Karyotype Analysis from Peripheral Blood is a classical cytogenetic test that identifies chromosomal number and major structural abnormalities. Performed on T-lymphocytes stimulated with PHA over 72 hours of culture, the test detects trisomies, monosomies, balanced/unbalanced translocations, inversions and large deletions/duplications (~5-10 Mb resolution). Reporting time: 7-14 days. Sample: 2-4 mL EDTA peripheral blood.
Periferik Kandan Kromozom Analizi Nedir ?
Periferik kandan kromozom analizi, bir kişinin kanındaki hücrelerin kromozomlarının incelenmesidir. Bu test genellikle doğumsal anomalilerin veya kalıtsal hastalıkların teşhisinde kullanılır. Kan hücreleri, insan vücudundaki diğer hücreler gibi kromozomlar içerir. Kromozomlar, genetik materyali taşıyan DNA moleküllerini içerir. Periferik kandan kromozom analizi ayrıca kanser tanısı ve tedavisi için de kullanılabilir. Kanserli hücrelerin kromozomları normal hücrelerden farklı olabilir, bu nedenle kromozom analizi kanser türünü belirlemeye ve tedavi seçeneklerini yönlendirmeye yardımcı olabilir.
Genel olarak, periferik kandan kromozom analizi, birçok genetik hastalıkta tanı koymak ve tedavi planlamak için önemli bir araçtır.
| Yöntem : | Kromozom analizi |
| Raporlama Süresi : | 2-3 Hafta |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | Heparinli Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.