لوحات اضطرابات تجلط الدم تقيّم عوامل الخطر الموروثة للتجلط الوريدي (VTE). المتغيرات الشائعة المختبرة: عامل V ليدن (FVL)، البروثرومبين G20210A، MTHFR (C677T، A1298C)، مضاد الثرومبين III، البروتين C، البروتين S، البلاسمينوجين. الدواعي: VTE مجهول السبب، فقدان حمل متكرر، تاريخ عائلي لـ VTE، تقييم قبل مضادات التخثر. ينبغي توجيه تفسير النتائج العلاج بحكم سريري وليس الاختبار وحده.

Trombofili Panelleri Nedir?

Trombofili, kan damarlarında kan pıhtılarının oluşması eğilimi ile karakterize bir durumdur ve bu durum, birçok farklı faktörün bir araya gelmesi sonucu ortaya çıkabilir. Kanın pıhtılaşması ile ilgili genetik faktörlerin tespit edilmesine yardımcı olan bir dizi gen testini ifade etmektedir. Pıhtılaşma bozukluklarının tanısında ve tedavisinde önemli bir rol oynar ve doktorlar tarafından çeşitli klinik durumlarda (örneğin, tekrarlayan derin ven trombozu veya pulmoner emboli geçmişi olan hastalar) kullanılır.

Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.

Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.