پنلهای ترومبوفیلی عوامل خطر ارثی برای ترومبوآمبولی وریدی (VTE) را ارزیابی میکنند. واریانتهای آزمایش شده شایع: فاکتور V لیدن (FVL)، پروترومبین G20210A، MTHFR (C677T، A1298C)، آنتیترومبین III، پروتئین C، پروتئین S، پلاسمینوژن. اندیکاسیونها: VTE ایدیوپاتیک، از دست دادن مکرر بارداری، تاریخچه خانوادگی VTE، ارزیابی قبل از ضدانعقاد. تفسیر نتایج باید درمان را با قضاوت بالینی هدایت کند، نه تنها آزمایش.
Trombofili Panelleri Nedir?
Trombofili, kan damarlarında kan pıhtılarının oluşması eğilimi ile karakterize bir durumdur ve bu durum, birçok farklı faktörün bir araya gelmesi sonucu ortaya çıkabilir. Kanın pıhtılaşması ile ilgili genetik faktörlerin tespit edilmesine yardımcı olan bir dizi gen testini ifade etmektedir. Pıhtılaşma bozukluklarının tanısında ve tedavisinde önemli bir rol oynar ve doktorlar tarafından çeşitli klinik durumlarda (örneğin, tekrarlayan derin ven trombozu veya pulmoner emboli geçmişi olan hastalar) kullanılır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.
| Trombofili 4’lü Panel | MTHFR | C677T & A1298C | Faktör II Protrombin | FV Leiden |
| Trombofili 6’lı Panel | MTHFR | C677T & A1298C | Faktör II Protrombin | FV Leiden | PAI 4G/5G | Faktör XIII |
| Trombofili 11’lı Panel | MTHFR | C677T & A1298C | Faktör II Protrombin | FV Leiden | PAI1 | Factor XIII | β-Fibrinojen (FGB) | HPA-1 | ACE | ApoB | ApoE |
| Yöntem : | Real Time PCR |
| Raporlama Süresi : | 4’lü Panel : 2 Hafta 6’lı Panel : 2 Hafta 11’li Panel : 2-3 Hafta |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) Amniyon sıvısı Enjektör içinde (SİYAH PİSTONLU OLMAMALIDIR) transport besi yeri içinde / steril serum fizyolojik içinde |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.