Taşıyıcı Tarama Testi Nedir?
Şubat 3, 2023
NIPT Nedir?
Şubat 3, 2023Taşıyıcı Tarama Testi Nedir?
Şubat 3, 2023NIPT Nedir?
Şubat 3, 2023
Onkogenoks | Kalıtsal Kanser Panelleri ve Hassas Onkoloji Çözümleri
İçindekiler
Onkogenoks Nedir?
Onkogenoks, Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nin, onkoloji ve kanser genetiği çözümlerine odaklanmış markasıdır. Yaptığı teknoloji transferleri sayesinde dünya standartlarındaki genetik testleri Türkiye’ye kazandıran Onkogenoks, kalıtsal ve somatik genetik analizlerde ileri teknoloji çözümler sunar.
Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi ile kalıtsal kanser panelleri, tümör mutasyon analizleri, kapsamlı genomik profilleme (CGP) ve likit biyopsi testleri gerçekleştirir. Bu testler sayesinde kanser riskleri erken dönemde belirlenir, kişiye özel tedavi seçenekleri planlanır ve gereksiz tedavilerin önüne geçilir.
Onkogenoks, yalnızca kanserin tanı ve takibinde değil, aynı zamanda kişiye özel tedavi planlarının oluşturulmasında güvenilir bir yol arkadaşıdır. Hem bireylerin hem de ailelerin genetik sağlık yolculuğuna rehberlik ederek, daha sağlıklı bir gelecek için bilimsel ve güvenilir çözümler sunar.
Onkogenoks Testlerini Kimler Yaptırmalı?
Onkogenoks testleri, yalnızca kalıtsal kanser riski taşıyan bireyler için değil, aynı zamanda tanı almış kanser hastaları için de kritik öneme sahiptir. Aşağıdaki gruplarda test yaptırılması önerilir:
- Ailesinde kanser öyküsü olanlar: Erken yaşta kanser tanısı konmuş aile bireyleri, farklı kanser türlerinin aynı ailede sık görülmesi veya birden fazla nesilde tekrarlayan kanser vakaları olan kişiler.
- Kalıtsal risk genleri taşıma ihtimali olanlar: BRCA1, BRCA2, Lynch sendromu ile ilişkili genler veya diğer yüksek riskli mutasyonlardan şüphe edilen bireyler.
- Tanı almış kanser hastaları: Mevcut tümöründe genetik mutasyonların varlığı araştırılarak, hedefe yönelik ve kişiye özel tedavi planı yapılması gereken hastalar.
- Tedavi yanıtı öngörülmek istenen hastalar: PARP inhibitörleri, immünoterapi veya hedefe yönelik ilaçlardan fayda sağlama ihtimali genetik analizlerle belirlenebilecek olanlar.
- Daha az invaziv yöntem arayan hastalar: Tümör dokusuna ulaşmanın zor olduğu veya biyopsi riskli kabul edilen durumlarda, likit biyopsi testleriyle ctDNA üzerinden analiz yapılabilir.
Onkogenoks Testleri Nasıl Yapılır?
Onkogenoks testleri, hastalar için kolay, güvenli ve hızlı uygulanabilen bir süreçtir. Test için çoğunlukla EDTA’lı tüpe alınan birkaç mililitre kan örneği yeterlidir. Kan örneğinin alınması, standart bir kan tahlili prosedürü kadar basit ve ağrısızdır. Alternatif olarak doğrudan DNA örneği de kullanılabilir.
Kan örneğine ek olarak, bazı durumlarda tümör dokusundan alınan biyopsi örneği ya da likit biyopsi yöntemiyle kanda dolaşan ctDNA (dolaşımdaki tümör DNA’sı) da analiz için tercih edilir. Özellikle tümör dokusuna ulaşmanın zor olduğu veya cerrahi biyopsi riskli görülen hastalarda likit biyopsi önemli bir avantaj sağlar.
Alınan örnekler, Onkogenoks’un Sağlık Bakanlığı ruhsatlı laboratuvarlarında yüksek teknoloji cihazlarla incelenir. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi sayesinde yüzlerce gen aynı anda analiz edilerek olası mutasyonlar tespit edilir. Bu sayede hem kalıtsal (germline) hem de sonradan oluşan (somatik) mutasyonlar güvenilir şekilde raporlanır.
Analiz süresi kullanılan panele göre değişir; kalıtsal panellerde genellikle 3–4 hafta, kapsamlı genomik profilleme testlerinde ise 4–6 hafta arasında sonuç alınır. Sonuçlar, anlaşılır rapor formatı ile hasta ve hekimle paylaşılır. Bu rapor, sadece risk değerlendirmesi yapmakla kalmaz; aynı zamanda kişiye özel tedavi planı oluşturulmasına katkı sağlar.
Jinekolojik Onkoloji ÇözümleriJinekolojik Onkoloji Çözümleri, kadınlarda görülen kalıtsal ve somatik kanser türlerinin genetik düzeyde analiz edilmesi için geliştirilmiş özel testlerdir. Onkogenoks, bu alanda sunduğu paneller ile özellikle meme, over ve endometrium kanserleri için genetik risk faktörlerini belirler. BRCA1 ve BRCA2 mutasyonlarının yanı sıra, POLE, P53 ve MSI gibi genetik belirteçler de incelenerek kadınlarda görülen jinekolojik kanserlere dair ayrıntılı bilgi elde edilir. Bu testler, yalnızca hastalığın tanısında değil, tedavi planlamasında da kritik rol oynar. BRCA1 ve BRCA2 mutasyonlarının kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri riskini artırdığı uzun yıllardır bilinen bir gerçektir. Onkogenoks’un sunduğu jinekolojik onkoloji panelleri, bu genlerdeki mutasyonları hassas bir şekilde saptar. Bunun yanı sıra, özellikle endometrium kanseri için POLE mutasyonu, P53 tümör baskılayıcı genindeki bozukluklar ve MSI (Mikrosatellit İnstabilitesi) analizleri de yapılır. MSI testi, immünoterapiye yanıtı öngörmede önemli bir biyobelirteçtir. Bu sayede hasta, yalnızca risk değerlendirmesi ile değil, uygun tedaviye yönlendirilme açısından da avantaj sağlar. Jinekolojik Onkoloji Çözümleri’nin en önemli katkılarından biri, hastaların gereksiz tedavilerden korunmasına yardımcı olmasıdır. HRD (Homolog Rekombinasyon Eksikliği) skorlama sayesinde, PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik ilaçlardan fayda görme ihtimali netleştirilir. Böylece tedavi sürecinde kişiye özel bir yol haritası çizilir. Bunun yanında, sağlıklı bireylerde de risk taşıyıcılığı belirlenerek düzenli tarama programları önerilir. Bu, kanserin erken evrede yakalanma şansını artırır ve başarı oranlarını yükseltir. Onkogenoks Jinekolojik Onkoloji Çözümleri, yalnızca Türkiye’de değil, uluslararası alanda da kullanılan bilimsel protokollere dayanmaktadır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı laboratuvarlarda gerçekleştirilen testler, yüksek teknoloji altyapısı ve uzman kadrosu ile güvenilir sonuçlar sunar. Sonuç raporları, hekim ve hasta iletişiminde kolay anlaşılır bir formatta hazırlanır. Böylece hasta yalnızca genetik sonuçları öğrenmekle kalmaz, aynı zamanda hangi tedavi seçeneklerinin kendisi için daha uygun olduğunu da görebilir. Sonuç olarak, jinekolojik onkoloji panelleri kadınlarda görülen meme, yumurtalık ve rahim kanserleri için güçlü bir rehberdir. Hem kalıtsal risklerin belirlenmesi hem de kişiye özel tedavi planlarının oluşturulması açısından vazgeçilmez bir araçtır. Onkogenoks’un sunduğu çözümler, kadın sağlığında erken teşhis ve kişiselleştirilmiş tıbbın en önemli parçalarından biri haline gelmiştir. |
Onkogenoks Test Seçenekleri
BRCA PaneliBRCA Paneli, kanser genetiğinde en sık başvurulan testlerden biridir. BRCA1 ve BRCA2 genlerinde ortaya çıkan mutasyonlar, özellikle meme ve over kanserlerinde risk artışı ile doğrudan ilişkilidir. Bu iki gen, normalde DNA onarımı ve hücre bölünmesini düzenleyen tümör baskılayıcı genlerdir. Ancak mutasyona uğradıklarında DNA hasarı düzgün şekilde tamir edilemez ve bu durum kansere yol açabilecek hücresel bozuklukların birikmesine neden olur. BRCA mutasyonları yalnızca kadınlarda değil, erkeklerde de prostat, pankreas ve melanom gibi farklı kanser türleri için risk faktörüdür. Onkogenoks BRCA Paneli, yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi kullanılarak bu genlerdeki küçük mutasyonları, nokta değişimlerini, delesyon ve insersiyonları yüksek hassasiyetle tespit eder. Bununla birlikte panel, MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) yöntemiyle büyük delesyon ve duplikasyonları da saptayabilir. Böylece hem küçük hem de büyük ölçekli genetik değişiklikler eksiksiz bir şekilde ortaya konur. Test, yalnızca mevcut mutasyonları göstermekle kalmaz; aynı zamanda hastalığın ilerleyen dönemlerde farklı kanser türlerine dönüşme riskini de belirlemeye yardımcı olur. BRCA Paneli sonuçları, kişiye özel sağlık çözümlerinin temelini oluşturur. Elde edilen veriler, hastanın gereksiz tedavilere maruz kalmasını önler ve doğru ilaçların seçilmesine olanak tanır. Örneğin BRCA mutasyonu taşıyan bireylerde PARP inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubu etkin sonuçlar verebilir. Bu nedenle testin yapılması, özellikle metastatik meme, over ve prostat kanseri hastalarında tedaviye yön veren kritik bir adımdır. Aynı zamanda sağlıklı bireylerde de taşıyıcı olup olmadığının belirlenmesi, erken tarama programlarının planlanmasına yardımcı olur. BRCA Paneli, yalnızca bireyin riskini ortaya koymakla kalmaz; aynı zamanda aile bireylerinin de genetik yatkınlığını değerlendirmeye imkan tanır. Eğer bir bireyde BRCA mutasyonu saptanırsa, yakın akrabaların da taranması önerilir. Böylece kanser riskinin kuşaktan kuşağa aktarılması engellenebilir ve erken önlem alınabilir. Onkogenoks’un sunduğu BRCA Paneli, anlaşılır rapor formatı, yüksek doğruluk oranı ve uluslararası standartlara uygun laboratuvar altyapısıyla hem hekimler hem de hastalar için güvenilir bir rehberdir. |
HRR / HRD PaneliHRR / HRD Paneli, DNA onarım mekanizmalarında kritik rol oynayan genleri analiz ederek kanser tedavisinde yol gösterici bilgiler sunar. Homolog rekombinasyon onarımı (HRR) genlerinde mutasyon oluştuğunda hücreler DNA hasarını onaramaz ve bu durum Homolog Rekombinasyon Eksikliği (HRD) olarak adlandırılır. HRD, birçok kanser türünde daha agresif seyirle ilişkilidir ve tedaviye yanıtı doğrudan etkiler. Onkogenoks HRR / HRD Paneli, 13 + 2 farklı geni kapsar. BRCA1, BRCA2, RAD51, PALB2 gibi genler yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi ile analiz edilerek hem kalıtsal (germline) hem de tümöre özgü (somatik) mutasyonlar saptanır. Bu kapsamlı analiz, yalnızca hastanın genetik risklerini belirlemekle kalmaz, aynı zamanda uygulanacak tedavi yöntemleri hakkında da değerli bilgiler sağlar. HRD testi, özellikle PARP inhibitörleri olarak bilinen ilaçların kullanımını yönlendirmede önemlidir. HRR mutasyonlarına sahip veya HRD pozitif olan hastalar, bu ilaçlardan yüksek oranda fayda görebilir. Panel; meme, over ve prostat kanserleri başta olmak üzere birçok tümörde klinisyenlere kişiselleştirilmiş tedavi planlaması yapma imkanı verir. Onkogenoks’un HRR / HRD Paneli sonuçları anlaşılır rapor formatı ile sunulur. Rapor; mutasyonların klinik önemini, tedaviye etkilerini ve aile bireyleri için olası riskleri gösterir. Böylece hasta, gereksiz tedavilerden korunur ve en uygun tedavi seçeneklerine yönlendirilir. Bu açıdan HRR / HRD Paneli, hem mevcut kanser tedavisinde hem de koruyucu sağlık stratejilerinde kritik bir rehberdir. |
Prostat PaneliProstat Paneli, kalıtsal prostat kanseri ile ilişkili genleri analiz eden kapsamlı bir genetik testtir. Prostat kanseri, erkeklerde en sık görülen kanser türlerinden biridir ve genetik faktörler hastalığın ortaya çıkışında önemli rol oynar. Özellikle erken yaşta prostat kanseri tanısı konan bireylerde veya aynı ailede birden fazla prostat kanseri vakası bulunan durumlarda genetik yatkınlık ihtimali oldukça yüksektir. Bu nedenle kalıtsal riskin belirlenmesi, hem hasta hem de aile bireyleri için kritik bir adımdır. Onkogenoks Prostat Paneli, 12 geni kapsar. Bu genler arasında BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, TP53, MLH1, MSH2 ve MSH6 gibi DNA onarımında ve hücre büyümesinde görevli genler bulunur. Panel, yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi kullanılarak çalıştırılır ve küçük mutasyonların yanı sıra delesyon ve insersiyon gibi genetik değişiklikler de hassas şekilde tespit edilir. Prostat Paneli’nin klinik faydaları oldukça geniştir. Öncelikle, hastanın tedavi sürecine yön verir. BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu bulunan prostat kanseri hastalarında PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik ilaçların kullanımı daha etkin sonuçlar verebilir. Ayrıca panel, immünoterapi veya diğer kişiselleştirilmiş tedavi yöntemleri için uygunluk değerlendirmesi yapılmasına olanak tanır. Bu sayede gereksiz tedavi süreçlerinden kaçınılır ve hasta için en uygun tedavi stratejisi seçilir. Onkogenoks Prostat Paneli yalnızca mevcut hastalarda değil, aynı zamanda sağlıklı bireylerde de uygulanabilir. Eğer bir ailede prostat kanseri öyküsü varsa, risk grubundaki erkeklerin bu testi yaptırması erken teşhis açısından büyük önem taşır. Mutasyon saptanan bireyler düzenli tarama programlarına alınarak, kanserin erken evrede yakalanma şansı artırılır. Ayrıca elde edilen sonuçlar, birinci derece akrabaların risk değerlendirmesinde de kullanılabilir. Böylece yalnızca bireyin değil, tüm ailenin sağlık stratejisi planlanmış olur. Sonuç olarak, Prostat Paneli hem risk analizi hem de tedavi planlamasında hekimlere yol gösteren güçlü bir araçtır. Onkogenoks’un uluslararası standartlara uygun laboratuvarlarında yapılan bu test, güvenilir sonuçlar, anlaşılır rapor formatı ve kişiye özel yaklaşımlarla hastalara ve ailelerine önemli bir avantaj sağlar. |
Kolon PaneliKolon Paneli, kalıtsal kolorektal kanser sendromlarını tespit etmeye yönelik kapsamlı bir genetik testtir. Kolon ve rektum kanserleri, dünya genelinde en sık görülen kanser türleri arasında yer alır. Bu kanserlerin büyük bir bölümü çevresel faktörlerden kaynaklansa da, %5-10’unun kalıtsal gen mutasyonlarından kaynaklandığı bilinmektedir. Özellikle genç yaşta kolon kanseri teşhisi konmuş bireylerde, birden fazla aile üyesinde tekrar eden vakalarda veya Lynch sendromu ve ailesel adenomatöz polipozis (FAP) şüphesinde bu testin yapılması kritik öneme sahiptir. Onkogenoks Kolon Paneli, toplamda 22 geni kapsar. Panelde Lynch sendromu ile ilişkili MLH1, MSH2, MSH6 genleri; ailesel adenomatöz polipozis ile ilişkili APC geni; ayrıca kolon kanserinde rol oynayan PMS2, STK11, TP53 gibi genler yer alır. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi ile bu genler detaylı şekilde analiz edilir. Bu sayede hem kalıtsal (germline) hem de tümör dokusunda gelişen (somatik) mutasyonlar ortaya çıkarılır. Panel, küçük mutasyonların yanı sıra delesyon ve insersiyon gibi daha büyük genetik değişiklikleri de yüksek hassasiyetle tespit edebilir. Kolon Paneli’nin klinik faydaları arasında erken teşhis, aile bireylerinin risk değerlendirmesi ve tedavi planlamasında yol gösterici olması yer alır. Eğer Lynch sendromu veya FAP gibi kalıtsal bir sendrom saptanırsa, hasta daha sık tarama programlarına alınır ve kansere karşı koruyucu tedbirler planlanır. Bununla birlikte panel, yalnızca mevcut hastalarda değil, henüz sağlıklı bireylerde de uygulanabilir. Böylece risk taşıyan kişilerde kanserin erken evrede yakalanma ihtimali artırılır. Onkogenoks Kolon Paneli aynı zamanda tedavi süreçlerini yönlendirmede de önemli bir araçtır. Mutasyon tespiti, immünoterapi gibi modern tedavi yöntemlerinin kullanımına olanak tanır. Ayrıca elde edilen sonuçlar, aile bireylerine de rehberlik ederek gelecekteki sağlık stratejilerinin oluşturulmasına katkı sağlar. Kolorektal kanser açısından yüksek riskli bireylerin bu testi yaptırması, yalnızca kendi sağlıklarını değil, ailelerinin de geleceğini güvence altına alır. Sonuç olarak, Kolon Paneli hem risk gruplarının belirlenmesinde hem de kişiselleştirilmiş tedavi planlarının hazırlanmasında büyük önem taşır. Onkogenoks’un uluslararası kalite standartlarına uygun laboratuvarlarında gerçekleştirilen bu test, güvenilir sonuçlar, anlaşılır rapor formatı ve uzman hekim desteği ile hem hastalar hem de aileleri için güvenilir bir rehberdir. |
Prime PaneliPrime Paneli, kalıtsal kanser sendromlarını en kapsamlı şekilde değerlendirmek için geliştirilmiş geniş içerikli bir genetik testtir. Kanserlerin yaklaşık %5-10’unun kalıtsal nedenlerden kaynaklandığı bilinir ve bu oran özellikle ailesinde farklı kanser türleri bulunan bireylerde çok daha yüksektir. Prime Paneli, yalnızca tek bir kanser türüne odaklanmaz; bunun yerine birçok farklı kanser tipi ile ilişkili genleri tarar. Böylece bireyin genel kanser yatkınlığına dair kapsamlı bir değerlendirme yapılır. Onkogenoks Prime Paneli, toplamda 170 geni kapsar. Bu genler arasında meme, over, prostat, kolon, pankreas ve mide gibi sık görülen kanser türleriyle ilişkili genlerin yanı sıra, daha nadir görülen kalıtsal sendromlarla bağlantılı genler de yer alır. Panel, Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi kullanılarak çalıştırılır. Bu sayede küçük mutasyonlardan geniş delesyon ve duplikasyonlara kadar tüm genetik değişiklikler yüksek hassasiyetle tespit edilir. Ayrıca sonuçlar, yalnızca kalıtsal (germline) mutasyonları değil, aynı zamanda klinik açıdan anlamlı varyantları da ortaya koyar. Prime Paneli’nin en önemli avantajı, bireylerin genetik yatkınlıklarının bütünsel olarak değerlendirilmesine imkan tanımasıdır. Örneğin bir bireyde hem BRCA2 mutasyonu hem de kolon kanseri ile ilişkili bir gen mutasyonu tespit edilebilir. Bu durumda hem meme/over kanseri hem de kolon kanseri riski aynı anda değerlendirilir ve kişi için daha ayrıntılı bir sağlık planı yapılır. Bu yönüyle Prime Paneli, yalnızca tek bir kanser türüne odaklanan testlere kıyasla çok daha kapsamlı ve yol gösterici bir çözümdür. Klinik açıdan Prime Paneli, yalnızca risk saptamaya değil, tedavi planlamasına da katkı sağlar. Panel sonuçları, hekimlere kişiye özel tarama programları ve önleyici tedbirler oluşturma imkanı verir. Ayrıca hedefe yönelik tedaviler ve klinik araştırmalar için uygunluk değerlendirmesinde önemli bir rol oynar. Özellikle birden fazla kanser türünün aile öyküsünde bulunduğu bireyler için Prime Paneli kritik öneme sahiptir. Sonuç olarak, Onkogenoks Prime Paneli hem kalıtsal risklerin bütüncül olarak değerlendirilmesini sağlar hem de bireylerin ve ailelerin gelecekteki sağlık stratejilerinin planlanmasında güçlü bir rehberdir. Uluslararası standartlarda hazırlanan anlaşılır rapor formatı, hekimlerin tedavi kararlarını daha güvenli bir şekilde almasına yardımcı olur. Prime Paneli, kişiye özel tıp uygulamalarının en önemli araçlarından biri olarak öne çıkar. |
Plus PaneliPlus Paneli, Onkogenoks’un sunduğu en kapsamlı kalıtsal kanser testidir. Toplamda 360 gen içeren bu panel, hem solid tümörlerle hem de hematolojik kanserlerle ilişkili genetik değişiklikleri analiz eder. Plus Paneli’nin en önemli özelliği, bireyin tüm kalıtsal kanser risklerini tek seferde değerlendirebilmesi ve geniş bir perspektif sunmasıdır. Bu yönüyle, yalnızca belli başlı kanser türlerine odaklanan panellere kıyasla çok daha güçlü ve kapsamlı bir analiz sağlar. Panelin içeriğinde BRCA1 ve BRCA2 gibi sık bilinen risk genlerinin yanı sıra, kolon, over, prostat, pankreas, mide, böbrek ve hematolojik kanserlerle ilişkilendirilmiş çok sayıda gen de yer alır. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi ile çalışan Onkogenoks Plus Paneli, küçük mutasyonlardan büyük delesyonlara kadar tüm genetik değişiklikleri yüksek doğruluk oranıyla saptar. Panel sonuçları, hem kalıtsal (germline) hem de tümör dokusunda ortaya çıkan genetik bozuklukların anlaşılmasına yardımcı olur. Plus Paneli’nin klinik faydaları çok yönlüdür. İlk olarak, bireylerin genetik yatkınlıklarını ortaya koyarak kanser risklerini netleştirir. Bu sayede kişi düzenli taramalara yönlendirilebilir ve erken teşhis ihtimali artar. İkinci olarak, panel sonuçları tedavi planlamasında yol gösterir. Mutasyonların tespit edilmesi, PARP inhibitörleri, immünoterapi veya hedefe yönelik diğer ilaçların kullanılabilirliğini öngörmede kritik rol oynar. Ayrıca elde edilen sonuçlar, klinik araştırmalara uygunluk değerlendirmesinde de kullanılır. Onkogenoks Plus Paneli, yalnızca hasta bireyler için değil, sağlıklı bireyler için de uygulanabilir. Özellikle ailesinde farklı kanser türleri görülen veya genç yaşta kanser teşhisi konmuş yakın akrabaları olan kişiler bu testi yaptırarak kendi risk durumlarını öğrenebilir. Eğer mutasyon saptanırsa, birinci derece aile bireyleri de taramaya alınarak kansere karşı koruyucu tedbirler geliştirilebilir. Bu durum yalnızca bireyin değil, tüm ailenin sağlık yolculuğuna katkı sağlar. Sonuç olarak, Plus Paneli en kapsamlı kalıtsal kanser paneli olarak kişiye özel tıp uygulamalarının güçlü bir aracıdır. Onkogenoks laboratuvarlarının uluslararası standartlara uygun altyapısı, uzman kadrosu ve anlaşılır raporlama sistemi sayesinde bu test, hekimler ve hastalar için güvenilir bir rehber niteliği taşır. Plus Paneli, hem önleyici sağlık stratejileri hem de tedavi planlamasında en güçlü desteklerden biridir. |
Genetik Tanı ile Kişiselleştirilmiş Onkoloji Çözümleri
GenoXliquid (Likit Biyopsi Paneli)
GenoXolid (Solid Tümör Paneli), solid tümörlerde görülen genetik değişikliklerin kapsamlı şekilde analiz edilmesini sağlayan ileri seviye bir onkogenetik testtir. Solid tümörler, vücudun farklı bölgelerinde gelişebilen ve kanser vakalarının büyük bir kısmını oluşturan tümörlerdir. Bu tümörlerde görülen genetik mutasyonların doğru şekilde belirlenmesi, hastalığın tanısı ve tedavi planlaması için kritik öneme sahiptir. GenoXolid, kanserin altında yatan moleküler değişimleri ortaya çıkararak, kişiye özel tedavi yöntemlerinin seçilmesine katkıda bulunur.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni kapsayan geniş içerikli bir testtir. Bu panel sayesinde tek nükleotid değişiklikleri (SNV), küçük ekleme ve çıkarma mutasyonları (indel), kopya sayısı değişiklikleri (CNV) gibi temel genetik bozuklukların yanı sıra HRD (Homolog Rekombinasyon Eksikliği), MSI (Mikrosatellit İnstabilitesi) ve TMB (Tümör Mutasyon Yükü) gibi klinik açıdan kritik genomik imzalar da tespit edilir. Bu biyobelirteçler, immünoterapi ve hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesinde hekimlere önemli bilgiler sunar.
GenoXolid Paneli’nin klinik avantajları oldukça geniştir. Öncelikle tümör dokusundaki genetik bozuklukları detaylı olarak raporladığı için, kanserin biyolojik yapısını anlamada büyük katkı sağlar. Bu bilgiler sayesinde hasta için en uygun tedavi stratejisi belirlenir. Örneğin, MSI yüksekliği veya yüksek TMB değerine sahip hastalar, immünoterapi tedavilerinden daha fazla fayda görebilir. Benzer şekilde, HRD pozitifliği PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik ilaçların etkinliğini artırabilir. Panel, yalnızca mevcut tedavi planlarını yönlendirmekle kalmaz; aynı zamanda klinik araştırmalar için uygunluk değerlendirmesinde de kullanılabilir.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, uluslararası kalite standartlarına uygun laboratuvarlarda gerçekleştirilir. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi kullanılarak yapılan analizler, yüksek doğruluk ve güvenilirlik sağlar. Panel sonuçları, hekim ve hasta arasında kolay anlaşılır bir formatta raporlanır. Bu rapor, genetik mutasyonların türünü, klinik önemini ve tedaviye etkilerini ayrıntılı olarak sunar. Böylece hekimler, hastayı en uygun tedavi seçeneklerine yönlendirebilir.
Sonuç olarak, GenoXolid (Solid Tümör Paneli), geniş gen kapsamı, biyobelirteç analizi ve tedaviye yön veren sonuçları ile modern onkolojinin en güçlü araçlarından biridir. Onkogenoks’un sunduğu bu panel, kanserin kişisel düzeyde anlaşılmasına ve hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin belirlenmesine katkıda bulunarak, hem hastalara hem de hekimlere güvenilir bir rehberlik sunar.
GenoXolid (Solid Tümör Paneli)
GenoXolid (Solid Tümör Paneli), solid tümörlerde görülen genetik değişikliklerin ayrıntılı şekilde analiz edilmesini sağlayan en kapsamlı testlerden biridir. Solid tümörler, meme, akciğer, kolon, pankreas, mide, karaciğer gibi birçok organda görülebilen ve kanser vakalarının büyük bir kısmını oluşturan tümörlerdir. Bu tümörlerde meydana gelen genetik mutasyonların doğru şekilde belirlenmesi, yalnızca tanı koymak için değil, aynı zamanda tedaviyi kişiye özel hale getirmek için kritik öneme sahiptir. GenoXolid, kanserin moleküler düzeyde anlaşılmasını sağlayarak modern onkolojide kişiselleştirilmiş tedaviye rehberlik eder.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni kapsar. Bu panel sayesinde tek nükleotid değişiklikleri (SNV), küçük ekleme/çıkarma mutasyonları (indel) ve kopya sayısı değişiklikleri (CNV) yüksek hassasiyetle tespit edilir. Ayrıca panel, yalnızca gen mutasyonlarını değil, aynı zamanda HRD (Homolog Rekombinasyon Eksikliği), MSI (Mikrosatellit İnstabilitesi) ve TMB (Tümör Mutasyon Yükü) gibi klinik açıdan kritik biyobelirteçleri de raporlar. Bu biyobelirteçler, immünoterapiden fayda görecek hastaların belirlenmesinde ve hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin planlanmasında hayati rol oynar.
GenoXolid Paneli’nin klinik katkıları oldukça geniştir. Öncelikle tümör dokusundaki mutasyonları ayrıntılı olarak ortaya koyarak kanserin biyolojik yapısını anlamayı sağlar. Bu sayede hekimler, hastaya özel en doğru tedavi planını oluşturabilir. MSI yüksekliği veya yüksek TMB değerine sahip hastaların immünoterapilere daha iyi yanıt verdiği bilinirken, HRD pozitifliği de PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik ilaçların kullanımını destekler. Panel, ayrıca hastanın klinik araştırmalara uygunluğunu değerlendirmek için de yol gösterici olur.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, uluslararası kalite standartlarına uygun laboratuvarlarda, güçlü biyoinformatik altyapı ile gerçekleştirilmektedir. Analizler Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisiyle yapılır ve sonuçlar yüksek doğruluk oranı ile elde edilir. Raporlama aşamasında ise yalnızca genetik bulgular sunulmaz; aynı zamanda bu bulguların klinik önemi, tedaviye etkileri ve aile bireyleri açısından taşıdığı riskler de açıklanır. Böylece hasta ve hekim için kolay anlaşılır, güvenilir ve yol gösterici bir doküman hazırlanır.
Sonuç olarak, GenoXolid (Solid Tümör Paneli), geniş gen kapsamı ve biyobelirteç analizleri sayesinde modern onkolojide kişiye özel tedavi yaklaşımının en güçlü araçlarından biridir. Onkogenoks’un sunduğu bu panel, kanserin genetik düzeyde anlaşılmasına, hedefe yönelik ilaçların seçilmesine ve tedavi başarı oranının artırılmasına katkı sağlar. Hem hekimler hem de hastalar için güvenilir bir rehber olan GenoXolid, kanser tedavisinde yeni bir dönemin kapılarını açar.
Sıkça Sorulan Sorular
Onkogenoks nedir?
Onkogenoks, Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nin onkolojiye özel markasıdır. Kalıtsal ve somatik kanser genetiği testleri, tümör mutasyon analizleri, kapsamlı genomik profilleme ve likit biyopsi çözümleri sunar.
Onkogenoks testlerini kimler yaptırmalı?
Ailesinde kanser öyküsü bulunan bireyler, erken yaşta kanser tanısı almış kişiler, tekrarlayan tümör öyküsü olan hastalar ve kişiye özel tedavi planı oluşturmak isteyen onkoloji hastaları bu testlerden faydalanabilir.
Onkogenoks testleri nasıl yapılır?
Testler için genellikle EDTA’lı tüpe alınan kan örneği veya doğrudan DNA örneği kullanılır. Bazı durumlarda tümör dokusu veya likit biyopsiden elde edilen ctDNA da analiz edilebilir.
BRCA Paneli hangi kanserler için risk belirler?
BRCA Paneli, BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonları analiz eder. Kalıtsal meme, over, prostat ve pankreas kanseri riskini ortaya koyar. Sonuçlar kişiye özel tarama ve tedavi planlamasında yol gösterir.
Meme / Over Paneli hangi genleri içerir?
ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2 gibi 25 geni kapsar. Kalıtsal meme ve over kanseri sendromları için geliştirilmiş olup, hem hastalarda tedavi kararlarını hem de sağlıklı bireylerde risk taramasını destekler.
HRR / HRD Paneli neden önemlidir?
35 genlik HRR / HRD Paneli, DNA onarım mekanizmalarındaki bozuklukları saptar. Homolog rekombinasyon eksikliği (HRD) olan hastalar PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik tedavilerden fayda görebilir.
Prostat Paneli hangi riskleri değerlendirir?
Prostat kanseriyle ilişkili 12 geni kapsar. BRCA1, BRCA2, HOXB13 ve TP53 dahil olmak üzere kalıtsal prostat kanseri riskini belirler. Erken tanı ve hedefe yönelik tedavi planı için önemlidir.
Kolon Paneli hangi kalıtsal sendromları analiz eder?
22 genlik Kolon Paneli, Lynch sendromu ve ailesel adenomatöz polipozis (FAP) gibi kalıtsal kolorektal kanser sendromlarını değerlendirir. Erken teşhis ve önleyici tedbirler için kritik rol oynar.
Prime ve Plus panelleri arasındaki fark nedir?
Prime Paneli 170 geni kapsar ve kalıtsal kanser sendromlarına odaklanır. Plus Paneli ise 360 genle en kapsamlı seçenektir; solid tümörlere ek olarak hematolojik kanserlerle ilişkili genleri de analiz eder.
GenoXolid (Solid Tümör Paneli) nedir?
638 genlik GenoXolid Paneli, solid tümörlerde görülen SNV, indel, CNV, HRD, MSI ve TMB gibi genomik değişiklikleri raporlar. Kapsamlı tedavi planlaması için ileri düzey bir çözümdür.
GenoXliquid (Likit Biyopsi Paneli) ne işe yarar?
74 genlik GenoXliquid Paneli, tümör dokusuna ulaşılamayan veya biyopsi riski taşıyan durumlarda, kan örneğinden elde edilen ctDNA ile çalışır. Kanserin takibi ve hedefe yönelik tedavi kararları için avantaj sağlar.
Onkogenoks test sonuçları ne kadar sürede çıkar?
Testin kapsamına bağlı olarak raporlama süresi değişir. Kalıtsal kanser panelleri genellikle 2–6 hafta içinde sonuçlanır. Daha geniş kapsamlı tümör profilleme testlerinde süre biraz daha uzun olabilir.
Onkogenoks test sonuçları nasıl kullanılır?
Elde edilen genetik veriler, hem hastalığın riskini hem de mevcut hastalarda tedavi yanıtını belirlemek için kullanılır. Kişiye özel tedavi planlarının oluşturulmasına ve aile bireylerinin risk değerlendirmesine katkı sağlar.
Onkogenoks testleri ne kadar güvenilirdir?
Tüm testler uluslararası akreditasyon standartlarına uygun laboratuvarlarda yapılır. Yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi ve MLPA yöntemleriyle yüksek doğruluk oranı sağlanır.
