Onkogenoksje brend Genoks Centra za evaluaciju genetskih bolesti koji se fokusira na genetiku raka i precizna onkološka rešenja. Nudi panele za nasledne karcinome, sveobuhvatno genomsko profilisanje, tečnu biopsiju i panele solidnih tumora sa tehnologijom sekvenciranja sledeće generacije (NGS), detaljno analizirajući nasledne i somatske mutacije. Na ovaj način pruža naučnu osnovu za određivanje rizika od raka, planiranje personalizovanih opcija lečenja i sprečavanje nepotrebnih tretmana.
Holistički pristup u genetici raka. Onkogenoks je brend Genoks Centra za evaluaciju genetskih bolesti fokusiran na onkologiju i genetiku raka. Paneli naslednih karcinoma zasnovani na sekvenciranju sledeće generacije (NGS) detaljno ispituju genetsku osnovu raka uz analize tumorskih mutacija, sveobuhvatno genomsko profilisanje i testove tečne biopsije.
Proces od procene rizika do plana lečenja. Testovi kao što su BRCA, HRR/HRD, paneli prostate i debelog creva; Otkriva i naslednu predispoziciju za rak i genetske promene u postojećim tumorima. Stoga se strategije skrininga mogu planirati za ranu dijagnozu, a prikladnost za tretmane kao što su ciljani lekovi i imunoterapija je podržana genomskim podacima.
Personalizovana onkologija koja smanjuje nepotrebne tretmane. Onkogenoks testovi određuju molekularni potpis tumora i pokazuju koji tretman će pružiti više koristi, pomažući da se spreče nepotrebni tretmani sa malim šansama za odgovor. Rezultati su predstavljeni u razumljivim izveštajima za pacijenta i lekara.
Precizna onkologija sa genetskom dijagnozom.
Oncogenok; Uz testove naslednog i somatskog karcinoma, pruža genomsko vođenje tokom celog procesa, od procene rizika do izbora lečenja. Dakle, podržava pružanje svakom pacijentu personalizovanog onkološkog pristupa koji odgovara genetskoj strukturi raka.
Kalıtsal ve somatik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri; BRCA, HRR/HRD, kapsamlı herediter paneller ve derin genomik profilleme testleri ile değerlendiriyoruz. Tüm süreçler Genoks Türkiye laboratuvarlarında, güncel kalite standartlarıyla yürütülür.
Kalıtsal kanserler; anne ve babadan aktarılan, tümör baskılayıcı genler ve DNA onarım genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Ailede aynı kanser türünün birden fazla bireyde görülmesi, farklı bireylerde farklı kanser tiplerinin sık izlenmesi veya erken yaşta kanser tanısı alınması durumunda kalıtsal kanser ihtimali gündeme gelir.
Onkogenoks’un genoXhere panelleri; BRCA, meme/over, prostat, kolon, prime ve plus panellerinden oluşur. Güncel bilimsel verilere göre belirlenen gen içerikleriyle kalıtsal kanserler için geniş kapsamlı değerlendirme imkânı sunar.
Sledeći skup testova pokriva širok spektar, u rasponu od naslednih panela raka do sveobuhvatnog genomskog profilisanja. Obim i predviđenu upotrebu svakog panela treba proceniti u okviru sadržaja definisanog u relevantnim tehničkim dokumentima.
Možete pristupiti detaljima o našim panelima klikom na relevantne kartice.
638 DNK gena + 22 gena pokretača RNK · SNV, indel, CNV, HRD, MSI, TMB, fuzije
GenoKsonco-Plus panel dizajniran od strane onkoloških stručnjaka prema kliničkim ciljevima; Optimizovano da pokrije najkritičnije mete u solidnim tumorima. Genomske promene i kompleksni potpisi su predstavljeni zajedno u jednom izveštaju.
SNV, indel, CNV i LOH analiza za 638 gena.
Fuzije i abnormalni događaji spajanja za 22 pokretačka gena.
Genomski potpisi kao što su HRD, MSI i TMB su uključeni u panel.
Uzorak tkiva FFPE · Priprema biblioteke hibridnog snimanja na bazi sekvenciranja sledeće generacije (NGS).
15 HRR geni · Genomik instabilite skoru · CE-IVD ve klinik validasyon
Oncogenok HRD procenjuje nedostatak homologne rekombinacije preko BRCA1/2 i 13 dodatnih gena povezanih sa HRR. Zajedno sa ocenom genomske nestabilnosti (GIS), HRD jasno izveštava o pozitivnom ili negativnom rezultatu i doprinosi planiranju ciljanih opcija lečenja kao što su PARP inhibitori.
74 gen · Whole CDSs, hotspot, translokasyon ve anormal splicing genleri
GenokLikuid; Analizira ctDNK dobijenu iz plazme dobijenu iz uzoraka krvi kod pacijenata sa dijagnozom solidnih tumora. Panel; On proverava kompleksne genomske potpise kao što su SNV, indeli, CNV, mutacije TERT promotera, fuzije na nivou introna, aberantni događaji spajanja i HRR/MSI u širokom skupu gena povezanih sa ciljanim i hormonskim terapijama.
Traži nasledne patogene varijante u genima BRCA1 i BRCA2. Pomaže u proceni naslednog rizika kod karcinoma povezanih sa BRCA, posebno raka dojke i jajnika.
Uključuje analizu 25 gena povezanih sa naslednim sindromom raka dojke i jajnika. Pored BRCA1/2, ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2 i drugi srodni geni su uključeni u panel.
Ispituje 12 gena povezanih sa naslednim rakom prostate. BRCA1/2, ATM, CHEK2, geni puta popravke DNK i geni za popravku neusklađenosti su uključeni u panel.
Uključuje analizu 22 gena povezanih sa naslednim kolorektalnim karcinomom, uključujući Linčev sindrom i porodičnu adenomatoznu polipozu; Geni kao što su MLH1, MSH2, MSH6 i APC su uključeni u panel.
To je sveobuhvatan nasledni panel u kome je 170 gena povezanih sa povećanim rizikom od raka pregledano sekvenciranjem sledeće generacije. Omogućava da se geni povezani sa različitim organima i sindromima zajedno procene.
Uključuje analizu 360 gena povezanih sa osetljivošću na hematološke karcinome pored solidnih tumora. Pruža detaljnu procenu naslednog onkološkog spektra sa veoma širokim sadržajem gena.
Nasleđene patogene varijante u genima BRCA1 i BRCA2 povezane su sa povećanim rizikom od različitih vrsta karcinoma, uključujući rak dojke i jajnika, kao i prostate, pankreasa i melanoma. GenoKshere-BRCA test procenjuje mutacije u ova dva gena sekvenciranjem sledeće generacije i doprinosi planiranju odgovarajućih programa skrininga.
| Tip uzorka | EDTA krv ili DNK |
| Broj gena | 2 (BRCA1, BRCA2) |
| Platforma/metod | Illumina / MGI / NGS |
Nasledni sindrom raka jajnika dojke povezan je sa povećanim rizikom od raka dojke i jajnika, kao i raka prostate, pankreasa i melanoma. 25 gena, posebno BRCA1 i BRCA2, kao i ATM, BRIP1, CDH1 i CHEK2, proučavaju se metodom sekvenciranja sledeće generacije u okviru panela genoKshere-grudi/jajnika.
| Tip uzorka | EDTA krv ili DNK |
| Broj gena | 25 |
| Platforma/metod | Illumina / MGI / NGS |
Sa panelom genoKshere-prostate, 12 gena za koje se zna da su povezani sa naslednim karcinomom prostate se ispituje korišćenjem metode sekvenciranja sledeće generacije.
| Tip uzorka | EDTA krv ili DNK |
| Broj gena | 12 |
| Platforma/metod | Illumina / MGI / NGS |
Sa panelom genoKshere-colon, ukupno 22 gena, uključujući gene MLH1, MSH2 i MSH6 koji uzrokuju Linčev sindrom, najčešći nasledni sindrom kolorektalnog karcinoma, i APC gen koji uzrokuje sindrom porodične adenomatozne polipoze, ispituje se metodom sekvenciranja sledeće generacije.
| Tip uzorka | EDTA krv ili DNK |
| Broj gena | 22 |
| Platforma/metod | Illumina / MGI / NGS |
U testu genoKshere-prime, koji se sastoji od 170 gena za koje je poznato da su povezani sa naslednim sindromima raka i povećanim rizikom od raka, mutacije koje povećavaju rizik od raka se ispituju korišćenjem metode sekvenciranja sledeće generacije.
| Tip uzorka | EDTA krv ili DNK |
| Broj gena | 170 |
| Platforma/metod | Illumina / MGI / NGS |
GenoKshere-plus panel ispituje 360 gena za koje je poznato da su povezani sa osetljivošću na hematološke karcinome pored solidnih karcinoma.
| Tip uzorka | EDTA krv ili DNK |
| Broj gena | 360 |
| Platforma/metod | Illumina / MGI / NGS |
BRCA, paneli dojke/jajnika i HRR/HRD; Zajedno procenjuje gene povezane sa naslednim karcinomom dojke i jajnika. U ginekološkoj onkološkoj praksi, PARP inhibitori doprinose planiranju opcija lečenja.
POLE, P53, MMR defekt i MSI; Oni su osnovni markeri koji se koriste u molekularnoj klasifikaciji karcinoma endometrijuma. Ova klasifikacija pomaže individualnom planiranju učestalosti praćenja i mogućnosti lečenja.
Genoks je osnovan kao R&D laboratorija 2008. godine; VGS nudi širok spektar usluga genetskog testiranja, uključujući VES, genetiku raka, skrining nosioca, skrining novorođenčadi, bolesti jednog gena, metaboličke i neurodegenerativne bolesti, oftalmološku genetiku i farmakogenetičke testove.
Cilj je da bude jedan od važnih genomskih centara u regionu sa sveobuhvatnom NGS bankom podataka dobijenom kao rezultat primenjenih testova i međunarodne saradnje.
Za detaljne informacije o Onkogenok onkološkim testovima, izboru panela ili genetskom savetovanju, možete nas kontaktirati putem kanala ispod.
