آنالیز ریزحذف کروموزوم Y برای حذف منطقه AZF (عامل آزواسپرمی) روی Yq11 (AZFa، AZFb، AZFc) و SRY آزمایش میکند. اندیکاسیونها: الیگواسپرمی شدید (<۵ میلیون/میلیلیتر)، آزواسپرمی، قبل از ART/ICSI در ناباروری عامل مردانه. گزارش: ۵-۱۰ روز. نمونه: ۲-۴ میلیلیتر خون محیطی EDTA. روش: PCR چندگانه / sequence-tagged sites (STS). نتیجه پیامدهای مستقیم بر پیشآگهی استخراج اسپرم (TESE) و مشاوره ژنتیکی دارد.
Y Kromozom Mikrodelesyon Analizi Nedir ?
Y kromozomu mikrodelesyon analizi, Y kromozomunun belirli bölgelerindeki DNA bölgelerindeki kayıpları tespit ederek, mikrodelesyonların varlığını belirler. Bu test genellikle sperm sayısının az olması, sperm motilitesinin azalması veya hiç sperm olmaması gibi doğurganlık sorunları olan erkeklerde yapılır. Test sonuçlarına göre, erkeklerin doğurganlıklarının değerlendirilmesi ve tedavi planlarının belirlenmesi için ek testler veya tedaviler gerekebilir. Bu test, erkeklerin doğurganlık sorunlarının nedenlerinin tanısında önemli bir araçtır ve ayrıca bir ailedeki genetik hastalıkların nedenlerinin belirlenmesinde de kullanılabilir.
| Gen: | SRY | AZFa | AZFb | AZFc |
| Yöntem : | Real Time PCR |
| Raporlama Süresi : | 2 Hafta |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.