Onkogenoksهي العلامة التجارية لمركز تقييم الأمراض الوراثية جينوكس الذي يركز على علم وراثة السرطان وحلول الأورام الدقيقة. وهو يقدم لوحات السرطان الوراثية، والتنميط الجينومي الشامل، والخزعة السائلة، ولوحات الأورام الصلبة باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS)، وتحليل الطفرات الوراثية والجسدية بالتفصيل. وبهذه الطريقة، فإنه يوفر أساسًا علميًا لتحديد مخاطر السرطان، وتخطيط خيارات العلاج الشخصية ومنع العلاجات غير الضرورية.
نهج شمولي في علم الوراثة السرطان. Onkogenoks هي العلامة التجارية لمركز تقييم الأمراض الوراثية Genoks الذي يركز على علم الأورام وعلم وراثة السرطان. تقوم لوحات السرطان الوراثية المستندة إلى تسلسل الجيل التالي (NGS) بفحص الأساس الجيني للسرطان بالتفصيل من خلال تحليلات طفرة الورم والتنميط الجينومي الشامل واختبارات الخزعة السائلة.
العملية من تقييم المخاطر إلى خطة العلاج. اختبارات مثل BRCA، وHRR/HRD، وفحوصات البروستاتا والقولون؛ فهو يكشف عن الاستعداد الوراثي للسرطان والتغيرات الجينية في الأورام الموجودة. وبالتالي، يمكن التخطيط لاستراتيجيات الفحص للتشخيص المبكر، ويتم دعم مدى ملاءمة العلاجات مثل الأدوية المستهدفة والعلاج المناعي من خلال البيانات الجينومية.
علاج الأورام الشخصي الذي يقلل من العلاجات غير الضرورية. تحدد اختبارات Oncogenox التوقيع الجزيئي للورم وتظهر العلاج الذي سيوفر فائدة أكبر، مما يساعد على منع العلاجات غير الضرورية مع انخفاض فرصة الاستجابة. يتم عرض النتائج في تقارير مفهومة للمريض والطبيب.
علاج الأورام الدقيق مع التشخيص الوراثي.
أونكوجينوكس. ومن خلال اختبارات السرطان الوراثية والجسدية، فإنه يوفر التوجيه الجينومي طوال العملية بأكملها، بدءًا من تقييم المخاطر وحتى اختيار العلاج. وبالتالي، فهو يدعم تزويد كل مريض بنهج علاجي شخصي للأورام يتناسب مع البنية الجينية للسرطان.
Kalıtsal ve somatik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri; BRCA, HRR/HRD, kapsamlı herediter paneller ve derin genomik profilleme testleri ile değerlendiriyoruz. Tüm süreçler Genoks Türkiye laboratuvarlarında, güncel kalite standartlarıyla yürütülür.
Kalıtsal kanserler; anne ve babadan aktarılan, tümör baskılayıcı genler ve DNA onarım genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Ailede aynı kanser türünün birden fazla bireyde görülmesi, farklı bireylerde farklı kanser tiplerinin sık izlenmesi veya erken yaşta kanser tanısı alınması durumunda kalıtsal kanser ihtimali gündeme gelir.
Onkogenoks’un genoXhere panelleri; BRCA, meme/over, prostat, kolon, prime ve plus panellerinden oluşur. Güncel bilimsel verilere göre belirlenen gen içerikleriyle kalıtsal kanserler için geniş kapsamlı değerlendirme imkânı sunar.
تغطي مجموعة الاختبارات التالية نطاقًا واسعًا، بدءًا من لوحات السرطان الوراثية وحتى التنميط الجينومي الشامل. يجب تقييم النطاق والاستخدام المقصود لكل لوحة ضمن إطار المحتوى المحدد في الوثائق الفنية ذات الصلة.
يمكنك الوصول إلى تفاصيل حول لوحاتنا من خلال النقر على البطاقات ذات الصلة.
638 جين DNA + 22 جين محرك RNA · SNV، indel، CNV، HRD، MSI، TMB، الاندماج
لوحة GenoXonco-Plus مصممة من قبل خبراء الأورام وفقًا للأهداف السريرية؛ الأمثل لتغطية الأهداف الأكثر أهمية في الأورام الصلبة. يتم عرض التعديلات الجينومية والتوقيعات المعقدة معًا في تقرير واحد.
تحليل SNV وindel وCNV وLOH لـ 638 جينًا.
اندماجات وأحداث الربط غير الطبيعية لـ 22 جينًا سائقًا.
يتم تضمين التوقيعات الجينومية مثل HRD وMSI وTMB في اللوحة.
عينة الأنسجة FFPE · إعداد مكتبة الالتقاط الهجين القائمة على تسلسل الجيل التالي (NGS).
15 HRR geni · Genomik instabilite skoru · CE-IVD ve klinik validasyon
يقوم Oncogenox HRD بتقييم نقص إعادة التركيب المتماثل عبر BRCA1/2 و13 جينًا إضافيًا مرتبطًا بـ HRR. جنبًا إلى جنب مع درجة عدم الاستقرار الجيني (GIS)، يُبلغ HRD بوضوح عن النتيجة الإيجابية أو السلبية ويساهم في تخطيط خيارات العلاج المستهدفة مثل مثبطات PARP.
74 gen · Whole CDSs, hotspot, translokasyon ve anormal splicing genleri
GenoxLiquid; فهو يحلل ctDNA المشتق من البلازما والذي تم الحصول عليه من عينات الدم لدى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بأورام صلبة. لوحة؛ إنه يقوم بفحص التوقيعات الجينومية المعقدة مثل SNVs، وindels، وCNVs، وطفرات مروج TERT، والاندماج على مستوى الإنترون، وأحداث الربط الشاذة، وHRR/MSI في مجموعة واسعة من الجينات المرتبطة بالعلاجات المستهدفة والهرمونية.
فهو يبحث عن المتغيرات المسببة للأمراض الموروثة في جينات BRCA1 وBRCA2. فهو يساعد في تقييم المخاطر الوراثية في السرطانات المرتبطة بـ BRCA، وخاصة سرطان الثدي والمبيض.
ويتضمن تحليل 25 جينًا مرتبطًا بمتلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي. بالإضافة إلى BRCA1/2، يتم تضمين ATM وBRIP1 وCDH1 وCHEK2 والجينات الأخرى ذات الصلة في اللوحة.
يفحص 12 جينًا مرتبطًا بسرطان البروستاتا الوراثي. يتم تضمين BRCA1/2، وATM، وCHEK2، وجينات مسار إصلاح الحمض النووي وجينات إصلاح عدم التطابق في اللوحة.
يشمل تحليل 22 جينًا مرتبطًا بسرطانات القولون والمستقيم الوراثية، بما في ذلك متلازمة لينش وداء البوليبات الغدي العائلي؛ يتم تضمين الجينات مثل MLH1، MSH2، MSH6 وAPC في اللوحة.
إنها لوحة وراثية شاملة يتم فيها فحص 170 جينًا مرتبطًا بزيادة خطر الإصابة بالسرطان باستخدام تسلسل الجيل التالي. فهو يسمح بتقييم الجينات المرتبطة بالأعضاء والمتلازمات المختلفة معًا.
ويتضمن تحليل 360 جينًا مرتبطًا بالقابلية للإصابة بسرطانات الدم بالإضافة إلى الأورام الصلبة. ويقدم تقييمًا تفصيليًا لطيف الأورام الوراثية بمحتواه الجيني الواسع جدًا.
ترتبط المتغيرات المسببة للأمراض الموروثة في جينات BRCA1 وBRCA2 بزيادة خطر الإصابة بأنواع مختلفة من السرطان، بما في ذلك سرطان الثدي والمبيض، وكذلك سرطان البروستاتا والبنكرياس وسرطان الجلد. يقوم اختبار GenoXhere-BRCA بتقييم الطفرات في هذين الجينين بتسلسل الجيل التالي ويساهم في تخطيط برامج الفحص المناسبة.
| نوع العينة | EDTA الدم أو الحمض النووي |
| عدد الجينات | 2 (BRCA1, BRCA2) |
| منصة/طريقة | Illumina / MGI / NGS |
ترتبط متلازمة سرطان الثدي المبيض الوراثي بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض، وكذلك سرطان البروستاتا والبنكرياس والسرطان الميلانيني. تتم دراسة 25 جينًا، وخاصة جينات BRCA1 وBRCA2، بالإضافة إلى ATM وBRIP1 وCDH1 وCHEK2، باستخدام طريقة تسلسل الجيل التالي ضمن نطاق لوحة genoXhere-breast/ovary.
| نوع العينة | EDTA الدم أو الحمض النووي |
| عدد الجينات | 25 |
| منصة/طريقة | Illumina / MGI / NGS |
من خلال لوحة genoXhere-prostate، يتم فحص 12 جينًا معروفًا بارتباطها بسرطان البروستاتا الوراثي باستخدام طريقة تسلسل الجيل التالي.
| نوع العينة | EDTA الدم أو الحمض النووي |
| عدد الجينات | 12 |
| منصة/طريقة | Illumina / MGI / NGS |
باستخدام لوحة GenoXhere-colon، يتم فحص إجمالي 22 جينًا، بما في ذلك جينات MLH1 وMSH2 وMSH6 التي تسبب متلازمة لينش، ومتلازمات سرطان القولون والمستقيم الوراثية الأكثر شيوعًا، وجين APC الذي يسبب متلازمة داء السلائل الغدي العائلي، باستخدام طريقة تسلسل الجيل التالي.
| نوع العينة | EDTA الدم أو الحمض النووي |
| عدد الجينات | 22 |
| منصة/طريقة | Illumina / MGI / NGS |
في اختبار GenoXhere-Prime، الذي يتكون من 170 جينًا معروف أنها مرتبطة بمتلازمات السرطان الوراثية وزيادة خطر الإصابة بالسرطان، يتم فحص الطفرات التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان باستخدام طريقة تسلسل الجيل التالي.
| نوع العينة | EDTA الدم أو الحمض النووي |
| عدد الجينات | 170 |
| منصة/طريقة | Illumina / MGI / NGS |
تقوم لوحة GenoXhere-plus بفحص 360 جينًا معروفًا بارتباطها بقابلية الإصابة بسرطانات الدم بالإضافة إلى السرطانات الصلبة.
| نوع العينة | EDTA الدم أو الحمض النووي |
| عدد الجينات | 360 |
| منصة/طريقة | Illumina / MGI / NGS |
BRCA ولوحات الثدي/المبيض وHRR/HRD؛ يقوم بتقييم الجينات المرتبطة بسرطان الثدي والمبيض الوراثي معًا. في ممارسة علاج الأورام النسائية، تساهم مثبطات PARP في تخطيط خيارات العلاج.
POLE، P53، عيب MMR وMSI؛ وهي العلامات الأساسية المستخدمة في التصنيف الجزيئي لسرطان بطانة الرحم. يساعد هذا التصنيف في التخطيط الفردي لتكرار المراقبة وخيارات العلاج.
تم إنشاء جينوكس كمختبر للبحث والتطوير في عام 2008؛ تقدم WGS مجموعة واسعة من خدمات الاختبارات الجينية، بما في ذلك WES، وعلم وراثة السرطان، وفحص الناقل، وفحص حديثي الولادة، والأمراض الجينية الفردية، والأمراض الأيضية والتنكسية العصبية، وعلم الوراثة في طب العيون، والاختبارات الدوائية.
ويهدف إلى أن يكون أحد مراكز الجينوم المهمة في المنطقة من خلال بنك بيانات NGS الشامل الذي تم الحصول عليه نتيجة الاختبارات المطبقة والتعاون الدولي.
للحصول على معلومات مفصلة حول اختبارات أونكوجينوكس للأورام أو اختيار اللجنة أو الاستشارة الوراثية، يمكنك الاتصال بنا من خلال القنوات أدناه.
