Genoks Panel — все NGS-панели заболеваний. Комплексные диагностические панели на основе NGS, охватывающие наследственные кардиологические, нейромышечные, метаболические, иммунологические, офтальмологические, дерматологические, скелетные и онкологические заболевания. Целевая глубина ген-за-геном (покрытие ≥50×) с выявлением CNV/SV. Срок отчёта 4-8 недель в зависимости от панели. Образец: 2-4 мл периферической крови с ЭДТА. Варианты интерпретируются по критериям ACMG/AMP 2015; послетестовое генетическое консультирование обязательно.
Genoks Panel ( Tüm NGS Hastalık Panelleri) Nedir ?
Genoks Panel (Tüm NGS Panelleri) bir genetik hastalık veya klinik durum ile ilişkili çok sayıda genin taranmasına izin veren genetik test panelidir. Literatürde belli bir hastalık ile ilişkilendirilmiş tüm genlerin ekzon bölgeleri yeni nesil dizileme yönetemi ile analiz edilir, çeşitli genetik hastalıkların belirtilerini ve semptomlarını ortaya çıkarabilecek mutasyonları tespit etmeye çalışır.
Genoks Panel, birçok farklı hastalık türünü içeren seçenekler sunar. Bu hastalık panelleri arasında kanser, kalp hastalıkları, genetik sendromlar, nörolojik hastalıklar, metabolik hastalıklar ve daha birçok hastalık türü yer alabilir. Genoks Panel, hastalıkların teşhis edilmesine, riskin tahmin edilmesine ve tedavi planlarının belirlenmesine yardımcı olabilir. Ayrıca, genetik test sonuçlarına dayanarak kişiye özel tedavi yaklaşımları geliştirilmesine de yardımcı olabilir.
| Yöntem : | NGS |
| Raporlama Süresi : | 8 Hafta (+/- 2 Hafta) |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz «Hasta Onam Formu» ve «KVKK Formu»nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=»710″ title=»genetik başvuru»] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.
