• Početna
  • O nama
  • Genetski testovi
  • Online usluge
  • Kontakt
logologologologo
  • Početna
  • O nama
    • O kompaniji
    • Zaštita podataka
    • Zdravstveni turizam
    • Karijera
    • Blogenoks
    • Vijesti
  • Genetski testovi
    • NIPT
    • Egzomski test
    • Skrining nosilaca
    • Onkologija
    • Svi testovi
  • Online usluge
    • Korporativna prijava
    • Online rezultati
    • Registracija uzorka
    • Najčešća pitanja
  • Kontakt
Crnogorski
  • Turkish
  • English
  • Azerbaijani
  • Russian
  • Persian
  • Serbian
  • Arabic
✕

Analiza mikrodelecija Y hromozoma

  • Ana Sayfa
  • Dokümanlar
  • Analiza mikrodelecija Y hromozoma
View Categories
  • Başlangıç
  • Dokümanlar
  • Genoks GDHM Genetski testovi
  • Analiza mikrodelecija Y hromozoma

Analiza mikrodelecija Y hromozoma

admin
Updated on May 2, 2026

1 min read

Analiza mikrodelecija Y hromozoma testira delecije AZF (Faktor Azoospermije) regije na Yq11 (AZFa, AZFb, AZFc) plus SRY. Indikacije: teška oligospermija (<5 miliona/mL), azoospermija, prije ART/ICSI u neplodnosti muškog faktora. Izvještaj: 5-10 dana. Uzorak: 2-4 mL EDTA periferne krvi. Metod: multipleks PCR / sequence-tagged sites (STS). Rezultat ima direktne implikacije na prognozu izvlačenja sperme (TESE) i genetsko savjetovanje.

Y Kromozom Mikrodelesyon Analizi Nedir ?

Y kromozomu mikrodelesyon analizi, Y kromozomunun belirli bölgelerindeki DNA bölgelerindeki kayıpları tespit ederek, mikrodelesyonların varlığını belirler. Bu test genellikle sperm sayısının az olması, sperm motilitesinin azalması veya hiç sperm olmaması gibi doğurganlık sorunları olan erkeklerde yapılır. Test sonuçlarına göre, erkeklerin doğurganlıklarının değerlendirilmesi ve tedavi planlarının belirlenmesi için ek testler veya tedaviler gerekebilir. Bu test, erkeklerin doğurganlık sorunlarının nedenlerinin tanısında önemli bir araçtır ve ayrıca bir ailedeki genetik hastalıkların nedenlerinin belirlenmesinde de kullanılabilir.

Gen: SRY | AZFa | AZFb | AZFc
Yöntem : Real Time PCR
Raporlama Süresi : 2 Hafta
Prenatal/ Postnatal: Postnatal
Gerekli Numune: EDTA’lı Kan (2-4 ml)
Saklama / Taşıma Sıcaklığı: + 4C°/ + 24C°

Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.


Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.

[contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”]

Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.

Analiza mikrodelecija, Y hromozom, Mikrodelecija Y hromozoma
Šta su paneli trombofilije? Šta obuhvataju?Šta je mikroarray analiza? Kako se izvodi?

Powered by BetterDocs

Leave a Reply

You must be logged in to post a comment.

Share This Article :

  • Facebook
  • X
  • LinkedIn
  • Pinterest
Genoks Genetika

Genoks Centar za procjenu genetskih bolesti pruža napredne genetske testove i molekularna dijagnostička rješenja u skladu s međunarodnim standardima.

Kompanija

  • O nama
  • Testovi
  • Zdravstveni turizam
  • Kontakt

Pravno

  • KVKK Obavještenje
  • Politika privatnosti
  • Politika kolačića

Kontakt

Silahtar Cad. No:67, Ankara, Turska
Tel: +90 444 8 732

Informacije sadržane na ovoj stranici ne predstavljaju medicinski savjet ili dijagnozu; sadržaj je samo u informativne svrhe. Za medicinsku procjenu, dijagnozu i liječenje obratite se specijalisti.
© Genoks Sağlık AŞ | Sva prava zadržana. | 2026
Dizajn: Sercan Kantarcı
Crnogorski
  • Turkish
  • English
  • Azerbaijani
  • Russian
  • Persian
  • Serbian
  • Arabic
  • Crnogorski
    • Türkçe (Turkish)
    • English
    • Azərbaycan (Azerbaijani)
    • Русский (Russian)
    • فارسی (Persian)
    • српски (Serbian)
    • العربية (Arabic)
    • Crnogorski