NIPT چیست؟
November 14, 2025
تست انکولوژی چیست؟
November 14, 2025NIPT چیست؟
November 14, 2025تست انکولوژی چیست؟
November 14, 2025
تست غربالگری حامل
تست غربالگری حاملبا بررسی DNA نمونه خون گرفته شده از مادر یا پدر، به تعیین خطرات بیماری های ژنتیکی که می تواند به جنین متولد نشده منتقل شود، کمک می کند. برای زوج هایی که قصد بارداری دارند توصیه می شود و اطمینان می دهد که خطرات ژنتیکی احتمالی از قبل آموخته شده اند.
تست غربالگری حامل
یک رویکرد قدرتمند برای درک خطرات خانواده. آزمایش غربالگری ناقل یک روش مدرن تجزیه و تحلیل ژنتیکی است که برای تعیین خطرات بیماری های ژنتیکی که می تواند به نوزاد منتقل شود، حتی اگر مادر یا پدر هیچ علامتی نداشته باشند، استفاده می شود. این به خانواده ها کمک می کند تا در مورد خطرات احتمالی در مراحل اولیه برنامه ریزی بارداری بیاموزند.
ارزیابی جامع با یک نمونه خون ساده. این آزمایش با بررسی DNA نمونه خون گرفته شده از مادر یا پدر انجام می شود. به این ترتیب، شرایط ژنتیکی که ناقل آن هستند شناسایی میشود و زوجها میتوانند تصمیمات آگاهانهتری برای بارداری آینده خود بگیرند.
تجزیه و تحلیل طیف گسترده ای از شرایط ژنتیکی. غربالگری ناقل می تواند وضعیت ناقل بسیاری از بیماری های ارثی را تشخیص دهد. به این ترتیب، خطرات احتمالی هم قبل از بارداری و هم در اوایل بارداری به وضوح آشکار می شود.
اطلاعات اولیه برای بارداری سالم
آزمایش غربالگری ناقل به پیشگیری از بیماریهای احتمالی کمک میکند و به خانوادهها اجازه میدهد تا خطرات ژنتیکی خود را از قبل بدانند. این فرآیند کاملاً ایمن، سریع و توسط ارزیابی متخصص پشتیبانی می شود.
برای نسل های آینده شما تست غربالگری حامل TATA
قبل از بارداری یا در طول فرآیند برنامه ریزی بارداری، خطرات ژنتیکی خود را با غربالگری ناقل بیماری های ارثی رایج ارزیابی کنید.
- Mini Panel شامل غربالگری ناقل SMA (MLPA) و فیبروز کیستیک (تحلیل توالی).
- MiniX Panel علاوه بر SMA و فیبروز کیستیک، ناقل X شکننده و DMD را بررسی می کند. به ویژه برای مادران باردار توصیه می شود.
- Maxi Panel بیماری های اتوزومال مغلوب و مرتبط با X با بررسی بیش از 260 ژن با روش توالی یابی نسل بعدی (NGS) غربالگری می شوند.
- Maxi Panel + SMA علاوه بر ماکسی پنل، وضعیت حامل آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) نیز با روش های MLPA شناسایی می شود.
تست غربالگری حامل TATA برای چه کسانی توصیه می شود؟
TATA در شرایط زیر توصیه می شود که خطر بیماری ناقل باید به موقع تعیین شود:
چه کسی باید آزمایش شود؟
- زوج هایی که قصد بارداری دارند،
- افراد با سابقه خانوادگی بیماری های ژنتیکی،
- زوج هایی که قبلاً از دست دادن حاملگی غیرقابل توجیه را تجربه کرده اند،
- زوج های فامیلی،
- خانواده هایی که می خواهند در مورد خطر ابتلا به بیماری های ژنتیکی در نوزاد متولد نشده خود بیاموزند،
- افرادی که تعجب می کنند که آیا با وجود سالم بودن ناقل هستند یا خیر،
- زوج هایی که می خواهند خطرات بارداری آینده را از قبل ارزیابی کنند.
چگونه تست غربالگری حامل را انجام دهیم؟
- جلسه مقدماتی: سابقه خانوادگی و نیازها ارزیابی می شود.
- Bilgilendirme & onam: مراحل تست توضیح داده شده و رضایت گرفته می شود.
- مجموعه نمونه: نمونه خون معمولی از مادر یا پدر گرفته می شود.
- DNA analizi: DNA موجود در نمونه خون جدا شده و مورد بررسی قرار می گیرد.
- Genetik tarama: تجزیه و تحلیل گسترده ای برای شناسایی حالت های حامل احتمالی انجام می شود.
- ارزیابی یافته ها: نتایج توسط تیم متخصص ژنتیک تفسیر می شود.
- مشاوره: خطرات و گزینه های احتمالی به طور مفصل برای خانواده توضیح داده شده است.
