- PAX5
- PAX7
- PAX8
- PBRM1
- PD-1
- PD-L1
- PD-L2
- PDGFRA
- PDGFRB
- PDK1
- PDPK1
- PGBD5
- PGR
- PHF6
- PHOX2B
- PIGA
- PIK3C2B
- PIK3C2G
- PIK3C3
- PIK3CA
- PIK3CB
- PIK3CD
- PIK3CG
- PIK3R1
- PIK3R2
- PIK3R3
- PIM1
- PLCG2
- PLK2
- PMAIP1
- PMS1
- PMS2
- PNRC1
- POLD1
- POLE
- POT1
- PPARG
- PPM1D
- PPP2R1A
- PPP2R2A
- PPP4R2
- PPP6C
- PRDM1
- PRDM14
- PREX2
- PRKAR1A
- PRKCI
- PRKDC
- PRSS8
- PTCH1
- PTEN
- PTP4A1
- PTPN11
- PTPRD
- PTPRN2
- PTPRS
- PTPRT
- QKI
- RAB35
- RAC1
- RAC2
- RAD21
- RAD50
- RAD51
- RAD51B
- RAD51C
- RAD51D
- RAD52
- RAD54L
- RAF1
- RANBP2
- RARA
- RASA1
- RB1
- RBM10
- RECQL
- RECQL4
- REL
- REST
- RET
- RFWD2
- RHEB
- RHOA
- RICTOR
- RIT1
- RNF43
- ROS1
- RPS6KA4
- RPS6KB1
- RPS6KB2
- RPTOR
- RRAGC
- RRAS
- RRAS2
- RSPO2
- RTEL1
- RUNX1
- RUNX1T1
- RXRA
- RYBP
- SCG5
- SDC4
- SDHA
- SDHAF2
- SDHB
- SDHC
- SDHD
- SERPINB3
- SERPINB4
- SESN1
- SESN2
- SESN3
- SETBP1
- SETD2
- SETDB1
- SF3B1
- SGK1
- SH2B3
- SH2D1A
- SHOC2
- SHQ1
- SLC34A2
- SLFN11
- SLIT2
- SLX4
- SMAD2
- SMAD3
- SMAD4
- SMARCA2
- SMARCA4
- SMARCB1
- SMARCD1
- SMARCE1
- SMC1A
- SMC3
- SMO
- SMYD3
- SNCAIP
- SNTG2
- SOCS1
- SOS1
- SOX10
- SOX17
- SOX2
- SOX9
- SPEN
- SPOP
- SPRED1
- SPRTN
- SPTA1
- SRC
- SRSF2
- STAG1
- STAG2
- STAT3
- STAT4
- STAT5A
- STAT5B
- STK11
- STK19
- STK40
- SUFU
- SUZ12
- SYK
- TAF1
- TAP1
- TAP2
- TBX3
- TCEB1
- TCF3
- TCF7L2
- TEK
- TERT
- TET1
- TET2
- TFE3
- TFRC
- TGFBR1
- TGFBR2
- TIPARP
- TMEM127
- TMPRSS2
- TNFAIP3
- TNFRSF14
- TOP1
- TOP2A
- TP53
- TP53BP1
- TP63
- TPMT
- TRAF2
- TRAF7
- TRIP13
- TSC1
- TSC2
- TSHR
- TYRO3
- U2AF1
- UGT1A1
- UPF1
- USP8
- VEGFA
- VHL
- VTCN1
- WHSC1
- WHSC1L1
- WISP3
- WT1
- WWTR1
- XIAP
- XPO1
- XRCC2
- YAP1
- YES1
- ZBTB2
- ZBTB7A
- ZFHX3
- ZNF217
- ZNF703
- ZNRF3
- ZRSR2
×
Onkogenoks HRD
BRCA1/2 + HRR Genleri ve GIS Skoru
15 HRR geni · Genomik instabilite skoru · CE-IVD ve klinik validasyon
Onkogenoks HRD, BRCA1/2 ve 13 ek HRR ilişkili gen üzerinden homolog rekombinasyon yetersizliğini değerlendirir. Genomik instabilite skoru (GIS) ile birlikte HRD pozitif veya negatif sonucunu net olarak raporlar ve PARP inhibitörü gibi hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin planlanmasına katkı sağlar.
3’ü 1 arada çözüm
- BRCA1/2 mutasyon analizi
- HRR ilişkili gen mutasyonları
- GIS (Genomic Instability Score) skoru
- Net HRD Pozitif / Negatif raporlama
Performans ve limitler
- FFPE için LOD: %1,5 allel frekansı
- Uygun numune: ≥ %25 tümör içeriği
- CE-IVD ve çok merkezli performans değerlendirmesi
İncelenen 15 HRR geni
- BRCA1
- BRCA2
- ATM
- BARD1
- BRIP1
- CDK12
- CHEK1
- CHEK2
- FANCL
- PALB2
- PPP2R2A
- RAD51B
- RAD51C
- RAD51D
- RAD54L
×
GenoxLiquid
Solid Tümörler için Likit Biyopsi Paneli
74 gen · Whole CDSs, hotspot, translokasyon ve anormal splicing genleri
GenoxLiquid; solid tümör tanılı hastalarda, kan örneğinden elde edilen plazma kaynaklı ctDNA’yı analiz eder. Panel; hedefe yönelik ve hormonal tedavilerle ilişkili geniş bir gen grubunda SNV, indel, CNV, TERT promoter mutasyonları, intron düzeyinde füzyonlar, anormal splicing olayları ve HRR/MSI gibi kompleks genomik imzaları tarar.
Teknik özet
- VAF 0,25% için duyarlılık: %98,5 · Özgüllük: %99,9 · Doğruluk: %99,9
- VAF 0,1% için duyarlılık: %87,5 · Özgüllük: %99,9 · Doğruluk: %99,9
- Enrichment: Twist Biosciences · Hibrit yakalama kimyası
Dizileme ve kapsam
- Illumina; 2×150 bp (UMI)
- Panel boyutu: 0,6 Mb · ctDNA input: 20 ng
- Ortalama derinlik: 19.285X · On-target: %64,33 · Uniformity: %98,57
Whole CDSs (tam kodlayıcı bölge genleri)
- ARID1A
- ATM
- ATR
- BARD1
- BRCA1
- BRCA2
- BRIP1
- CDK12
- CDKN2A
- CHEK1
- CHEK2
- FANCA
- FANCL
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- HRAS
- KEAP1
- KRAS
- MAP2K1
- MAP2K2
- MET
- MLH1
- MRE11A
- NBN
- NRAS
- PALB2
- PIK3CA
- PTEN
- RAD51B
- RAD51C
- RAD51D
- RAD54L
- RET
- STK11
- TP53
Hotspot genleri
- AKT1
- AKT2
- AKT3
- ALB
- ALK
- AR
- ARAF
- BRAF
- CD274
- CD79B
- CTNNB1
- DICER1
- EGFR
- EIF1AX
- ERBB2
- ERBB4
- ESR1
- FOXL2
- FGFR2
- FGFR3
- FLCN
- GABRA6
- GATA3
- GNA11
- GNAQ
- GNAS
- H3F3A
- H3F3B
- H3C2
- HRAS
- IDH1
- IDH2
- INHA
- KIT
- MAP2K1
- MAP2K2
- MDM2
- MDM4
- MEN1
- MYOD1
- MAX
- NFE2L2
- NRG1
- PAX3
- PAX5
- PDGFRA
- PIK3CA
- PIK3CB
- PIK3R1
- POLE
- PTEN
- RET
- ROS1
- SMARCA4
- SMARCE1
- TET2
- TERT
Translokasyon ile ilişkili genler
- ALK
- BRAF
- CD74
- EGFR
- EML4
- ETV6
- EZR
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- KIF5B
- KIT
- MET
- NPM1
- NRG1
- NTRK1
- NTRK2
- NTRK3
- RET
- ROS1
- SDC4
- SLC34A2
Anormal splicing ile ilişkili genler
- ALK
- BRAF
- CD74
- EGFR
- EML4
- ETV6
- EZR
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- KIF5B
- KIT
- MET
- NPM1
- NRG1
- NTRK1
- NTRK2
- NTRK3
- RET
- ROS1
- SDC4
- SLC34A2
Herediter meme / over
genoXhere – BRCA
BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki kalıtsal patojenik varyantları araştırır. Meme ve over kanseri başta olmak üzere BRCA ile ilişkili kanserlerde kalıtsal riskin değerlendirilmesine yardımcı olur.
Jinekolojik onkoloji
genoXhere – meme/over
Herediter meme-over kanseri sendromu ile ilişkili 25 genin analizini içerir. BRCA1/2’ye ek olarak ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2 ve ilgili diğer genler panel kapsamındadır.
Prostat kanseri
genoXhere – prostat
Kalıtsal prostat kanseriyle ilişkili 12 geni inceler. BRCA1/2, ATM, CHEK2, DNA onarım yolu genleri ve mismatch onarım genleri panel kapsamındadır.
Kolorektal kanser
genoXhere – kolon
Lynch sendromu ve ailesel adenomatöz polipozis dâhil kalıtsal kolorektal kanserlerle ilişkili 22 genin analizini içerir; MLH1, MSH2, MSH6 ve APC gibi genler panelde yer alır.
Geniş herediter panel
genoXhere – prime
Kanser riskinde artışla ilişkili 170 genin yeni nesil dizileme ile tarandığı geniş kapsamlı herediter paneldir. Farklı organ ve sendromlarla ilişkili genlerin bir arada değerlendirilmesine imkân tanır.
Solid + hematolojik
genoXhere – plus
Solid tümörlere ek olarak hematolojik kanserlere yatkınlıkla ilişkili 360 genin analizini içerir. Çok geniş gen içeriği ile herediter onkoloji spektrumunun ayrıntılı değerlendirilmesini sağlar.
Jinekolojik Onkoloji Çözümleri
BRCA, meme/over ve HRR/HRD panelleri; herediter meme ve over kanserleri ile ilişkili genleri birlikte değerlendirir. Jinekolojik onkoloji pratiğinde, PARP inhibitörü tedavi seçeneklerinin planlanmasına katkı sağlar.
BRCA1/2 Herediter meme-over HRR genleri
Endometrium Kanserinde Moleküler Sınıflama
POLE, P53, MMR defekti ve MSI; endometrium kanserinin moleküler sınıflamasında kullanılan temel belirteçlerdir. Bu sınıflama, izlem sıklığı ve tedavi seçeneklerinin kişiye özgü planlanmasına yardımcı olur.
- POLE mutasyonlu alt tip
- MMR defektli / MSI pozitif alt tip
- P53 normal ve P53 mutasyonlu alt tipler
Onkogenoks’un Sağladığı Avantajlar
- Hızlı ve kolay örnek transferi
- Uluslararası deneyime sahip moleküler biyolog, genetik ve biyoinformatik ekibi
- Son teknoloji ekipmanlarla güncel tekniklerin kullanımı
- Sağlık Bakanlığı ruhsatlı Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi güvencesi
- Aile üyelerinin kapsamlı olarak taranması
- Kalıtsal kanserlerin yanı sıra birçok genetik test seçeneği
- Türkiye’nin seçkin genetik hekimleriyle genetik danışmanlık
- Gerektiğinde MLPA ve Sanger doğrulama imkânı
- Geniş NGS veritabanı ve sürekli güncellenen veri bankası
- Kolay anlaşılır onam formları ve rapor formatı
- Özel numune taşıma çantalarıyla güvenli gönderim
Genoks Hakkında
2008 yılında AR-GE laboratuvarı olarak kurulan Genoks; WGS, WES, kanser genetiği, taşıyıcı tarama, yenidoğan tarama, tek gen hastalıkları, metabolik ve nörodejeneratif hastalıklar, oftalmoloji genetiği ve farmakogenetik testler dâhil geniş bir yelpazede genetik test hizmeti sunmaktadır.
Uygulanan testler sonucunda elde edilen kapsamlı NGS veri bankası ve uluslararası iş birlikleri ile bölgenin önemli genom merkezlerinden biri olmayı hedefler.
İletişim ve Test İstemi
Onkogenoks onkoloji testleri hakkında detaylı bilgi, panel seçimi veya genetik danışmanlık için aşağıdaki kanallardan bize ulaşabilirsiniz.
- Telefon: 444 8 732
- E-posta: genetik@genoks.com.tr
- Adres: Silahtar Cd. No:67, Yenimahalle / Ankara
Kimler Test Yaptırmalı?
- Ailesinde meme, over, prostat, kolon veya başka kanser öyküsü bulunan bireyler,
- Erken yaşta kanser tanısı almış kişiler,
- Tekrarlayan veya ailede birden fazla kişiyi etkileyen kanser vakaları olanlar,
- BRCA, Lynch vb. kalıtsal risk genlerini taşıma ihtimali bulunan bireyler,
- Kişiye özel tedavi planı (hedefe yönelik ilaç, immünoterapi) için genetik profil çıkarması gereken hastalar,
- Tümör dokusuna ulaşılamayan veya biyopsisi riskli hastalar (likit biyopsi için),
- Kanser riskini erken dönemde öğrenmek isteyen sağlıklı bireyler.
Onkogenoks Testleri Nasıl Yapılır?
- Ön görüşme: Klinik öykü, aile geçmişi ve ihtiyaçlar değerlendirilir.
- Bilgilendirme & onam: Test amacı, süreç ve kapsam hastaya detaylı şekilde anlatılır.
- Örnek alımı: Genetik analiz için çoğunlukla EDTA’lı tüpe alınan kan örneği yeterlidir.
- Tümör örneği (gerektiğinde): Solid tümör testi gerekiyorsa tümör dokusu veya likit biyopsi (ctDNA) kullanılır.
- NGS analizi: Yeni Nesil Dizileme teknolojisiyle yüzlerce gen aynı anda incelenir.
- Biyoenformatik değerlendirme: Mutasyonlar filtrelenir, klinik anlamı yorumlanır.
- Raporlama: Sonuçlar anlaşılır bir klinik rapor formatında hazırlanır.
- Genetik danışmanlık: Riskler, tedavi seçenekleri ve aile taraması hakkında rehberlik sunulur.
