638 DNA + 22 RNA driver gen
GenoXonco-Plus
پانل پروفایل ژنومی عمیق که برای تومورهای جامد طراحی شده است و 638 DNA و 22 ژن محرک RNA را پوشش می دهد. SNV، indel، CNV، فیوژن ها و امضاهای ژنومی پیچیده مانند HRD، MSI، TMB در یک پانل گزارش می شوند.
Exome چیست؟
December 16, 2025
آزمایش ژنتیک چیست؟ در چه شرایطی انجام می شود؟
January 29, 2026Exome چیست؟
December 16, 2025آزمایش ژنتیک چیست؟ در چه شرایطی انجام می شود؟
January 29, 2026
راه حل های Onkogenoks Oncology
Onkogenoksنام تجاری مرکز ارزیابی بیماری های ژنتیکی Genoks با تمرکز بر ژنتیک سرطان و راه حل های دقیق انکولوژی است. این پانل های سرطان ارثی، پروفایل ژنومیک جامع، بیوپسی مایع و پانل های تومور جامد را با فناوری توالی نسل بعدی (NGS) ارائه می دهد که جهش های ارثی و جسمی را با جزئیات تجزیه و تحلیل می کند. به این ترتیب، پایه ای علمی برای تعیین خطرات سرطان، برنامه ریزی گزینه های درمانی شخصی و پیشگیری از درمان های غیر ضروری فراهم می کند.
پانل های سرطان ارثی و انکولوژی دقیق
رویکرد کل نگر در ژنتیک سرطان. Onkogenoks نام تجاری مرکز ارزیابی بیماری های ژنتیکی Genoks است که بر روی سرطان شناسی و ژنتیک سرطان متمرکز شده است. پانل های سرطان ارثی مبتنی بر توالی یابی نسل بعدی (NGS) اساس ژنتیکی سرطان را با تجزیه و تحلیل جهش تومور، پروفایل ژنومی جامع و آزمایش های بیوپسی مایع با جزئیات بررسی می کنند.
فرآیند از ارزیابی ریسک تا طرح درمان. تست هایی مانند BRCA، HRR/HRD، پانل های پروستات و روده بزرگ. هم استعداد ارثی سرطان و هم تغییرات ژنتیکی در تومورهای موجود را نشان می دهد. بنابراین، استراتژی های غربالگری را می توان برای تشخیص زودهنگام برنامه ریزی کرد و مناسب بودن برای درمان هایی مانند داروهای هدفمند و ایمونوتراپی توسط داده های ژنومی پشتیبانی می شود.
انکولوژی شخصی که درمان های غیر ضروری را کاهش می دهد. آزمایشهای Oncogenox امضای مولکولی تومور را تعیین میکنند و نشان میدهند که کدام درمان فواید بیشتری را به همراه خواهد داشت و به جلوگیری از درمانهای غیرضروری با شانس کم پاسخ کمک میکند. نتایج در گزارش های قابل درک برای بیمار و پزشک ارائه می شود.
انکولوژی دقیق با تشخیص ژنتیکی
Oncogenox; با آزمایشهای سرطان ارثی و جسمی، هدایت ژنومی را در کل فرآیند، از ارزیابی خطر تا انتخاب درمان، ارائه میکند. بنابراین، از ارائه یک رویکرد انکولوژیکی شخصی متناسب با ساختار ژنتیکی سرطان برای هر بیمار پشتیبانی می کند.
راه حل های انکوژنتیک
Onkogenoks Onkoloji Testleri
Kalıtsal ve somatik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri; BRCA, HRR/HRD, kapsamlı herediter paneller ve derin genomik profilleme testleri ile değerlendiriyoruz. Tüm süreçler Genoks Türkiye laboratuvarlarında, güncel kalite standartlarıyla yürütülür.
Herediter kanser panelleri
راه حل های انکولوژی زنان
پروفایل ژنومی جامع
سرطان های ارثی و سابقه خانوادگی
Kalıtsal kanserler; anne ve babadan aktarılan, tümör baskılayıcı genler ve DNA onarım genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Ailede aynı kanser türünün birden fazla bireyde görülmesi, farklı bireylerde farklı kanser tiplerinin sık izlenmesi veya erken yaşta kanser tanısı alınması durumunda kalıtsal kanser ihtimali gündeme gelir.
- Meme ve over kanserleri
- Kolorektal ve endometrium kanserleri
- Prostat, pankreas, melanom ve mide kanserleri
genoXhere Herediter Kanser Panelleri
Onkogenoks’un genoXhere panelleri; BRCA, meme/over, prostat, kolon, prime ve plus panellerinden oluşur. Güncel bilimsel verilere göre belirlenen gen içerikleriyle kalıtsal kanserler için geniş kapsamlı değerlendirme imkânı sunar.
- کار از خون EDTA یا نمونه DNA
- تجزیه و تحلیل مبتنی بر توالی یابی نسل بعدی (NGS).
- اعتبارسنجی MLPA و Sanger در صورت لزوم
آزمایشات پیشرفته انکوژنومیک
نمونه کار تست انکولوژی Onkogenoks
مجموعه آزمایشهای زیر طیف گستردهای را شامل میشود، از پانلهای سرطان ارثی تا پروفایل ژنومی جامع. دامنه و استفاده مورد نظر از هر پانل باید در چارچوب محتوای تعریف شده در اسناد فنی مربوطه ارزیابی شود.
با کلیک بر روی کارت های مربوطه می توانید به جزئیات مربوط به پانل های ما دسترسی پیدا کنید.
HBRCA1/2 + 13 HRR geni · GIS
Onkogenoks HRD Testi
این کمبود نوترکیبی همولوگ (HRD) را از طریق BRCA1/2 و 13 ژن دیگر مرتبط با HRR ارزیابی می کند. از تصمیمات درمانی بازدارنده PARP با ارائه نتایج مثبت/منفی HRD واضح با امتیاز ناپایداری ژنومی (GIS) پشتیبانی می کند.
پانل 74 ژنی برای تومورهای جامد
GenoxLiquid
این پانل بر روی ctDNA مشتق شده از پلاسما در بیمارانی که تومورهای جامد تشخیص داده شده اند، کار می کند. امضاهای پیچیده ای مانند SNV، indel، CNV، پروموتر TERT، فیوژن، اسپلایسینگ نابجا و HRR/MSI را در سطح ژن 74 ارزیابی می کند.
×
GenoXonco-Plus
پانل جامع پروفایل ژنومیک
638 ژن DNA + 22 ژن محرک RNA · SNV، indel، CNV، HRD، MSI، TMB، فیوژن
پنل GenoXonco-Plus توسط متخصصان انکولوژی با توجه به اهداف بالینی طراحی شده است. بهینه شده برای پوشش حیاتی ترین اهداف در تومورهای جامد. تغییرات ژنومی و امضاهای پیچیده با هم در یک گزارش ارائه شده است.
پوشش DNA
تجزیه و تحلیل SNV، indel، CNV و LOH برای 638 ژن.
پوشش RNA
همجوشی و رویدادهای اتصال غیر طبیعی برای 22 ژن محرک.
Kompleks imzalar
امضاهای ژنومی مانند HRD، MSI و TMB در پنل گنجانده شده است.
نمونه و روش
نمونه بافت FFPE · آماده سازی کتابخانه ضبط ترکیبی مبتنی بر توالی یابی نسل بعدی (NGS).
ژن DNA مورد بررسی قرار گرفت (638 ژن)
- ABL1
- ABL2
- ACVR1
- ACVR1B
- ADARB2
- AGO1
- AGO2
- AJUBA
- AKT1
- AKT2
- AKT3
- ALB
- ALK
- ALOX12B
- AMER1
- ANKRD11
- ANKRD26
- APC
- APLNR
- AR
- ARAF
- ARFRP1
- ARHGAP35
- ARID1A
- ARID1B
- ARID2
- ARID5B
- ASXL1
- ASXL2
- ATM
- ATR
- ATRX
- ATXN7
- AURKA
- AURKB
- AXIN1
- AXIN2
- AXL
- B2M
- BABAM1
- BAP1
- BARD1
- BBC3
- BCL10
- BCL2
- BCL2L1
- BCL2L11
- BCL2L2
- BCL6
- BCOR
- BCORL1
- BCR
- BIRC3
- BLM
- BMPR1A
- BRAF
- BRCA1
- BRCA2
- BRD4
- BRIP1
- BTG1
- BTG2
- BTK
- CALR
- CARD11
- CARM1
- CASP8
- CBFB
- CBL
- CCNB3
- CCND1
- CCND2
- CCND3
- CCNE1
- CD276
- CD70
- CD74
- CD79A
- CD79B
- CDC42
- CDC73
- CDH1
- CDH4
- CDK12
- CDK4
- CDK6
- CDK7
- CDK8
- CDKN1A
- CDKN1B
- CDKN2A
- CDKN2B
- CDKN2C
- CEBPA
- CENPA
- CHD2
- CHD4
- CHEK1
- CHEK2
- CIC
- CMTR2
- CNTN4
- CREBBP
- CRKL
- CRLF2
- CSDE1
- CSF1R
- CSF3R
- CSNK1A1
- CTCF
- CTLA4
- CTNNA1
- CTNNB1
- CTR9
- CUL3
- CUL4A
- CUX1
- CXCR4
- CYLD
- CYP17A1
- CYP19A1
- CYP2C19
- CYP2D6
- CYSLTR2
- DAXX
- DCUN1D1
- DDR1
- DDR2
- DDX41
- DHX15
- DICER1
- DIS3
- DNAJB1
- DNMT1
- DNMT3A
- DNMT3B
- DOT1L
- DPYD
- DROSHA
- DUSP4
- E2F3
- EED
- EGFL7
- EGFR
- EIF1AX
- EIF4A2
- EIF4E
- ELF3
- EML4
- EMSY
- EP300
- EPAS1
- EPCAM
- EPHA3
- EPHA5
- EPHA7
- EPHB1
- ERBB2
- ERBB3
- ERBB4
- ERCC1
- ERCC2
- ERCC3
- ERCC4
- ERCC5
- ERF
- ERG
- ERRFI1
- ESR1
- ETAA1
- ETS1
- ETV1
- ETV4
- ETV5
- ETV6
- EWSR1
- EZH1
- EZH2
- EZR
- FAM175A
- FAM46C
- FAM58A
- FANCA
- FANCC
- FANCD2
- FANCE
- FANCF
- FANCG
- FANCI
- FANCL
- FAS
- FAT1
- FBXW7
- FGF1
- FGF10
- FGF12
- FGF14
- FGF19
- FGF2
- FGF23
- FGF3
- FGF4
- FGF5
- FGF6
- FGF7
- FGF8
- FGF9
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- FGFR4
- FH
- FLCN
- FLI1
- FLT1
- FLT3
- FLT4
- FOXA1
- FOXF1
- FOXL2
- FOXO1
- FOXP1
- FRS2
- FUBP1
- FYN
- GAB1
- GAB2
- GABRA6
- GATA1
- GATA2
- GATA3
- GATA4
- GATA6
- GEN1
- GID4
- GLI1
- GNA11
- GNA13
- GNAQ
- GNAS
- GNB1
- GPR124
- GPS2
- GREM1
- GRIN2A
- GRM3
- GSK3B
- H3F3A
- H3F3B
- H3F3C
- HDAC1
- HGF
- HIST1H1C
- HIST1H2BD
- HIST1H3A
- HIST1H3B
- HIST1H3C
- HIST1H3D
- HIST1H3E
- HIST1H3F
- HIST1H3G
- HIST1H3H
- HIST1H3I
- HIST1H3J
- HIST2H3A
- HIST2H3C
- HIST2H3D
- HIST3H3
- HLA-A
- HLA-B
- HLA-C
- HNF1A
- HNRNPK
- HOXB13
- HRAS
- HSD3B1
- HSP90AA1
- ICOSLG
- ID3
- IDH1
- IDH2
- IFNGR1
- IGF1
- IGF1R
- IGF2
- IKBKE
- IKZF1
- IL10
- IL7R
- INHA
- INHBA
- INPP4A
- INPP4B
- INPPL1
- INSR
- IRF2
- IRF4
- IRS1
- IRS2
- JAK1
- JAK2
- JAK3
- JUN
- KAT6A
- KBTBD4
- KDM5A
- KDM5C
- KDM6A
- KDR
- KEAP1
- KEL
- KIF5B
- KIT
- KLF4
- KLF5
- KLHL6
- KMT2A
- KMT2B
- KMT2C
- KMT2D
- KMT5A
- KNSTRN
- KRAS
- LAMP1
- LATS1
- LATS2
- LMO1
- LRP1B
- LTK
- LYN
- LZTR1
- MAD2L2
- MAGI2
- MALT1
- MAP2K1
- MAP2K2
- MAP2K4
- MAP3K1
- MAP3K13
- MAP3K14
- MAP3K4
- MAPK1
- MAPK3
- MAPKAP1
- MAX
- MCL1
- MDC1
- MDM2
- MDM4
- MED12
- MEF2B
- MEN1
- MET
- MGA
- MITF
- MLH1
- MLLT1
- MLLT3
- MPL
- MRE11A
- MSH2
- MSH3
- MSH6
- MSI1
- MSI2
- MST1
- MST1R
- MTAP
- MTOR
- MUTYH
- MYB
- MYC
- MYCL
- MYCN
- MYD88
- MYOD1
- NAB2
- NADK
- NBN
- NCOA3
- NCOR1
- NEGR1
- NF1
- NF2
- NFE2L2
- NFKBIA
- NKX2-1
- NKX3-1
- NOTCH1
- NOTCH2
- NOTCH3
- NOTCH4
- NPM1
- NRAS
- NRG1
- NSD1
- NT5C2
- NTHL1
- NTRK1
- NTRK2
- NTRK3
- NUF2
- NUP93
- NUTM1
- OPCML
- PALB2
- P2RY8
- PAK1
- PAK3
- PAK7
- PARK2
- PARP1
- PARP2
- PARP3
- PAX3
- PAX5
- PAX7
- PAX8
- PBRM1
- PD-1
- PD-L1
- PD-L2
- PDGFRA
- PDGFRB
- PDK1
- PDPK1
- PGBD5
- PGR
- PHF6
- PHOX2B
- PIGA
- PIK3C2B
- PIK3C2G
- PIK3C3
- PIK3CA
- PIK3CB
- PIK3CD
- PIK3CG
- PIK3R1
- PIK3R2
- PIK3R3
- PIM1
- PLCG2
- PLK2
- PMAIP1
- PMS1
- PMS2
- PNRC1
- POLD1
- POLE
- POT1
- PPARG
- PPM1D
- PPP2R1A
- PPP2R2A
- PPP4R2
- PPP6C
- PRDM1
- PRDM14
- PREX2
- PRKAR1A
- PRKCI
- PRKDC
- PRSS8
- PTCH1
- PTEN
- PTP4A1
- PTPN11
- PTPRD
- PTPRN2
- PTPRS
- PTPRT
- QKI
- RAB35
- RAC1
- RAC2
- RAD21
- RAD50
- RAD51
- RAD51B
- RAD51C
- RAD51D
- RAD52
- RAD54L
- RAF1
- RANBP2
- RARA
- RASA1
- RB1
- RBM10
- RECQL
- RECQL4
- REL
- REST
- RET
- RFWD2
- RHEB
- RHOA
- RICTOR
- RIT1
- RNF43
- ROS1
- RPS6KA4
- RPS6KB1
- RPS6KB2
- RPTOR
- RRAGC
- RRAS
- RRAS2
- RSPO2
- RTEL1
- RUNX1
- RUNX1T1
- RXRA
- RYBP
- SCG5
- SDC4
- SDHA
- SDHAF2
- SDHB
- SDHC
- SDHD
- SERPINB3
- SERPINB4
- SESN1
- SESN2
- SESN3
- SETBP1
- SETD2
- SETDB1
- SF3B1
- SGK1
- SH2B3
- SH2D1A
- SHOC2
- SHQ1
- SLC34A2
- SLFN11
- SLIT2
- SLX4
- SMAD2
- SMAD3
- SMAD4
- SMARCA2
- SMARCA4
- SMARCB1
- SMARCD1
- SMARCE1
- SMC1A
- SMC3
- SMO
- SMYD3
- SNCAIP
- SNTG2
- SOCS1
- SOS1
- SOX10
- SOX17
- SOX2
- SOX9
- SPEN
- SPOP
- SPRED1
- SPRTN
- SPTA1
- SRC
- SRSF2
- STAG1
- STAG2
- STAT3
- STAT4
- STAT5A
- STAT5B
- STK11
- STK19
- STK40
- SUFU
- SUZ12
- SYK
- TAF1
- TAP1
- TAP2
- TBX3
- TCEB1
- TCF3
- TCF7L2
- TEK
- TERT
- TET1
- TET2
- TFE3
- TFRC
- TGFBR1
- TGFBR2
- TIPARP
- TMEM127
- TMPRSS2
- TNFAIP3
- TNFRSF14
- TOP1
- TOP2A
- TP53
- TP53BP1
- TP63
- TPMT
- TRAF2
- TRAF7
- TRIP13
- TSC1
- TSC2
- TSHR
- TYRO3
- U2AF1
- UGT1A1
- UPF1
- USP8
- VEGFA
- VHL
- VTCN1
- WHSC1
- WHSC1L1
- WISP3
- WT1
- WWTR1
- XIAP
- XPO1
- XRCC2
- YAP1
- YES1
- ZBTB2
- ZBTB7A
- ZFHX3
- ZNF217
- ZNF703
- ZNRF3
- ZRSR2
×
Onkogenoks HRD
BRCA1/2 + HRR Genleri ve GIS Skoru
15 HRR geni · Genomik instabilite skoru · CE-IVD ve klinik validasyon
Oncogenox HRD کمبود نوترکیبی همولوگ را از طریق BRCA1/2 و 13 ژن دیگر مرتبط با HRR ارزیابی می کند. همراه با امتیاز ناپایداری ژنومی (GIS)، HRD به وضوح نتیجه مثبت یا منفی را گزارش میکند و به برنامهریزی گزینههای درمانی هدفمند مانند مهارکنندههای PARP کمک میکند.
محلول 3 در 1
- BRCA1/2 mutasyon analizi
- جهش های ژنی مرتبط با HRR
- GIS (Genomic Instability Score) skoru
- Net HRD Pozitif / Negatif raporlama
Performans ve limitler
- LOD برای FFPE: فرکانس آللی 1.5٪
- نمونه واجد شرایط: ≥ 25 درصد محتوای تومور
- CE-IVD و ارزیابی عملکرد چند مرکزی
15 ژن HRR مورد بررسی قرار گرفت
- BRCA1
- BRCA2
- ATM
- BARD1
- BRIP1
- CDK12
- CHEK1
- CHEK2
- FANCL
- PALB2
- PPP2R2A
- RAD51B
- RAD51C
- RAD51D
- RAD54L
×
GenoxLiquid
پانل بیوپسی مایع برای تومورهای جامد
74 gen · Whole CDSs, hotspot, translokasyon ve anormal splicing genleri
GenoxLiquid; این ctDNA مشتق شده از پلاسما را که از نمونه های خون در بیمارانی که تومورهای جامد تشخیص داده شده اند، تجزیه و تحلیل می کند. پنل؛ در مجموعه وسیعی از ژنهای مرتبط با درمانهای هدفمند و هورمونی، علائم ژنومی پیچیدهای مانند SNVs، indels، CNVs، جهشهای پروموتر TERT، همجوشیهای سطح اینترون، رویدادهای پیوند نابجا و HRR/MSI را غربال میکند.
خلاصه فنی
- حساسیت برای VAF 0.25٪: 98.5٪ ویژگی: 99.9٪ دقت: 99.9٪
- حساسیت برای VAF 0.1٪: 87.5٪ ویژگی: 99.9٪ دقت: 99.9٪
- غنی سازی: Twist Biosciences ترکیبی از شیمی
Dizileme ve kapsam
- Illumina; 2×150 bp (UMI)
- Panel boyutu: 0,6 Mb · ctDNA input: 20 ng
- Ortalama derinlik: 19.285X · On-target: %64,33 · Uniformity: %98,57
CDS های کامل (ژن های منطقه کد کننده کامل)
- ARID1A
- ATM
- ATR
- BARD1
- BRCA1
- BRCA2
- BRIP1
- CDK12
- CDKN2A
- CHEK1
- CHEK2
- FANCA
- FANCL
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- HRAS
- KEAP1
- KRAS
- MAP2K1
- MAP2K2
- MET
- MLH1
- MRE11A
- NBN
- NRAS
- PALB2
- PIK3CA
- PTEN
- RAD51B
- RAD51C
- RAD51D
- RAD54L
- RET
- STK11
- TP53
Hotspot genleri
- AKT1
- AKT2
- AKT3
- ALB
- ALK
- AR
- ARAF
- BRAF
- CD274
- CD79B
- CTNNB1
- DICER1
- EGFR
- EIF1AX
- ERBB2
- ERBB4
- ESR1
- FOXL2
- FGFR2
- FGFR3
- FLCN
- GABRA6
- GATA3
- GNA11
- GNAQ
- GNAS
- H3F3A
- H3F3B
- H3C2
- HRAS
- IDH1
- IDH2
- INHA
- KIT
- MAP2K1
- MAP2K2
- MDM2
- MDM4
- MEN1
- MYOD1
- MAX
- NFE2L2
- NRG1
- PAX3
- PAX5
- PDGFRA
- PIK3CA
- PIK3CB
- PIK3R1
- POLE
- PTEN
- RET
- ROS1
- SMARCA4
- SMARCE1
- TET2
- TERT
ژن های مرتبط با جابجایی
- ALK
- BRAF
- CD74
- EGFR
- EML4
- ETV6
- EZR
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- KIF5B
- KIT
- MET
- NPM1
- NRG1
- NTRK1
- NTRK2
- NTRK3
- RET
- ROS1
- SDC4
- SLC34A2
ژن های مرتبط با اتصال غیر طبیعی
- ALK
- BRAF
- CD74
- EGFR
- EML4
- ETV6
- EZR
- FGFR1
- FGFR2
- FGFR3
- KIF5B
- KIT
- MET
- NPM1
- NRG1
- NTRK1
- NTRK2
- NTRK3
- RET
- ROS1
- SDC4
- SLC34A2
Herediter meme / over
genoXhere – BRCA
به دنبال انواع بیماریزای ارثی در ژن های BRCA1 و BRCA2 می گردد. این به ارزیابی خطر ارثی در سرطان های مرتبط با BRCA، به ویژه سرطان سینه و تخمدان کمک می کند.
Jinekolojik onkoloji
genoXhere – meme/over
این شامل تجزیه و تحلیل 25 ژن مرتبط با سندرم ارثی سرطان سینه تخمدان است. علاوه بر BRCA1/2، ATM، BRIP1، CDH1، CHEK2 و سایر ژن های مرتبط در پنل گنجانده شده است.
Prostat kanseri
genoXhere – prostat
12 ژن مرتبط با سرطان پروستات ارثی را بررسی می کند. BRCA1/2، ATM، CHEK2، ژن های مسیر ترمیم DNA و ژن های ترمیم عدم تطابق در پنل گنجانده شده است.
Kolorektal kanser
genoXhere – kolon
شامل تجزیه و تحلیل 22 ژن مرتبط با سرطان های ارثی کولورکتال، از جمله سندرم لینچ و پولیپ آدنوماتوز خانوادگی. ژن هایی مانند MLH1، MSH2، MSH6 و APC در پانل گنجانده شده است.
پانل ارثی بزرگ
genoXhere – prime
این یک پانل ارثی جامع است که در آن 170 ژن مرتبط با افزایش خطر سرطان با توالی یابی نسل بعدی غربالگری می شوند. این اجازه می دهد تا ژن های مرتبط با اندام ها و سندرم های مختلف با هم ارزیابی شوند.
Solid + hematolojik
genoXhere – plus
این شامل تجزیه و تحلیل 360 ژن مرتبط با استعداد ابتلا به سرطان های خونی علاوه بر تومورهای جامد است. این ارزیابی دقیق از طیف انکولوژی ارثی با محتوای ژنی بسیار گسترده آن را ارائه می دهد.
راه حل های انکولوژی زنان
پانل های BRCA، پستان/تخمدان و HRR/HRD. ژن های مرتبط با سرطان های ارثی سینه و تخمدان را با هم ارزیابی می کند. در عمل انکولوژی زنان، مهارکنندههای PARP به برنامهریزی گزینههای درمانی کمک میکنند.
BRCA1/2 Herediter meme-over HRR genleri
طبقه بندی مولکولی در سرطان آندومتر
POLE، P53، نقص MMR و MSI. آنها نشانگرهای اساسی هستند که در طبقه بندی مولکولی سرطان آندومتر استفاده می شوند. این طبقه بندی به برنامه ریزی فردی برای نظارت بر فرکانس و گزینه های درمان کمک می کند.
- POLE mutasyonlu alt tip
- MMR defektli / MSI pozitif alt tip
- P53 normal ve P53 mutasyonlu alt tipler
مزایای ارائه شده توسط Onkogenoks
- انتقال نمونه سریع و آسان
- تیم با تجربه بین المللی از زیست شناسان مولکولی، ژنتیک و بیوانفورماتیک
- استفاده از تکنیک های روز با تجهیزات پیشرفته
- تضمین مرکز ارزیابی بیماری های ژنتیکی دارای مجوز از وزارت بهداشت
- غربالگری جامع اعضای خانواده
- بسیاری از گزینه های آزمایش ژنتیک و همچنین سرطان های ارثی
- مشاوره ژنتیک با پزشکان برجسته ژنتیک ترکیه
- فرصت تأیید MLPA و Sanger در صورت لزوم
- پایگاه داده بزرگ NGS و بانک داده به طور مداوم به روز می شود
- فرم های رضایت و فرمت گزارش با درک آسان
- حمل و نقل ایمن با کیسه های مخصوص حمل نمونه
درباره Genoks
Genoks به عنوان یک آزمایشگاه تحقیق و توسعه در سال 2008 تاسیس شد. WGS طیف گسترده ای از خدمات آزمایش ژنتیکی، از جمله WES، ژنتیک سرطان، غربالگری ناقل، غربالگری نوزادان، بیماری های تک ژنی، بیماری های متابولیک و نورودژنراتیو، ژنتیک چشم پزشکی و آزمایش های فارماکوژنتیک را ارائه می دهد.
هدف این است که یکی از مراکز مهم ژنوم منطقه با بانک اطلاعات جامع NGS به دست آمده در نتیجه آزمایش های اعمال شده و همکاری های بین المللی باشد.
تماس و درخواست تست
برای کسب اطلاعات دقیق در مورد آزمایشات انکولوژی Onkogenox، انتخاب پانل یا مشاوره ژنتیک می توانید از طریق کانال های زیر با ما تماس بگیرید.
- Telefon: 444 8 732
- E-posta: genetik@genoks.com.tr
- Adres: Silahtar Cd. No:67, Yenimahalle / Ankara
چه کسی باید آزمایش شود؟
- افرادی که سابقه خانوادگی سرطان سینه، تخمدان، پروستات، روده بزرگ یا سایر سرطان ها را دارند،
- افرادی که در سنین پایین به سرطان مبتلا می شوند،
- کسانی که سرطان دارند که عود می کند یا بیش از یک نفر در خانواده را تحت تاثیر قرار می دهد،
- BRCA، لینچ و غیره. افرادی که احتمالا حامل ژن های خطر ارثی هستند،
- بیمارانی که برای یک برنامه درمانی شخصی نیاز به ارزیابی مشخصات ژنتیکی دارند (داروی هدفمند، ایمونوتراپی)،
- بیمارانی که بافت تومور آنها قابل دسترسی نیست یا بیوپسی آنها خطرناک است (برای بیوپسی مایع)،
- افراد سالمی که می خواهند در مراحل اولیه سرطان خود را بدانند (با مشاوره مناسب).
آزمایشات Oncogenox چگونه انجام می شود؟
- جلسه مقدماتی: سابقه بالینی، سابقه خانوادگی و نیازها ارزیابی می شود.
- Bilgilendirme & onam: هدف، فرآیند و دامنه آزمایش به طور مفصل برای بیمار توضیح داده می شود.
- مجموعه نمونه: معمولاً نمونه خون گرفته شده در لوله EDTA کافی است.
- نمونه تومور (در صورت لزوم): برای آزمایش تومور جامد، می توان از بافت تومور یا بیوپسی مایع (ctDNA) استفاده کرد.
- NGS analizi: نواحی ژنی مربوطه با توالییابی نسل بعدی بررسی میشوند.
- ارزیابی بیوانفورماتیک: انواع فیلتر شده و اهمیت بالینی آنها تفسیر می شود.
- Raporlama: نتایج در قالب گزارش بالینی تهیه شده است.
- مشاوره ژنتیک: نتایج از نظر غربالگری خطر و خانواده مورد بحث قرار می گیرند.
توجه: این محتوا فقط برای اهداف اطلاعاتی است. جایگزینی برای تشخیص و درمان نیست. فرآیند مشاوره ژنتیکی و پزشک برای انتخاب مناسب آزمایش و ارزیابی نتایج ضروری است.
