
Колико дана је потребно да се добије Генок тест? Колико је потребно?
мај 30, 2023
Како се НИПТ тест ради током трудноће?
јул 20, 2023![]() |
Genoks kimin?Genoks kimin? Адвокат Озден БОСТАН 2008 је основао. Озден БОСТАН, који је дипломирао на Универзитету Хацеттепе, здравствена управа 1989. године, радио је као управник болнице у државној болници Гумусхане између 1994.-2000. Дипломирао на Правном факултету Универзитета у Анадолу 1999. Özden BOSTAN, Genoks Sağlık Hizmetleri AŞ’nin Yönetim Kurulu Başkanlığı извршава своју дужност. Генокс је пионир у извођењу неинвазивног пренаталног тестирања (НИПТ) користећи технологију секвенцирања следеће генерације (НГС) у Турској. НИПТ је метода испитивања која процењује генетско здравље фетуса узорцима из крви мајке током трудноће. Генокс нуди поузданије и раније генетске информације будућим мајкама са иновативним приступима и технологијом коју пружа у овој области. |
О ГеноксуГенокс, који је почео са радом као лабораторија за истраживање и развој 2008. године, произвео је дијагностичке комплете засноване на ПЦР и РТПЦР и комплете за изолацију ДНК за употребу у истраживању молекуларне биологије и генетике између 2008. и 2010. Они су забележени у Националној банци информација и коришћени од стране водећих турских института и институција. Генокс, који има укупно 1.100 м² лабораторијског и канцеларијског простора захваљујући инвестицијама које је направио од 2008. године, када је почео са радом, постао је Центар за процену генетских болести, који је први пут у Турској почео да рутински спроводи НИПТ тест, користећи технологију секвенцирања нове генерације коју је извршио уз трансфер технологије. Поред неинвазивног пренаталног скрининг теста, Генокс наставља да пружа услуге у многим генетским тестовима као што су секвенцирање целог генома, секвенцирање целог егзома, генетика рака, скрининг генетских носилаца, генетски скрининг новорођенчади, болести појединачних гена, метаболичке болести, неуродегенеративне болести, генетске болести, генетске болести Фармакогенетика, са више од 80 запослених који су стручњаци у својим областима, како у земљи тако иу иностранству. Генокс, који своју технологију дели са 10 земаља, више од 750 болница и око 5000 лекара, извршио је више од 80.000 НГС тестова и има високотехнолошке платформе за секвенцирање, локалне сервере и НГС базу података од преко 400.000 ГБ. Генокс има за циљ да буде један од највећих центара за геноме у ЕЕМЕА тако што ће предњачити у доприносу људском здрављу не само у Турској већ иу оближњој географији. |
|
Genoks hangi hizmetleri vermektedir?Чији Генок? Након одговора на питање, сада можемо да пређемо на одговор на питање које услуге Генокс пружа. Генокс нуди широк спектар тест панела као што су секвенцирање целог генома (ВГС), секвенцирање целог егзома (ВЕС), секвенцирање РНК, генетика рака, скрининг тестови носиоца, скрининг тестови новорођенчади, болести појединачних гена, метаболичке болести, неуродегенеративне болести, нутригенетика, офталмологија и генетика Пхармацогенетицс. Ови тест панели играју важну улогу у раној дијагнози болести, идентификацији генетских фактора ризика и развоју персонализованих приступа лечењу. Генокс има за циљ да обезбеди поуздана и иновативна решења пратећи најновија генетска истраживања и развој, захваљујући трансферу технологије који спроводи. Пружа услуге генетских лабораторија светске класе са својим стручним тимом у сектору и савременом лабораторијском инфраструктуром. Константним улагањем у истраживања и развојне студије, Генокс подржава напредак у области дијагностике и евалуације генетских болести и доприноси бољем разумевању болести. Дајући приоритет јавном здрављу, осигурава да генетске информације буду доступне пацијентима и здравственим радницима. За детаљне информације о Генокс-у, који је лиценциран од стране Министарства здравља Републике Турске, buradan можете доћи. За Министарство здравља Уредба Центра за евалуацију генетских болести bu adresi takip edebilirsiniz.Genoks’un gerçekleştirdiği teknoloji transferleri sayesinde Ankara Merkez Laboratuvarlarında çalıştığı, 70 farklı kromozomal hastalığın tarandığı ve sadece 3 iş gününde raporlanan NIPT testi RapidNIPT hakkında detaylı bilgiye buradan можете доћи. |
|
| Чији Генокс? Прочитали сте чланак под називом, Можете наставити да прегледате нашу страницу Блогенокс овде. | |





