Что такое скрининговый тест на носительство?
3 февраля, 2023
Что такое НИПТ?
3 февраля, 2023Что такое скрининговый тест на носительство?
3 февраля, 2023Что такое НИПТ?
3 февраля, 2023
Онкогенокс | Панели по наследственному раку и прецизионные решения для онкологии
Содержание
- Что такое Онкогенокс?
- Решения для гинекологической онкологии
- Варианты тестирования Onkogenox
- BRCA Paneli
- HRR / HRD Paneli
- Prostat Paneli
- Kolon Paneli
- Prime Paneli
- Plus Paneli
- Персонализированные решения для онкологии с генетической диагностикой
- GenoXliquid (Likit Biyopsi Paneli)
- Геноксолид (панель солидных опухолей)
- Часто задаваемые вопросы
Что такое Онкогенокс?
Онкогенокс — это бренд Центра оценки генетических заболеваний Генокс, специализирующийся на решениях в области онкологии и генетики рака. Компания «Онкогенокс», которая благодаря передаче технологий привезла в Турцию генетические тесты мирового уровня, предлагает передовые технологические решения в области наследственного и соматического генетического анализа.
Благодаря технологии секвенирования следующего поколения (NGS) он выполняет панели наследственного рака, анализ мутаций опухоли, комплексное геномное профилирование (CGP) и тесты жидкой биопсии. Благодаря этим тестам риски рака определяются на ранней стадии, планируются индивидуальные варианты лечения и предотвращается ненужное лечение.
Онкогенокс — надежный помощник не только в диагностике и наблюдении за онкологическими заболеваниями, но и в составлении индивидуальных планов лечения. Он предлагает научные и надежные решения для более здорового будущего, направляя путь к генетическому здоровью как отдельных людей, так и семей.
Кому следует проходить тесты на онкогенокс?
Онкогенокс-тесты имеют решающее значение не только для людей с риском наследственного рака, но и для больных раком. Тестирование рекомендуется в следующих группах:
<ул>Как проводятся онкогенокс-тесты?
Onkogenoks testleriЭто простой, безопасный и быстрый процесс для пациентов. в основном для тестирования Несколько миллилитров образца крови берут в пробирку с ЭДТА. достаточно. Взятие образца крови так же просто и безболезненно, как и стандартная процедура анализа крови. Альтернативно напрямую образец ДНК также можно использовать.
Помимо образца крови, в некоторых случаях может быть использован образец биопсии опухолевой ткани или likit biyopsi циркулирует в крови по цДНК (циркулирующая опухолевая ДНК) также является предпочтительным для анализа. Жидкостная биопсия дает значительное преимущество, особенно у пациентов, у которых затруднен доступ к опухолевой ткани или у которых хирургическая биопсия считается рискованной.
Взятые пробы, Онкогенокс В лабораториях, имеющих лицензию Минздрава Его исследуют с помощью высокотехнологичных приборов. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi Благодаря этому одновременно анализируются сотни генов и выявляются возможные мутации. Таким образом, достоверно регистрируются как наследственные (зародышевые), так и приобретенные (соматические) мутации.
Время анализа варьируется в зависимости от используемой панели; в наследственных панелях обычно 3–4 hafta, в комплексных тестах геномного профилирования 4–6 hafta результаты получены между . Результаты передаются пациенту и врачу в четком формате отчета. Этот отчет не только дает оценку рисков; в то же время индивидуальный план лечения способствует его созданию.
Решения для гинекологической онкологииРешения для гинекологической онкологииЭто специальные тесты, разработанные для анализа наследственных и соматических типов рака, встречающихся у женщин на генетическом уровне. Онкогенокс пользуется особой популярностью благодаря панелям, которые он предлагает в этой области. meme, over ve endometrium kanserleri Выявляет генетические факторы риска. Помимо мутаций BRCA1 и BRCA2, также исследуются генетические маркеры, такие как POLE, P53 и MSI, для получения подробной информации о гинекологическом раке, наблюдаемом у женщин. Эти тесты играют решающую роль не только в диагностике заболевания, но и в планировании лечения. Уже много лет известно, что мутации BRCA1 и BRCA2 повышают риск рака молочной железы и яичников у женщин. Панели гинекологической онкологии, предлагаемые «Онкогеноксом», точно выявляют мутации в этих генах. Кроме того, особенно endometrium kanseri Также проводятся мутация POLE, нарушения в гене-супрессоре опухоли P53 и анализ MSI (микросателлитная нестабильность). Тестирование MSI является важным биомаркером в прогнозировании ответа на иммунотерапию. Таким образом, пациент получает преимущество не только в оценке риска, но и в направлении на соответствующее лечение. Один из наиболее важных вкладов компании Gynecological Oncology SolutionsЭто помогает защитить пациентов от ненужного лечения. Благодаря оценке HRD (дефицита гомологичной рекомбинации) проясняется возможность пользы от таргетных препаратов, таких как ингибиторы PARP. Таким образом, в процессе лечения составляется персонализированная дорожная карта. Кроме того, рекомендуются регулярные программы скрининга для определения носителей риска у здоровых лиц. Это увеличивает шансы обнаружения рака на ранней стадии и повышает вероятность успеха. Онкогенокс Решения для гинекологической онкологииоснован на научных протоколах, используемых не только в Турции, но и за рубежом. Тесты, проводимые в лабораториях, имеющих лицензию Министерства здравоохранения, дают надежные результаты благодаря их высокотехнологичной инфраструктуре и опытному персоналу. Отчеты о результатах подготавливаются в удобном для понимания формате для общения врача и пациента. Таким образом, пациент не только узнает о генетических результатах, но и может увидеть, какие варианты лечения ему больше подходят. В заключение, jinekolojik onkoloji panelleri Это мощное руководство по лечению рака молочной железы, яичников и матки у женщин. Это незаменимый инструмент как для определения наследственных рисков, так и для создания индивидуальных планов лечения. Решения, предлагаемые «Онкогеноксом», стали одной из важнейших частей ранней диагностики и персонализированной медицины в области женского здоровья. |
Варианты тестирования Onkogenox
BRCA PaneliBRCA Paneliявляется одним из наиболее часто используемых тестов в генетике рака. Мутации, происходящие в генах BRCA1 и BRCA2, напрямую связаны с повышенным риском, особенно при раке молочной железы и яичников. Эти два гена являются генами-супрессорами опухолей, которые обычно регулируют восстановление ДНК и деление клеток. Однако когда они мутируют, повреждения ДНК не могут быть устранены должным образом, что приводит к накоплению клеточных дефектов, которые могут привести к раку. Мутации BRCA являются фактором риска развития различных видов рака, таких как рак предстательной железы, поджелудочной железы и меланома, не только у женщин, но и у мужчин. Onkogenoks BRCA PaneliИспользуя технологию секвенирования нового поколения (NGS), он с высокой чувствительностью обнаруживает небольшие мутации, точечные изменения, делеции и вставки в этих генах. Однако панель также может обнаруживать крупные делеции и дупликации с помощью метода MLPA (мультиплексная амплификация зонда, зависящая от лигирования). Таким образом, в полной мере выявляются как малые, так и масштабные генетические изменения. Тест не только показывает существующие мутации; Это также помогает определить риск превращения заболевания в различные виды рака в будущем. Результаты панели BRCA составляют основу персонализированных решений в области здравоохранения. Полученные данные предохраняют пациента от ненужного лечения и позволяют подобрать правильные лекарства. Например, группа препаратов, называемых ингибиторами PARP, может обеспечить эффективные результаты у людей с мутацией BRCA. Таким образом, тестирование является важным шагом, определяющим лечение, особенно у пациентов с метастатическим раком молочной железы, яичников и простаты. В то же время определение того, являются ли здоровые люди носителями, помогает планировать программы раннего скрининга. Панель BRCA не только выявляет индивидуальный риск; Это также позволяет оценить генетическую предрасположенность членов семьи. Если у человека обнаружена мутация BRCA, рекомендуется провести скрининг близких родственников. Таким образом, можно предотвратить передачу риска рака из поколения в поколение и принять ранние меры предосторожности. Панель BRCA, предлагаемая «Онкогеноксом», является надежным руководством как для врачей, так и для пациентов благодаря понятному формату отчетов, высокой точности и лабораторной инфраструктуре, соответствующей международным стандартам. |
HRR / HRD PaneliHRR / HRD PaneliОн предоставляет руководящую информацию по лечению рака путем анализа генов, которые играют решающую роль в механизмах восстановления ДНК. Когда происходят мутации в генах репарации гомологичной рекомбинации (HRR), клетки не могут восстанавливать повреждения ДНК, что приводит к Дефицит гомологичной рекомбинации (HRD) Это называется. HRD связан с более агрессивным течением многих типов рака и напрямую влияет на реакцию на лечение. Onkogenoks HRR / HRD Paneli, 13 + 2 разных гена крышки. Такие гены, как BRCA1, BRCA2, RAD51, PALB2, анализируются с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS) для обнаружения как наследственных (зародышевых), так и опухолеспецифичных (соматических) мутаций. Этот комплексный анализ не только определяет генетические риски пациента, но также предоставляет ценную информацию о применяемых методах лечения. HRD testi, особенно Ингибиторы ПАРП Это важно для направления использования препаратов, известных как Пациенты с мутациями HRR или HRD-положительные люди могут получить большую пользу от этих препаратов. Панель; Это позволяет врачам составлять персонализированные планы лечения многих опухолей, особенно рака молочной железы, яичников и простаты. Результаты HRR/HRD Panel Онкогенокс представлены в понятном формате отчета. Отчет; В нем показано клиническое значение мутаций, их влияние на лечение и возможные риски для членов семьи. Таким образом, пациент защищен от ненужного лечения и направлен на наиболее подходящие варианты лечения. В этом отношении группа HRR/HRD является важнейшим руководством как для текущего лечения рака, так и для профилактических стратегий здравоохранения. |
Prostat PaneliProstat Paneliпредставляет собой комплексный генетический тест, который анализирует гены, связанные с наследственным раком простаты. Рак простаты – один из наиболее распространенных видов рака у мужчин, и важную роль в возникновении заболевания играют генетические факторы. Вероятность генетической предрасположенности довольно высока, особенно у лиц, у которых рак простаты диагностирован в раннем возрасте или в тех случаях, когда в одной семье имеется более одного случая рака простаты. Таким образом, определение наследственного риска является важным шагом как для пациента, так и для членов семьи. Onkogenoks Prostat Paneli, 12 geni крышки. Эти гены включают гены, участвующие в репарации ДНК и росте клеток, такие как BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, TP53, MLH1, MSH2 и MSH6. Панель работает с использованием технологии секвенирования нового поколения (NGS) и чувствительно обнаруживает небольшие мутации, а также генетические изменения, такие как делеции и вставки. Клинические преимущества панели простаты Он довольно широкий. Прежде всего, он направляет процесс лечения пациента. Использование таргетных препаратов, таких как ингибиторы PARP, может обеспечить более эффективные результаты у пациентов с раком простаты с мутациями BRCA1 или BRCA2. Кроме того, панель позволяет оценить пригодность для иммунотерапии или других персонализированных методов лечения. Таким образом можно избежать ненужных лечебных процессов и выбрать наиболее подходящую стратегию лечения для пациента. Onkogenox Prostate Panel может применяться не только у существующих пациентов, но и у здоровых людей. Если в семейном анамнезе есть рак простаты, для мужчин из группы риска очень важно пройти этот тест для ранней диагностики. Лица с мутацией включаются в регулярные программы скрининга, что увеличивает вероятность обнаружения рака на ранней стадии. Кроме того, полученные результаты могут быть использованы при оценке риска у родственников первой степени родства. Таким образом планируется стратегия здоровья не только отдельного человека, но и всей семьи. В заключение, Prostat Paneli Это мощный инструмент, который помогает врачам как при анализе рисков, так и при планировании лечения. Этот тест, проводимый в лабораториях Онкогенокса, соответствующих международным стандартам, дает значительное преимущество пациентам и их семьям благодаря надежным результатам, понятному формату отчетов и индивидуальному подходу. |
Kolon PaneliKolon Paneliпредставляет собой комплексный генетический тест для выявления наследственных синдромов колоректального рака. Рак толстой и прямой кишки являются одними из наиболее распространенных видов рака во всем мире. Хотя большинство этих видов рака вызваны факторами окружающей среды, известно, что 5-10% из них вызваны наследственными мутациями генов. Крайне важно выполнить этот тест, особенно у лиц, у которых рак толстой кишки диагностирован в молодом возрасте, в случаях рецидива более чем у одного члена семьи или в случаях подозрения на синдром Линча и семейный аденоматозный полипоз (САП). Onkogenoks Kolon Paneli, toplamda 22 geni крышки. На панели гены MLH1, MSH2, MSH6, связанные с синдромом Линча; Ген APC, связанный с семейным аденоматозным полипозом; Существуют также такие гены, как PMS2, NGO11, TP53, которые играют роль в развитии рака толстой кишки. Эти гены детально анализируются с помощью технологии секвенирования следующего поколения (NGS). Таким путем выявляются как наследственные (зародышевые), так и развивающие опухолевую ткань (соматические) мутации. Панель может с высокой чувствительностью обнаруживать как небольшие мутации, так и более крупные генетические изменения, такие как делеции и вставки. Клинические преимущества Colon Panel К ним относятся ранняя диагностика, оценка риска для членов семьи и рекомендации по планированию лечения. Если обнаруживается наследственный синдром, такой как синдром Линча или САП, пациента включают в более частые программы скрининга и планируют профилактические меры против рака. Однако панель может применяться не только у существующих пациентов, но и у здоровых лиц. Таким образом, у людей из группы риска увеличивается возможность выявления рака на ранней стадии. Onkogenoks Colon Panel также является важным инструментом в управлении процессом лечения. Обнаружение мутаций позволяет использовать современные методы лечения, такие как иммунотерапия. Кроме того, полученные результаты способствуют созданию будущих стратегий здравоохранения, направляя членов семьи. Проведение этого теста для людей с высоким риском колоректального рака обеспечивает не только их собственное здоровье, но и будущее их семей. В заключение, Kolon Paneli Это имеет большое значение как при определении групп риска, так и при составлении индивидуальных планов лечения. Этот тест, проводимый в лабораториях Онкогенокса, соответствующих международным стандартам качества, является надежным руководством как для пациентов, так и для их семей с достоверными результатами, понятным форматом отчетов и квалифицированной врачебной поддержкой. |
Prime PaneliPrime PaneliЭто комплексный генетический тест, разработанный для наиболее полной оценки наследственных синдромов рака. Известно, что примерно 5-10% случаев рака обусловлены наследственными причинами, причем этот показатель особенно выше у лиц с разными видами рака в их семьях. Основная комиссия не фокусируется только на одном типе рака; вместо этого он проверяет гены, связанные со многими различными типами рака. Таким образом, проводится всесторонняя оценка общей предрасположенности человека к раку. Onkogenoks Prime Paneli, toplamda 170 geni крышки. Эти гены включают гены, связанные с распространенными типами рака, такими как рак молочной железы, яичников, простаты, толстой кишки, поджелудочной железы и желудка, а также гены, связанные с более редкими наследственными синдромами. Панель работает с использованием технологии секвенирования нового поколения (NGS). Таким образом, все генетические изменения, от небольших мутаций до крупных делеций и дупликаций, обнаруживаются с высокой чувствительностью. Кроме того, результаты выявили не только наследственные (зародышевые) мутации, но и клинически значимые варианты. Самое важное преимущество Prime PanelЭто позволяет целостно оценить генетическую предрасположенность человека. Например, у человека можно обнаружить как мутацию BRCA2, так и мутацию гена, связанную с раком толстой кишки. В этом случае риски рака молочной железы/яичников и рака толстой кишки оцениваются одновременно, и для человека составляется более подробный план медицинского обслуживания. В этом отношении Prime Panel является гораздо более комплексным и информативным решением по сравнению с тестами, ориентированными только на один тип рака. Prime Panel с клинической точки зренияЭто способствует не только выявлению рисков, но и планированию лечения. Результаты панели позволяют врачам создавать персонализированные программы скрининга и профилактические меры. Он также играет важную роль в оценке пригодности для таргетной терапии и клинических испытаний. Prime Panel имеет решающее значение, особенно для людей с семейным анамнезом более чем одного типа рака. В заключение, Onkogenoks Prime Paneli Он обеспечивает целостную оценку наследственных рисков и является надежным руководством при планировании будущих стратегий здравоохранения отдельных лиц и семей. Понятный формат отчета, подготовленный в соответствии с международными стандартами, помогает врачам более уверенно принимать решения о лечении. Prime Panel выделяется как один из наиболее важных инструментов для персонализированного медицинского применения. |
Plus PaneliPlus Paneli– это наиболее полный тест на наследственность рака, предлагаемый Онкогеноксом. Всего 360 gen Эта группа анализирует генетические изменения, связанные как с солидными опухолями, так и с гематологическим раком. Наиболее важной особенностью Plus Panel является то, что человек может сразу оценить все риски наследственного рака и представить широкую перспективу. В этом отношении он обеспечивает гораздо более мощный и всеобъемлющий анализ по сравнению с панелями, которые фокусируются только на определенных типах рака. В дополнение к общеизвестным генам риска, таким как BRCA1 и BRCA2, панель включает множество генов, связанных с раком толстой кишки, яичников, простаты, поджелудочной железы, желудка, почек и гематологическим раком. Работая с технологией секвенирования нового поколения (NGS), панель Онкогенокс Плюс обнаруживает все генетические изменения, от небольших мутаций до крупных делеций, с высокой точностью. Результаты панели помогают понять как наследственные (зародышевые), так и генетические нарушения, возникающие в опухолевой ткани. Клинические преимущества Plus Panel Он универсален. Во-первых, он проясняет риски развития рака у людей, выявляя их генетическую предрасположенность. Таким образом, человека можно направить на регулярные обследования, и вероятность ранней диагностики увеличивается. Во-вторых, результаты панели помогают планировать лечение. Обнаружение мутаций имеет решающее значение для прогнозирования доступности ингибиторов PARP, иммунотерапии или других таргетных препаратов. Кроме того, полученные результаты также используются при оценке пригодности для клинических исследований. Onkogenoks Plus PaneliМожет применяться не только к больным, но и к здоровым людям. Пройдя этот тест, особенно люди, у которых в семье или близких родственниках есть различные виды рака, или у которых рак был диагностирован в молодом возрасте, могут узнать о своем статусе риска. Если мутация обнаружена, члены семьи первой степени родства также могут быть обследованы и разработаны меры защиты от рака. Это способствует укреплению здоровья не только отдельного человека, но и всей семьи. В заключение, Plus Paneli Являясь наиболее полной панелью по наследственному раку, это мощный инструмент для персонализированной медицинской практики. Благодаря инфраструктуре лабораторий Онкогенокс, соответствующей международным стандартам, опытному персоналу и четкой системе отчетности, этот тест служит надежным руководством для врачей и пациентов. Plus Panel — одна из самых мощных опор как в профилактических стратегиях здравоохранения, так и в планировании лечения. |
Персонализированные решения для онкологии с генетической диагностикой
GenoXliquid (Likit Biyopsi Paneli)
Геноксолид (панель солидных опухолей)представляет собой усовершенствованный онкогенетический тест, который позволяет всесторонне анализировать генетические изменения, наблюдаемые в солидных опухолях. Солидные опухоли — это опухоли, которые могут развиваться в разных частях тела и составляют большинство случаев рака. Точная идентификация генетических мутаций, наблюдаемых в этих опухолях, имеет решающее значение для диагностики и планирования лечения заболевания. GenoXolid способствует выбору персонализированных методов лечения, выявляя молекулярные изменения, лежащие в основе рака.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni Это тест с широким спектром содержания. Благодаря этой панели основные генетические нарушения, такие как изменения одиночных нуклеотидов (SNV), небольшие мутации вставки и делеции (indels), изменения числа копий (CNV), а также HRD (дефицит гомологичной рекомбинации), MSI (микросателлитная нестабильность) ve TMB (бремя опухолевых мутаций) Также обнаруживаются клинически важные геномные признаки, такие как . Эти биомаркеры предоставляют врачам важную информацию при оценке вариантов иммунотерапии и таргетной терапии.
Клинические преимущества панели GenoXolid Он довольно широкий. Прежде всего, он вносит большой вклад в понимание биологической структуры рака, поскольку подробно сообщает о генетических нарушениях в опухолевой ткани. Благодаря этой информации определяется наиболее подходящая стратегия лечения для пациента. Например, пациенты с высоким MSI или высоким TMB могут получить больше пользы от лечения иммунотерапией. Аналогичным образом, HRD-положительный результат может повысить эффективность таргетных препаратов, таких как ингибиторы PARP. Группа не только руководит текущими планами лечения; Его также можно использовать для оценки пригодности для клинических испытаний.
Онкогенокс Геноксолид Панел проводится в лабораториях, соответствующих международным стандартам качества. Анализы с использованием технологии секвенирования нового поколения (NGS) обеспечивают высокую точность и надежность. Результаты панели передаются в формате, удобном для понимания врачом и пациентом. В этом отчете подробно описаны типы генетических мутаций, их клиническое значение и значение для лечения. Таким образом, врачи могут направить пациента к наиболее подходящим вариантам лечения.
В заключение, Геноксолид (панель солидных опухолей)является одним из самых мощных инструментов в современной онкологии благодаря широкому охвату генов, анализу биомаркеров и результатам, определяющим лечение. Эта панель, предлагаемая Онкогеноксом, обеспечивает надежные рекомендации как пациентам, так и врачам, способствуя личному пониманию рака и определению целевых вариантов лечения.
Геноксолид (панель солидных опухолей)
Геноксолид (панель солидных опухолей)Это один из наиболее полных тестов, позволяющий детально проанализировать генетические изменения, наблюдаемые в солидных опухолях. Солидные опухоли — это опухоли, которые можно наблюдать во многих органах, таких как грудь, легкие, толстая кишка, поджелудочная железа, желудок и печень, и они составляют большинство случаев рака. Точная идентификация генетических мутаций, возникающих в этих опухолях, имеет решающее значение не только для постановки диагноза, но и для индивидуализации лечения. GenoXolid обеспечивает понимание рака на молекулярном уровне, помогая персонализировать лечение в современной онкологии.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni крышки. Благодаря этой панели с высокой чувствительностью обнаруживаются изменения одиночных нуклеотидов (SNV), небольшие мутации вставки/делеции (инделы) и изменения числа копий (CNV). Кроме того, панель не только обнаруживает мутации генов, но и HRD (дефицит гомологичной рекомбинации), MSI (микросателлитная нестабильность) ve TMB (бремя опухолевых мутаций) В нем также сообщается о клинически важных биомаркерах, таких как «Эти биомаркеры играют жизненно важную роль в выявлении пациентов, которым будет полезна иммунотерапия, и в планировании целевых вариантов лечения».
Клинический вклад панели GenoXolid Он довольно широкий. Прежде всего, он обеспечивает понимание биологической структуры рака за счет детального выявления мутаций в опухолевой ткани. Таким образом, врачи могут составить наиболее точный план лечения, специфичный для пациента. Хотя известно, что пациенты с высоким значением MSI или высоким значением TMB лучше реагируют на иммунотерапию, положительный результат HRD также подтверждает использование таргетных препаратов, таких как ингибиторы PARP. Комиссия также предоставляет рекомендации по оценке пригодности пациента для клинических исследований.
Онкогенокс GenoXolid Panel проводится в лабораториях, соответствующих международным стандартам качества, с мощной биоинформатической инфраструктурой. Анализы проводятся с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS), и результаты получаются с высокой точностью. На этапе отчетности представляются не только генетические данные; В то же время также объясняется клиническое значение этих результатов, их влияние на лечение и риски, которые они представляют для членов семьи. Таким образом, для пациента и врача подготавливается понятный, надежный и руководящий документ.
В заключение, Геноксолид (панель солидных опухолей)Благодаря широкому охвату генов и анализу биомаркеров он является одним из самых мощных инструментов персонализированного подхода к лечению в современной онкологии. Эта панель, предлагаемая Онкогеноксом, способствует пониманию рака на генетическом уровне, подбору таргетных лекарств и повышению успешности лечения. Геноксолид, надежный справочник для врачей и пациентов, открывает двери в новую эру лечения рака.
Часто задаваемые вопросы
Onkogenoks nedir?
Онкогенокс — это онкологический бренд Центра оценки генетических заболеваний «Генокс». Он предлагает генетическое тестирование наследственного и соматического рака, анализ мутаций опухолей, комплексное геномное профилирование и решения для жидкой биопсии.
Кому следует проходить онкогенокс-тесты?
Эти тесты могут быть полезны людям с семейным анамнезом рака, людям, у которых рак диагностирован в раннем возрасте, пациентам с рецидивирующими опухолями в анамнезе и онкологическим пациентам, которые хотят создать индивидуальный план лечения.
Как проводятся онкогенокс-тесты?
Для тестов обычно используется образец крови, взятый в пробирку с ЭДТА, или прямой образец ДНК. В некоторых случаях также можно анализировать ктДНК, полученную из опухолевой ткани или жидкой биопсии.
Риск каких видов рака определяет комиссия BRCA?
Панель BRCA анализирует мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Это создает риск наследственного рака молочной железы, яичников, простаты и поджелудочной железы. Результаты помогают проводить персонализированный скрининг и планирование лечения.
Какие гены содержит панель «Грудь/Над»?
Он охватывает 25 генов, таких как ATM, BRIP1, CDH1, CHEK2. Он был разработан для лечения наследственных синдромов рака молочной железы и яичников и поддерживает как принятие решений о лечении пациентов, так и скрининг риска у здоровых людей.
Почему важна комиссия HRR/HRD?
Панель HRR/HRD из 35 генов обнаруживает дефекты в механизмах репарации ДНК. Пациенты с дефицитом гомологичной рекомбинации (HRD) могут получить пользу от таргетной терапии, такой как ингибиторы PARP.
Какие риски оценивает Комиссия по простате?
Он охватывает 12 генов, связанных с раком простаты. Определяет риск наследственного рака простаты, включая BRCA1, BRCA2, HOXB13 и TP53. Это важно для ранней диагностики и составления целенаправленного плана лечения.
Какие наследственные синдромы анализирует Colon Panel?
Панель толстой кишки с 22 генами позволяет оценить синдромы наследственного колоректального рака, такие как синдром Линча и семейный аденоматозный полипоз (САП). Он играет решающую роль в ранней диагностике и профилактических мерах.
В чем разница между панелями Prime и Plus?
Панель Prime охватывает 170 генов и фокусируется на наследственных синдромах рака. Plus Panel — наиболее полный вариант с обзором на 360 градусов; анализирует гены, связанные с гематологическими видами рака, а также с солидными опухолями.
Что такое GenoXolid (панель солидных опухолей)?
Панель GenoXolid, состоящая из 638 генов, сообщает о геномных изменениях, таких как SNV, indel, CNV, HRD, MSI и TMB, наблюдаемых в солидных опухолях. Это передовое решение для комплексного планирования лечения.
Что делает GenoXliquid (панель жидкой биопсии)?
Панель GenoXliquid, состоящая из 74 генов, работает с цДНК, полученной из образца крови, в тех случаях, когда опухолевая ткань недоступна или существует риск биопсии. Это дает преимущества для мониторинга рака и принятия решений о целевом лечении.
Сколько времени потребуется, чтобы получить результаты теста Onkogenox?
Время отчета варьируется в зависимости от объема теста. Для завершения панели по наследственному раку обычно требуется 2–6 недель. Для более полных исследований профиля опухоли время может быть немного больше.
Как использовать результаты теста Онкогенокс?
Полученные генетические данные используются для определения как риска заболевания, так и ответа на лечение у текущих пациентов. Это способствует созданию индивидуальных планов лечения и оценке рисков для членов семьи.
Насколько надежны тесты на онкогенокс?
Все испытания проводятся в лабораториях, соответствующих международным стандартам аккредитации. Высокая точность достигается за счет технологии секвенирования нового поколения (NGS) и методов MLPA.
