• Почетна
  • О нама
  • Генетски тестови
  • Онлајн услуге
  • Контакт
logologologologo
  • Почетна
  • О нама
    • О компанији
    • Заштита података
    • Здравствени туризам
    • Каријера
    • Blogenoks
    • Вести
  • Генетски тестови
    • НИПТ
    • Егзомски тест
    • Скрининг носилаца
    • Онкологија
    • Сви тестови
  • Онлајн услуге
    • Корпоративна пријава
    • Онлајн резултати
    • Регистрација узорка
    • Често постављана питања
  • Контакт
српски
  • турски
  • енглески
  • Azerbaijani
  • руски
  • персијски
  • арапски
  • Crnogorski
✕

Analiza mikrodelecija Y hromozoma

  • Ana Sayfa
  • Dokümanlar
  • Analiza mikrodelecija Y hromozoma
View Categories
  • Başlangıç
  • Dokümanlar
  • Генетски тестови Genoks GDHM
  • Analiza mikrodelecija Y hromozoma

Analiza mikrodelecija Y hromozoma

admin
Updated on 2. мај 2026.

1 min read

Analiza mikrodelecija Y hromozoma testira delecije AZF (Faktor azoospermije) regije na Yq11 (AZFa, AZFb, AZFc) plus SRY. Indikacije: teška oligospermija (<5 miliona/mL), azoospermija, pre ART/ICSI u neplodnosti muškog faktora. Izveštaj: 5-10 dana. Uzorak: 2-4 mL EDTA periferne krvi. Metod: multipleks PCR / sequence-tagged sites (STS). Rezultat ima direktne implikacije na prognozu izvlačenja sperme (TESE) i genetsko savetovanje.

Y Kromozom Mikrodelesyon Analizi Nedir ?

Y kromozomu mikrodelesyon analizi, Y kromozomunun belirli bölgelerindeki DNA bölgelerindeki kayıpları tespit ederek, mikrodelesyonların varlığını belirler. Bu test genellikle sperm sayısının az olması, sperm motilitesinin azalması veya hiç sperm olmaması gibi doğurganlık sorunları olan erkeklerde yapılır. Test sonuçlarına göre, erkeklerin doğurganlıklarının değerlendirilmesi ve tedavi planlarının belirlenmesi için ek testler veya tedaviler gerekebilir. Bu test, erkeklerin doğurganlık sorunlarının nedenlerinin tanısında önemli bir araçtır ve ayrıca bir ailedeki genetik hastalıkların nedenlerinin belirlenmesinde de kullanılabilir.

Gen: SRY | AZFa | AZFb | AZFc
Yöntem : Real Time PCR
Raporlama Süresi : 2 Hafta
Prenatal/ Postnatal: Postnatal
Gerekli Numune: EDTA’lı Kan (2-4 ml)
Saklama / Taşıma Sıcaklığı: + 4C°/ + 24C°

Tüm genetik testlerimiz „Hasta Onam Formu“ ve „KVKK Formu“nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.


Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.

[contact-form-7 id=“710″ title=“genetik başvuru“]

Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.

Analiza mikrodelecija, Y hromozom, Mikrodelecija Y hromozoma
Šta su paneli trombofilije? Šta obuhvataju?Šta je mikroarray analiza? Kako se izvodi?

Powered by BetterDocs

Оставите одговор

Жао нам је, да би поставили коментар, морате бити пријављени.

Share This Article :

  • Facebook
  • X
  • LinkedIn
  • Pinterest
Genoks Genetika

Genoks Centar za procenu genetskih bolesti pruža napredne genetske testove i molekularna dijagnostička rešenja u skladu sa međunarodnim standardima.

Kompanija

  • O nama
  • Testovi
  • Zdravstveni turizam
  • Kontakt

Pravno

  • KVKK Obaveštenje
  • Politika privatnosti
  • Politika kolačića

Kontakt

Silahtar Cad. No:67, Ankara, Turska
Tel: +90 444 8 732

Informacije sadržane na ovoj stranici ne predstavljaju medicinski savet ili dijagnozu; sadržaj je samo u informativne svrhe. Za medicinsku procenu, dijagnozu i lečenje obratite se specijalisti.
© Genoks Sağlık AŞ | Sva prava zadržana. | 2026
Dizajn: Sercan Kantarcı
српски
  • турски
  • енглески
  • Azerbaijani
  • руски
  • персијски
  • српски
  • арапски
  • Crnogorski
    • Türkçe (турски)
    • English (енглески)
    • Azərbaycan (Azerbaijani)
    • Русский (руски)
    • فارسی (персијски)
    • српски
    • العربية (арапски)
    • Crnogorski