Maternal Contamination Test (STR Analysis) verifies that prenatal samples (CVS, amniocytes) are fetal in origin and not contaminated by maternal cells. Uses Short Tandem Repeat (STR) marker comparison between maternal blood and the prenatal sample. Mandatory quality-control step in cytogenetic and molecular prenatal diagnostics; ensures result interpretation is fetal-specific and avoids false-negative findings due to maternal cell admixture.
Maternal Kontaminasyon Testi Nedir ?
Maternal kontaminasyon testi, prenatal genetik testler sırasında fetal DNA yerine anne DNA’sının analiz edilmesini önlemek için yapılan bir testtir. Prenatal genetik testleri, bebeğin sağlığı hakkında bilgi edinmek için yapılan testlerdir. Bu testler genellikle amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi invaziv prosedürlerle yapılır.
Ancak, bu testler sırasında anne DNA’sı, fetal DNA ile karışabilir ve sonuçları etkileyebilir. Maternal kontaminasyon testi, prenatal testler sırasında anne DNA’sının fetal DNA’dan ayrılmasını sağlar. Bu test, anne ve fetüsün DNA profillerini karşılaştırarak, fetal DNA’sının ayrılmasını belirler. Maternal kontaminasyon testi, prenatal testlerin doğruluğunu artırarak, hamile kadınların ve bebeğin sağlığı için önemli bir rol oynar.
STR Analizi Nedir? #
STR analizi, kısa tandem tekrar dizileri (short tandem repeat sequences) olarak adlandırılan, DNA üzerinde tekrar eden kısa nükleotit dizilerinin tespit edilmesinde kullanılan bir genetik testtir. Bu test, DNA örneklerinin karşılaştırılmasında kullanılır ve özellikle insan kimlik tespiti ve soy bilimi alanlarında önemli bir araçtır.
STR dizileri, 2-7 nükleotit uzunluğunda olan tekrar eden dizilerdir. Bu diziler, genomun birçok farklı bölgesinde bulunur ve insanlarda bireysel farklılıklar gösterir. Bu nedenle, STR analizi, DNA örneklerinin benzerliklerini veya farklılıklarını belirleyerek kimlik tespiti ve soy bilimi amaçları için kullanılabilir.
STR analizi, PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) ve kapiller elektroforez gibi teknikleri kullanarak DNA örneklerindeki STR dizilerini tespit eder. Bu test, DNA örneklerindeki STR dizilerini sayarak, örnekler arasındaki benzerlikleri veya farklılıkları belirler. Bu bilgi, örneğin, bir suç mahalliyle bir kişinin DNA’sı arasındaki benzerlikleri tespit ederek, suçlunun kimliğinin belirlenmesinde kullanılabilir.
STR analizi, DNA örneklerinin karşılaştırılmasında kullanılan güvenilir bir yöntemdir ve hem adli tıp hem de tıbbi genetik gibi birçok farklı alanlarda kullanılır.
Algoritma / Açıklama:Farklı cinsiyetten nakil yapılmışsa FISH ile çalışılabilir. Aynı veya farklı cinsiyetten nakil yapılmışsa vericinin örneği ve alıcının nakil öncesi örneği varsa STR analizi yapılabilir.
| Yöntem : | STR Analizi |
| Raporlama Süresi : | 5 -7 Gün |
| Prenatal/ Postnatal: | Prenatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) Amniyon sıvısı CVS EDTA’lı kordon kanı |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.