Šta je test za skrining nosioca?
February 3, 2023
Šta je NIPT?
February 3, 2023Šta je test za skrining nosioca?
February 3, 2023Šta je NIPT?
February 3, 2023
Onkogenok | Paneli za nasledni rak i precizna onkološka rešenja
Sadržaj
Šta je Onkogenok?
Onkogenoks je brend Genoks centra za procenu genetskih bolesti, fokusiran na onkologiju i rešenja za genetiku raka. Onkogenoks, koji je doneo genetske testove svetske klase u Tursku zahvaljujući transferima tehnologije, nudi napredna tehnološka rešenja u naslednim i somatskim genetskim analizama.
Sa tehnologijom sekvenciranja sledeće generacije (NGS) obavlja nasledne panele raka, analizu mutacije tumora, sveobuhvatno genomsko profilisanje (CGP) i testove tečne biopsije. Zahvaljujući ovim testovima, rizici od raka se utvrđuju u ranoj fazi, planiraju se personalizovane opcije lečenja i sprečavaju nepotrebni tretmani.
Onkogenoks je pouzdan pratilac ne samo u dijagnostici i praćenju raka, već i u kreiranju personalizovanih planova lečenja. Nudi naučna i pouzdana rešenja za zdraviju budućnost usmeravajući put genetskog zdravlja i pojedinaca i porodica.
Ko treba da ima onkogenoks testove?
Onkogenoks testovi su od kritične važnosti ne samo za pojedince sa rizikom od naslednog karcinoma, već i za pacijente sa dijagnostikovanim rakom. Testiranje se preporučuje u sledećim grupama:
- Oni sa porodičnom istorijom raka: Članovi porodice kojima je rak dijagnostikovan u ranom dobu, ljudi sa čestim pojavom različitih tipova raka u istoj porodici ili ljudi sa ponovljenim slučajevima raka u više od jedne generacije.
- Oni koji mogu da nose nasledne gene rizika: Pojedinci sa sumnjom na BRCA1, BRCA2, gene povezane sa Linčevim sindromom ili druge visokorizične mutacije.
- Dijagnostikovani pacijenti sa rakom: Pacijenti koji treba da istraže prisustvo genetskih mutacija u svom trenutnom tumoru i naprave ciljani i personalizovani plan lečenja.
- Pacijenti za koje treba predvideti odgovor na lečenje:Oni čija se verovatnoća da će imati koristi od PARP inhibitora, imunoterapije ili ciljanih lekova može da se utvrdi genetskom analizom.
- Pacijenti koji traže manje invazivnu metodu: U slučajevima kada je teško pristupiti tumorskom tkivu ili se biopsija smatra rizičnom, analiza se može obaviti na ctDNK testovima tečne biopsije.
Kako se rade onkogenoks testovi?
Onkogenoks testleriTo je proces koji je lak, siguran i brz za pacijente. uglavnom za testiranje Nekoliko mililitara uzorka krvi uzeto u EDTA epruvetu je dovoljno. Uzimanje uzorka krvi je jednostavno i bezbolno kao i standardni postupak ispitivanja krvi. Alternativno direktno DNK uzorak takođe se može koristiti.
Pored uzorka krvi, u nekim slučajevima se uzima i biopsijski uzorak tumorskog tkiva ili likit biyopsi cirkuliše u krvi po ctDNK (cirkulacijska tumorska DNK) je takođe poželjan za analizu. Tečna biopsija pruža značajnu prednost, posebno kod pacijenata kod kojih je teško pristupiti tumorskom tkivu ili kod kojih se hirurška biopsija smatra rizičnom.
Uzeti uzorci, Onkogenoks U laboratorijama licenciranim od strane Ministarstva zdravlja Ispituje se aparatima visoke tehnologije. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi Zahvaljujući tome, stotine gena se analiziraju istovremeno i otkrivaju moguće mutacije. Na ovaj način se pouzdano prijavljuju i nasledne (germinativne) i stečene (somatske) mutacije.
Vreme analize varira u zavisnosti od panela koji se koristi; u naslednim panelima obično 3–4 hafta, u sveobuhvatnim testovima genomskog profilisanja 4–6 hafta rezultati se dobijaju između . Rezultati se dele sa pacijentom i lekarom u jasnom formatu izveštaja. Ovaj izveštaj ne daje samo procenu rizika; u isto vreme personalizovani plan lečenja doprinosi njegovom stvaranju.
Ginekološka onkološka rešenjaGinekološka onkološka rešenjasu specijalni testovi razvijeni za analizu naslednih i somatskih tipova raka koji se vide kod žena na genetskom nivou. Onkogenoks je posebno popularan sa panelima koje nudi u ovoj oblasti. meme, over ve endometrium kanserleri Identifikuje genetske faktore rizika za Pored BRCA1 i BRCA2 mutacija, genetski markeri kao što su POLE, P53 i MSI se takođe ispituju kako bi se dobile detaljne informacije o ginekološkim karcinomima koji se primećuju kod žena. Ovi testovi igraju ključnu ulogu ne samo u dijagnozi bolesti, već iu planiranju lečenja. Već dugi niz godina poznato je da mutacije BRCA1 i BRCA2 povećavaju rizik od raka dojke i jajnika kod žena. Ginekološki onkološki paneli koje nudi Onkogenoks precizno otkrivaju mutacije u ovim genima. Osim toga, posebno endometrium kanseri Takođe se rade i POLE mutacija, poremećaji u genu supresora tumora P53 i MSI (Microsatellite Instabiliti) analize. MSI testiranje je važan biomarker u predviđanju odgovora na imunoterapiju. Na ovaj način pacijent dobija prednost ne samo u proceni rizika već i u upućivanju na odgovarajući tretman. Jedan od najvažnijih doprinosa ginekoloških onkoloških rešenjaPomaže u zaštiti pacijenata od nepotrebnih tretmana. Zahvaljujući HRD (Homologous Recombination Deficienci) bodovanju, razjašnjena je mogućnost koristi od ciljanih lekova kao što su PARP inhibitori. Tako se tokom procesa lečenja crta personalizovana mapa puta. Pored toga, preporučuju se redovni programi skrininga utvrđivanjem nosilaca rizika kod zdravih osoba. Ovo povećava šanse za otkrivanje raka u ranoj fazi i povećava stope uspeha. Onkogenoks Ginekološka onkološka rešenjazasniva se na naučnim protokolima koji se koriste ne samo u Turskoj već i na međunarodnom nivou. Testovi sprovedeni u laboratorijama licenciranim od strane Ministarstva zdravlja daju pouzdane rezultate sa svojom visokotehnološkom infrastrukturom i stručnim kadrom. Izveštaji o rezultatima se pripremaju u lako razumljivom formatu za komunikaciju lekara i pacijenata. Dakle, pacijent ne samo da uči o genetskim rezultatima, već može i da vidi koje opcije lečenja su mu prikladnije. u zaključku, jinekolojik onkoloji panelleri To je moćan vodič za rak dojke, jajnika i materice kod žena. To je neophodan alat i za određivanje naslednih rizika i za kreiranje personalizovanih planova lečenja. Rešenja koja nudi Onkogenoks postala su jedan od najvažnijih delova rane dijagnoze i personalizovane medicine u zdravlju žena. |
Opcije testiranja Onkogenok
BRCA PaneliBRCA Panelije jedan od najčešće korišćenih testova u genetici raka. Mutacije koje se javljaju u genima BRCA1 i BRCA2 direktno su povezane sa povećanim rizikom, posebno kod raka dojke i jajnika. Ova dva gena su geni supresori tumora koji normalno regulišu popravku DNK i deobu ćelija. Međutim, kada mutiraju, oštećenje DNK se ne može pravilno popraviti, što dovodi do nagomilavanja ćelijskih defekata koji mogu dovesti do raka. BRCA mutacije su faktor rizika za različite vrste karcinoma, poput prostate, pankreasa i melanoma, ne samo kod žena već i kod muškaraca. Onkogenoks BRCA PaneliKoristeći tehnologiju sekvenciranja sledeće generacije (NGS), detektuje male mutacije, promene tačaka, brisanja i umetanja u ove gene sa visokom osetljivošću. Međutim, panel takođe može da otkrije velika brisanja i dupliranja koristeći MLPA (Multiplek Ligation-dependent Probe Amplification) metodu. Tako se u potpunosti otkrivaju i male i velike genetske promene. Test ne samo da pokazuje postojeće mutacije; Takođe pomaže u određivanju rizika da se bolest u budućnosti pretvori u različite vrste raka. Rezultati BRCA panela čine osnovu personalizovanih zdravstvenih rešenja. Dobijeni podaci sprečavaju pacijenta da bude izložen nepotrebnim tretmanima i omogućava odabir pravih lekova. Na primer, grupa lekova koji se nazivaju PARP inhibitori može da pruži efikasne rezultate kod osoba sa BRCA mutacijom. Stoga je testiranje kritičan korak koji vodi lečenje, posebno kod pacijenata sa metastatskim karcinomom dojke, jajnika i prostate. Istovremeno, utvrđivanje da li su zdravi pojedinci nosioci pomaže u planiranju programa ranog skrininga. BRCA Panel ne samo da otkriva rizik pojedinca; Takođe omogućava procenu genetske predispozicije članova porodice. Ako se kod pojedinca otkrije BRCA mutacija, preporučuje se skrining bliskih rođaka. Tako se može sprečiti prenošenje rizika od raka sa generacije na generaciju i preduzeti rane mere predostrožnosti. BRCA Panel koji nudi Onkogenoks je pouzdan vodič za lekare i pacijente sa svojim razumljivim formatom izveštaja, visokom stopom tačnosti i laboratorijskom infrastrukturom u skladu sa međunarodnim standardima. |
HRR / HRD PaneliHRR / HRD PaneliPruža vodeće informacije u lečenju raka analizom gena koji igraju ključnu ulogu u mehanizmima popravke DNK. Kada se pojave mutacije u genima za popravku homologne rekombinacije (HRR), ćelije ne mogu da poprave oštećenje DNK, što dovodi do Nedostatak homologne rekombinacije (HRD) To se zove. HRD je povezan sa agresivnijim tokom mnogih vrsta raka i direktno utiče na odgovor na lečenje. Onkogenoks HRR / HRD Paneli, 13 + 2 različita gena pokriva. Geni kao što su BRCA1, BRCA2, RAD51, PALB2 se analiziraju tehnologijom sekvenciranja sledeće generacije (NGS) kako bi se otkrile i nasledne (germinativne) i tumor-specifične (somatske) mutacije. Ova sveobuhvatna analiza ne samo da utvrđuje genetske rizike pacijenta, već pruža i dragocene informacije o metodama lečenja koje treba primeniti. HRD testi, posebno PARP inhibitori Važno je u usmeravanju upotrebe lekova poznatih kao Pacijenti sa HRR mutacijama ili koji su pozitivni na HRD mogu imati velike koristi od ovih lekova. Panel; Omogućava kliničarima da naprave personalizovane planove lečenja mnogih tumora, posebno raka dojke, jajnika i prostate. Rezultati Onkogenoks HRR / HRD Panela su predstavljeni u jasnom formatu izveštaja. Izveštaj; Pokazuje klinički značaj mutacija, njihov uticaj na lečenje i moguće rizike za članove porodice. Tako je pacijent zaštićen od nepotrebnih tretmana i usmeren na najprikladnije opcije lečenja. U tom pogledu, HRR/HRD Panel je kritičan vodič u trenutnom lečenju raka i preventivnim zdravstvenim strategijama. |
Prostat PaneliProstat Panelije sveobuhvatan genetski test koji analizira gene povezane sa naslednim rakom prostate. Rak prostate je jedan od najčešćih tipova raka kod muškaraca, a genetski faktori igraju važnu ulogu u nastanku bolesti. Mogućnost genetske predispozicije je prilično velika, posebno kod osoba sa dijagnostikovanim rakom prostate u ranom dobu ili u slučajevima kada postoji više slučajeva raka prostate u istoj porodici. Stoga je utvrđivanje naslednog rizika kritičan korak i za pacijenta i za članove porodice. Onkogenoks Prostat Paneli, 12 geni pokriva. Ovi geni uključuju gene uključene u popravku DNK i rast ćelija, kao što su BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOKSB13, TP53, MLH1, MSH2 i MSH6. Panel radi pomoću tehnologije sekvenciranja sledeće generacije (NGS) i osetljivo detektuje male mutacije, kao i genetske promene kao što su brisanja i umetanja. Kliničke prednosti panela za prostatu Prilično je širok. Pre svega, usmerava proces lečenja pacijenta. Upotreba ciljanih lekova kao što su PARP inhibitori može dati efikasnije rezultate kod pacijenata sa rakom prostate sa BRCA1 ili BRCA2 mutacijama. Pored toga, panel omogućava procenu podobnosti za imunoterapiju ili druge personalizovane modalitete lečenja. Na ovaj način se izbegavaju nepotrebni procesi lečenja i bira najprikladnija strategija lečenja za pacijenta. Onkogenok Prostate Panel se može primeniti ne samo kod postojećih pacijenata već i kod zdravih osoba. Ako postoji porodična istorija raka prostate, od velike je važnosti da muškarci u rizičnoj grupi imaju ovaj test za ranu dijagnozu. Pojedinci sa mutacijom uključeni su u redovne programe skrininga, što povećava šansu za otkrivanje raka u ranoj fazi. Dodatno, dobijeni rezultati se mogu koristiti u proceni rizika prvostepenih srodnika. Na ovaj način se planira zdravstvena strategija ne samo pojedinca već i cele porodice. u zaključku, Prostat Paneli To je moćan alat koji vodi lekare iu analizi rizika i u planiranju lečenja. Ovaj test, sproveden u Onkogenoksovim laboratorijama koje su u skladu sa međunarodnim standardima, pruža značajnu prednost pacijentima i njihovim porodicama sa pouzdanim rezultatima, razumljivim formatom izveštaja i personalizovanim pristupom. |
Kolon PaneliKolon Panelije sveobuhvatan genetski test za otkrivanje naslednih sindroma kolorektalnog karcinoma. Rak debelog creva i rektuma su među najčešćim vrstama raka širom sveta. Iako je većina ovih karcinoma uzrokovana faktorima životne sredine, poznato je da je 5-10% njih uzrokovano naslednim mutacijama gena. Od ključne je važnosti da se uradi ovaj test, posebno kod osoba kojima je dijagnostikovan rak debelog creva u mladosti, u slučajevima recidiva kod više od jednog člana porodice, ili u slučajevima sumnje na Linch sindrom i porodičnu adenomatoznu polipozu (FAP). Onkogenoks Kolon Paneli, toplamda 22 geni pokriva. U panelu, MLH1, MSH2, MSH6 geni povezani sa Linčevim sindromom; APC gen povezan sa porodičnom adenomatoznom polipozom; Postoje i geni kao što su PMS2, NGO11, TP53 koji igraju ulogu u raku debelog creva. Ovi geni se detaljno analiziraju tehnologijom sekvenciranja sledeće generacije (NGS). Na ovaj način se otkrivaju i nasledne (germinativne) i mutacije koje razvijaju tumorsko tkivo (somatske). Panel može detektovati male mutacije kao i veće genetske promene kao što su delecije i insercije sa visokom osetljivošću. Kliničke prednosti panela debelog creva To uključuje ranu dijagnozu, procenu rizika članova porodice i smernice u planiranju lečenja. Ukoliko se otkrije nasledni sindrom kao što je Linčev sindrom ili FAP, pacijent se uključuje u češće skrining programe i planiraju preventivne mere protiv raka. Međutim, panel se može primeniti ne samo kod postojećih pacijenata već i kod zdravih osoba. Tako je povećana mogućnost otkrivanja raka u ranoj fazi kod ljudi u riziku. Onkogenoks panel debelog creva je takođe važan alat u vođenju procesa lečenja. Otkrivanje mutacija omogućava korišćenje savremenih metoda lečenja kao što je imunoterapija. Pored toga, dobijeni rezultati doprinose kreiranju budućih zdravstvenih strategija usmeravanjem članova porodice. Provođenje ovog testa za pojedince sa visokim rizikom od kolorektalnog karcinoma obezbeđuje ne samo svoje zdravlje već i budućnost njihovih porodica. u zaključku, Kolon Paneli Od velikog je značaja kako u određivanju rizičnih grupa, tako i u pripremi personalizovanih planova lečenja. Ovaj test, sproveden u Onkogenoksovim laboratorijama koje su u skladu sa međunarodnim standardima kvaliteta, pouzdan je vodič za pacijente i njihove porodice sa pouzdanim rezultatima, razumljivim formatom izveštaja i stručnom podrškom lekara. |
Prime PaneliPrime PaneliTo je sveobuhvatni genetski test razvijen za procenu naslednih sindroma raka na najsveobuhvatniji način. Poznato je da je otprilike 5-10% karcinoma uzrokovano naslednim uzrocima, a ova stopa je posebno veća kod osoba sa različitim vrstama raka u svojim porodicama. Glavni panel se ne fokusira samo na jednu vrstu raka; umesto toga, proverava gene povezane sa mnogim različitim vrstama raka. Stoga se vrši sveobuhvatna procena opšte osetljivosti pojedinca na rak. Onkogenoks Prime Paneli, toplamda 170 geni pokriva. Ovi geni uključuju gene povezane sa uobičajenim tipovima raka kao što su dojke, jajnici, prostata, debelo crevo, pankreas i želudac, kao i gene povezani sa ređim naslednim sindromima. Panel se upravlja pomoću tehnologije sekvenciranja sledeće generacije (NGS). Na ovaj način se sve genetske promene, od malih mutacija do velikih delecija i duplikacija, detektuju sa visokom osetljivošću. Pored toga, rezultati otkrivaju ne samo nasledne (germinativne) mutacije već i klinički značajne varijante. Najvažnija prednost Prime Panel-aOmogućava holističku procenu genetskih predispozicija pojedinaca. Na primer, i mutacija BRCA2 i mutacija gena povezana sa rakom debelog creva mogu se otkriti kod pojedinca. U ovom slučaju, rizici od raka dojke/jajnika i raka debelog creva se istovremeno procenjuju i za osobu se pravi detaljniji zdravstveni plan. U tom pogledu, Prime Panel je mnogo sveobuhvatnije i vodeći rešenje u poređenju sa testovima koji se fokusiraju samo na jednu vrstu raka. Prime Panel iz kliničke perspektiveDoprinosi ne samo otkrivanju rizika već i planiranju lečenja. Rezultati panela omogućavaju lekarima da kreiraju personalizovane programe skrininga i preventivne mere. Takođe igra važnu ulogu u proceni podobnosti za ciljane terapije i klinička ispitivanja. Prime Panel je od kritičnog značaja, posebno za pojedince sa porodičnom istorijom više od jedne vrste raka. u zaključku, Onkogenoks Prime Paneli Pruža holističku procenu naslednih rizika i snažan je vodič u planiranju budućih zdravstvenih strategija pojedinaca i porodica. Jasan format izveštaja pripremljen u skladu sa međunarodnim standardima pomaže lekarima da pouzdanije donose odluke o lečenju. Prime Panel se ističe kao jedan od najvažnijih alata za personalizovane medicinske aplikacije. |
Plus PaneliPlus Panelije najsveobuhvatniji test naslednog raka koji nudi Onkogenoks. Ukupno 360 gen Ovaj panel analizira genetske promene povezane sa solidnim tumorima i hematološkim karcinomima. Najvažnija karakteristika Plus panela je da pojedinac može proceniti sve rizike od naslednog raka odjednom i pružiti široku perspektivu. U tom pogledu, pruža mnogo moćniju i sveobuhvatniju analizu u poređenju sa panelima koji se fokusiraju samo na određene vrste raka. Pored opšte poznatih gena rizika kao što su BRCA1 i BRCA2, panel uključuje mnoge gene povezane sa rakom debelog creva, jajnika, prostate, pankreasa, želuca, bubrega i hematoloških karcinoma. Radeći sa tehnologijom sekvenciranja sledeće generacije (NGS), Onkogenoks Plus Panel detektuje sve genetske promene, od malih mutacija do velikih brisanja, sa visokom preciznošću. Rezultati panela pomažu da se razumeju i nasledni (zametne linije) i genetski poremećaji koji se javljaju u tumorskom tkivu. Kliničke prednosti Plus panela Svestran je. Prvo, pojašnjava rizike od raka kod pojedinaca otkrivanjem njihovih genetskih predispozicija. Na ovaj način se osoba može uputiti na redovne skrininge i povećava se mogućnost rane dijagnoze. Drugo, rezultati panela vode planiranje lečenja. Otkrivanje mutacija je ključno za predviđanje dostupnosti PARP inhibitora, imunoterapije ili drugih ciljanih lekova. Pored toga, dobijeni rezultati se takođe koriste u proceni podobnosti za klinička istraživanja. Onkogenoks Plus Panelimože se primeniti ne samo na bolesne, već i na zdrave osobe. Naročito ljudi koji imaju različite vrste raka u svojoj porodici ili bliski rođaci kojima je rak dijagnostikovan u mladosti mogu saznati svoj rizični status tako što će obaviti ovaj test. Ako se otkrije mutacija, članovi porodice prvog stepena takođe mogu biti pregledani i mogu se razviti zaštitne mere protiv raka. Ovo doprinosi zdravstvenom putu ne samo pojedinca već i cele porodice. u zaključku, Plus Paneli Kao najsveobuhvatniji panel za nasledni rak, to je moćno sredstvo za personalizovanu medicinsku praksu. Zahvaljujući infrastrukturi Onkogenoks laboratorija u skladu sa međunarodnim standardima, stručnom osoblju i jasnom sistemu izveštavanja, ovaj test služi kao pouzdan vodič za lekare i pacijente. Plus Panel je jedna od najmoćnijih potpora kako u preventivnim zdravstvenim strategijama tako i u planiranju lečenja. |
Personalizovana onkološka rešenja sa genetskom dijagnozom
GenoXliquid (Likit Biyopsi Paneli)
GenoKsolid (panel čvrstih tumora)je napredni onkogenetički test koji omogućava sveobuhvatnu analizu genetskih promena uočenih kod solidnih tumora. Čvrsti tumori su tumori koji se mogu razviti u različitim delovima tela i predstavljaju većinu slučajeva raka. Tačna identifikacija genetskih mutacija uočenih u ovim tumorima je kritična za dijagnozu i planiranje lečenja bolesti. GenoKsolid doprinosi izboru personalizovanih metoda lečenja otkrivanjem molekularnih promena u osnovi raka.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni To je test sa širokim spektrom sadržaja. Zahvaljujući ovom panelu, osnovni genetski poremećaji kao što su promene pojedinačnih nukleotida (SNV), male insercione i delecione mutacije (indeli), promene broja kopija (CNV) kao i HRD (deficijencija homologne rekombinacije), MSI (mikrosatelitska nestabilnost) ve TMB (opterećenje mutacijom tumora) Klinički kritični genomski potpisi kao što su takođe otkriveni. Ovi biomarkeri pružaju važne informacije lekarima u proceni imunoterapije i opcija ciljane terapije.
Kliničke prednosti GenoKsolid panela Prilično je širok. Pre svega, daje veliki doprinos razumevanju biološke strukture raka, jer detaljno izveštava o genetskim poremećajima u tumorskom tkivu. Zahvaljujući ovim informacijama, određuje se najprikladnija strategija lečenja za pacijenta. Na primer, pacijenti sa visokim MSI ili visokim TMB mogu imati više koristi od tretmana imunoterapije. Slično, HRD pozitivnost može povećati efikasnost ciljanih lekova kao što su PARP inhibitori. Panel ne samo da vodi trenutne planove lečenja; Takođe se može koristiti za procenu podobnosti za klinička ispitivanja.
Onkogenoks GenoKsolid Panel se izvodi u laboratorijama koje su u skladu sa međunarodnim standardima kvaliteta. Analize koje koriste tehnologiju sekvenciranja sledeće generacije (NGS) pružaju visoku tačnost i pouzdanost. Rezultati panela se izveštavaju u lako razumljivom formatu između lekara i pacijenta. Ovaj izveštaj detaljno opisuje tip genetskih mutacija, njihov klinički značaj i njihove implikacije na lečenje. Dakle, lekari mogu uputiti pacijenta na najprikladnije opcije lečenja.
u zaključku, GenoKsolid (panel čvrstih tumora)je jedan od najmoćnijih alata u modernoj onkologiji sa svojim širokim obuhvatom gena, analizom biomarkera i rezultatima koji vode tretman. Ovaj panel koji nudi Onkogenoks pruža pouzdano uputstvo i pacijentima i lekarima doprinoseći ličnom razumevanju raka i određivanju ciljanih opcija lečenja.
GenoKsolid (panel čvrstih tumora)
GenoKsolid (panel čvrstih tumora)To je jedan od najsveobuhvatnijih testova koji omogućava detaljnu analizu genetskih promena uočenih kod solidnih tumora. Čvrsti tumori su tumori koji se mogu videti u mnogim organima kao što su dojke, pluća, debelo crevo, pankreas, želudac i jetra i čine većinu slučajeva raka. Tačna identifikacija genetskih mutacija koje se javljaju u ovim tumorima je kritična ne samo za postavljanje dijagnoze već i za individualizaciju lečenja. GenoKsolid pruža razumevanje raka na molekularnom nivou, vodeći personalizovani tretman u savremenoj onkologiji.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni pokriva. Zahvaljujući ovom panelu, promene pojedinačnih nukleotida (SNV), male insercione/delecione mutacije (indeli) i promene broja kopija (CNV) se detektuju sa visokom osetljivošću. Pored toga, panel ne samo da detektuje mutacije gena, već i HRD (deficijencija homologne rekombinacije), MSI (mikrosatelitska nestabilnost) ve TMB (opterećenje mutacijom tumora) Takođe izveštava o klinički kritičnim biomarkerima kao što su Ovi biomarkeri igraju vitalnu ulogu u identifikaciji pacijenata koji će imati koristi od imunoterapije i u planiranju ciljanih opcija lečenja.
Klinički doprinosi GenoKsolid panela Prilično je širok. Pre svega, pruža razumevanje biološke strukture raka tako što detaljno otkriva mutacije u tumorskom tkivu. Na ovaj način, lekari mogu kreirati najtačniji plan lečenja specifičan za pacijenta. Iako je poznato da pacijenti sa visokom MSI ili visokom vrednošću TMB bolje reaguju na imunoterapije, HRD pozitivnost takođe podržava upotrebu ciljanih lekova kao što su PARP inhibitori. Panel takođe pruža smernice za procenu podobnosti pacijenta za klinička ispitivanja.
Onkogenoks GenoKsolid Panel se izvodi u laboratorijama koje su u skladu sa međunarodnim standardima kvaliteta, sa jakom bioinformatičkom infrastrukturom. Analize se izvode tehnologijom Nekt Generation Sekuencing (NGS) i rezultati se dobijaju sa visokom preciznošću. U fazi izveštavanja ne predstavljaju se samo genetski nalazi; Istovremeno, objašnjen je i klinički značaj ovih nalaza, njihov uticaj na lečenje i rizici koje predstavljaju za članove porodice. Tako se za pacijenta i lekara priprema lako razumljiv, pouzdan i vodič koji vodi dokument.
u zaključku, GenoKsolid (panel čvrstih tumora)Zahvaljujući širokoj pokrivenosti gena i analizama biomarkera, jedan je od najmoćnijih alata personalizovanog pristupa lečenju u savremenoj onkologiji. Ovaj panel koji nudi Onkogenoks doprinosi razumevanju raka na genetskom nivou, odabiru ciljanih lekova i povećanju stope uspešnosti lečenja. GenoKsolid, pouzdan vodič za lekare i pacijente, otvara vrata novoj eri u lečenju raka.
Često postavljana pitanja
Onkogenoks nedir?
Onkogenoks je brend Genoks centra za procenu genetskih bolesti specifičan za onkologiju. Nudi genetsko testiranje naslednih i somatskih karcinoma, analizu tumorskih mutacija, sveobuhvatno genomsko profilisanje i rešenja za tečnu biopsiju.
Ko treba da ima onkogenoks testove?
Pojedinci sa porodičnom istorijom raka, ljudi sa dijagnozom raka u ranom dobu, pacijenti sa istorijom rekurentnih tumora i onkološki pacijenti koji žele da kreiraju personalizovani plan lečenja mogu imati koristi od ovih testova.
Kako se rade onkogenoks testovi?
Za testove se obično koristi uzorak krvi uzet u EDTA epruvetu ili direktni uzorak DNK. U nekim slučajevima, ctDNK dobijena iz tumorskog tkiva ili tečne biopsije se takođe može analizirati.
Za koje vrste raka BRCA panel utvrđuje rizik?
BRCA panel analizira mutacije u BRCA1 i BRCA2 genima. Predstavlja rizik od naslednog karcinoma dojke, jajnika, prostate i pankreasa. Rezultati vode personalizovani skrining i planiranje lečenja.
Koje gene sadrži dojka/preko panela?
Pokriva 25 gena kao što su ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2. Razvijen je za nasledne sindrome raka dojke i jajnika i podržava odluke o lečenju pacijenata i skrining rizika kod zdravih osoba.
Zašto je panel za HRR/HRD važan?
HRR/HRD panel sa 35 gena otkriva defekte u mehanizmima popravke DNK. Pacijenti sa nedostatkom homologne rekombinacije (HRD) mogu imati koristi od ciljanih terapija kao što su PARP inhibitori.
Koje rizike procenjuje Panel za prostatu?
Pokriva 12 gena povezanih sa rakom prostate. Određuje rizik od naslednog raka prostate, uključujući BRCA1, BRCA2, HOKSB13 i TP53. Važno je za ranu dijagnozu i ciljani plan lečenja.
Koje nasledne sindrome analizira panel debelog creva?
Panel debelog creva sa 22 gena procenjuje nasledne sindrome kolorektalnog karcinoma kao što su Linch sindrom i porodična adenomatozna polipoza (FAP). Ima ključnu ulogu u ranoj dijagnozi i preventivnim merama.
Koja je razlika između Prime i Plus panela?
Prime Panel pokriva 170 gena i fokusira se na nasledne sindrome raka. Plus Panel je najsveobuhvatnija opcija sa 360 prikaza; analizira gene povezane sa hematološkim karcinomima pored solidnih tumora.
Šta je GenoKsolid (Solid Tumor Panel)?
GenoKsolid Panel sa 638 gena izveštava o genomskim promenama kao što su SNV, indel, CNV, HRD, MSI i TMB koje se vide u solidnim tumorima. To je napredno rešenje za sveobuhvatno planiranje lečenja.
Šta radi GenoKslikuid (tečna biopsijska ploča)?
GenoKslikuid Panel sa 74 gena radi sa ctDNK dobijenom iz uzorka krvi u slučajevima kada se tumorsko tkivo ne može dosegnuti ili postoji rizik od biopsije. Pruža prednosti za praćenje raka i ciljane odluke o lečenju.
Koliko vremena je potrebno da rezultati Onkogenok testa budu dostupni?
Vreme izveštavanja varira u zavisnosti od obima testa. Naslednim panelima raka obično je potrebno 2-6 nedelja da se završe. Za sveobuhvatnije testove profilisanja tumora, vreme može biti malo duže.
Kako koristiti rezultate testa Onkogenok?
Dobijeni genetski podaci se koriste za određivanje i rizika od bolesti i odgovora na lečenje kod sadašnjih pacijenata. Doprinosi kreiranju personalizovanih planova lečenja i proceni rizika članova porodice.
Koliko su onkogenoks testovi pouzdani?
Sva ispitivanja se izvode u laboratorijama koje su u skladu sa međunarodnim standardima akreditacije. Visoka stopa tačnosti postiže se tehnologijom sekvenciranja nove generacije (NGS) i MLPA metodama.
