RapidNIPT – Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
NIPT Nedir?
Kasım 14, 2025
Onkogenoks onkoloji ve kanser genetiği çözümleri
Onkoloji Testi Nedir?
Kasım 14, 2025
RapidNIPT – Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
NIPT Nedir?
Kasım 14, 2025
Onkogenoks onkoloji ve kanser genetiği çözümleri
Onkoloji Testi Nedir?
Kasım 14, 2025

Taşıyıcı Tarama Testi

Taşıyıcı Tarama Testi

Taşıyıcı Tarama Testi, anne veya babadan alınan kan örneğindeki DNA’yı inceleyerek, doğacak bebeğe geçebilecek genetik hastalık risklerini belirlemeye yardımcı olur. Gebelik planlayan çiftlere önerilir ve olası genetik risklerin önceden öğrenilmesini sağlar.

Taşıyıcı Tarama Testi 

Ailevi riskleri anlamada güçlü bir yaklaşım. Taşıyıcı tarama testi, anne veya babada belirti olmasa bile bebeğe geçebilecek genetik hastalık risklerini belirlemek için kullanılan modern bir genetik analiz yöntemidir. Gebelik planlaması sürecinde ailelerin olası riskleri erken dönemde öğrenmesine yardımcı olur.

Basit bir kan örneğiyle kapsamlı değerlendirme. Test, anne veya babadan alınan kan örneğindeki DNA’nın incelenmesiyle yapılır. Böylece, taşıyıcı olunan genetik durumlar saptanarak çiftlerin gelecekteki gebelikleri için daha bilinçli kararlar alması sağlanır.

Geniş yelpazede genetik durum analizi. Taşıyıcılık taraması, birçok kalıtsal hastalığın taşıyıcı durumunu tespit edebilir. Bu sayede, hem gebelik öncesi hem de erken gebelik döneminde olası riskler net bir şekilde ortaya konur.

Sağlıklı bir gebelik için erken bilgi.
Taşıyıcı tarama testi, ailelerin genetik risklerini önceden öğrenmesini sağlayarak olası hastalıkların önüne geçilmesine yardımcı olur. Süreç tamamen güvenli, hızlı ve uzman değerlendirmesiyle desteklenir.

Gelecek Nesilleriniz İçin TATA Taşıyıcı Tarama Testi

Gebelik öncesi veya gebelik planlama sürecinde, sık görülen kalıtsal hastalıklara yönelik taşıyıcı taraması ile genetik risklerinizi bilimsel olarak değerlendirin.

Pratik Tek kan örneği ile çalışma
Güvenilir Analitik performansı doğrulanmış
Erişilebilir Farklı panel seçenekleri
Hızlı Kısa raporlama süresi
Ulusal Türkiye popülasyon verisiyle uyumlu
>260 gen Maxi panelde hedeflenen genler
  • Mini Panel SMA (MLPA) ve Kistik Fibrozis (Dizi Analizi) taşıyıcılık taramalarını içerir.
  • MiniX Panel SMA ve Kistik Fibrozis'e ek olarak Frajil X ve DMD taşıyıcılığını inceler. Özellikle anne adaylarına önerilir.
  • Maxi Panel Yeni nesil dizileme (NGS) yöntemiyle 260'dan fazla gen incelenerek otozomal resesif ve X'e bağlı hastalıklar taranır.
  • Maxi Panel + SMA Maxi Panel'e ek olarak MLPA yöntemleriyle Spinal Musküler Atrofi (SMA) taşıyıcılığı da saptanır.

TATA Taşıyıcı Tarama Testi Kimler İçin Önerilir?

Taşıyıcı hastalık riskinin erken belirlenmesi gereken aşağıdaki durumlarda TATA önerilir:

Gebelik Öncesi Planlama Akraba Evliliği Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Ailede Genetik Hastalık Öyküsü Yenidoğanda Tanı Konulamayan Bulgular SMA Taşıyıcı Riski Kistik Fibrozis Taşıyıcı Riski Frajil X Riski Kas Hastalıkları Öyküsü Metabolik Hastalık Şüphesi

Kimler Test Yaptırmalı?

  • Gebelik planlayan çiftler,
  • Aile öyküsünde genetik hastalık bulunan bireyler,
  • Daha önce açıklanamayan gebelik kaybı yaşayan çiftler,
  • Akraba evliliği bulunan çiftler,
  • Doğacak bebekte genetik hastalık riskini öğrenmek isteyen aileler,
  • Sağlıklı olmasına rağmen taşıyıcı olup olmadığını merak eden bireyler,
  • Gelecekteki gebeliklerde riskleri önceden değerlendirmek isteyen çiftler.

Taşıyıcı Tarama Testi Nasıl Yapılır?

  • Ön görüşme: Aile öyküsü ve ihtiyaçlar değerlendirilir.
  • Bilgilendirme & onam: Test süreci açıklanır ve onam alınır.
  • Örnek alımı: Anne veya babadan rutin kan örneği alınır.
  • DNA analizi: Kan örneğindeki DNA izole edilerek incelenir.
  • Genetik tarama: Olası taşıyıcı durumları belirlemek için geniş kapsamlı analiz yapılır.
  • Bulguların değerlendirilmesi: Sonuçlar uzman genetik ekibi tarafından yorumlanır.
  • Danışmanlık: Riskler ve olası seçenekler aileye detaylı şekilde anlatılır.