Thrombophilia Panels assess inherited risk factors for venous thromboembolism (VTE). Common variants tested: Factor V Leiden (FVL), prothrombin G20210A, MTHFR (C677T, A1298C), antithrombin III, protein C, protein S, plasminogen. Indications: idiopathic VTE, recurrent pregnancy loss, family history of VTE, pre-anticoagulation evaluation. Result interpretation should guide treatment with clinical judgment, not test alone.

Trombofili Panelleri Nedir?

Trombofili, kan damarlarında kan pıhtılarının oluşması eğilimi ile karakterize bir durumdur ve bu durum, birçok farklı faktörün bir araya gelmesi sonucu ortaya çıkabilir. Kanın pıhtılaşması ile ilgili genetik faktörlerin tespit edilmesine yardımcı olan bir dizi gen testini ifade etmektedir. Pıhtılaşma bozukluklarının tanısında ve tedavisinde önemli bir rol oynar ve doktorlar tarafından çeşitli klinik durumlarda (örneğin, tekrarlayan derin ven trombozu veya pulmoner emboli geçmişi olan hastalar) kullanılır.

Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.

Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.