آنالیز کروموزوم از خون محیطی یک تست کلاسیک سیتوژنتیک است که تعداد کروموزومها و ناهنجاریهای ساختاری اصلی را شناسایی میکند. روی لنفوسیتهای T تحریک شده با PHA طی ۷۲ ساعت کشت انجام میشود و تریزومی، مونوزومی، جابهجایی متعادل/نامتعادل، وارونگی و حذف/تکثیر بزرگ (با وضوح ~۵-۱۰ Mb) را تشخیص میدهد. زمان گزارش: ۷-۱۴ روز. نمونه: ۲-۴ میلیلیتر خون محیطی EDTA.
Periferik Kandan Kromozom Analizi Nedir ?
Periferik kandan kromozom analizi, bir kişinin kanındaki hücrelerin kromozomlarının incelenmesidir. Bu test genellikle doğumsal anomalilerin veya kalıtsal hastalıkların teşhisinde kullanılır. Kan hücreleri, insan vücudundaki diğer hücreler gibi kromozomlar içerir. Kromozomlar, genetik materyali taşıyan DNA moleküllerini içerir. Periferik kandan kromozom analizi ayrıca kanser tanısı ve tedavisi için de kullanılabilir. Kanserli hücrelerin kromozomları normal hücrelerden farklı olabilir, bu nedenle kromozom analizi kanser türünü belirlemeye ve tedavi seçeneklerini yönlendirmeye yardımcı olabilir.
Genel olarak, periferik kandan kromozom analizi, birçok genetik hastalıkta tanı koymak ve tedavi planlamak için önemli bir araçtır.
| Yöntem : | Kromozom analizi |
| Raporlama Süresi : | 2-3 Hafta |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | Heparinli Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.