У ком месецу ће се одредити пол бебе?
мај 30, 2023
Чији је Генокс?
мај 30, 2023
Патентирани НИПТ тест Геноксовог центра за процену генетских болести (Колико је потребно да се Генокс тест објави?) РапидНИПТ се пријављује у року од 3 радна дана. У неким случајевима, овај период се може продужити до 5 радних дана.
Шта је РапидНИПТ?
РапидНИПТ је скрининг тест нове генерације који открива 70 различитих хромозомских болести, који се проучава епруветом крви труднице од 10. недеље трудноће, а који је неинвазиван и ни на који начин не штети здрављу будуће мајке и бебе. <и>РапидНИПТ <а хреф="хттпс://ввв.иллумина.цом/">Иллумина користи ВериСек НИПТ Солутион в2 технологију.
РапидНИПТ, који је НИПТ тест Центра за процену генетских болести Генокс, се изводи брзо и са 99% тачности, захваљујући раду у лабораторијама Генокс Анкара. Поред параметара РапидНИПТ теста, он такође извештава о ретким нумеричким хромозомским аномалијама и делецијама/дупликацијама одређене величине које су откривене као резултат секвенце и за које се сматра да припадају фетусу.
Делецију карактерише губитак сегмента хромозома, док се дуплирање карактерише повећањем сегмента хромозома. Величина, локација делеције/дупликације и гени које садржи одређују клиничке карактеристике синдрома који се могу јавити.
Може изазвати клиничке карактеристике као што су синдроми делеције/дупликације, кашњења у расту/развоју, когнитивни дефицити, проблеми у понашању, потешкоће у храњењу, промене мишићног тонуса, напади, дисморфни налази и разне малформације.
Хуман ЦхромосомесДелецију карактерише губитак сегмента хромозома, док се дуплирање карактерише повећањем сегмента хромозома. Величина, локација делеције/дупликације и гени које садржи одређују клиничке карактеристике синдрома који се могу јавити. Може изазвати клиничке карактеристике као што су синдроми делеције/дупликације, кашњења у расту/развоју, когнитивни дефицити, проблеми у понашању, потешкоће у храњењу, промене мишићног тонуса, напади, дисморфни налази и разне малформације. |
 |
За које болести прегледава РапидНИПТ? (*≥ 7 Мб је за брисања и дуплирања.)
|
|
Користећи узорак крви мајке, РапидНИПТ анализира бебин генетски материјал и процењује хромозомске абнормалности. За детаљне информације о РапидНИПТ-у, можете пратити везу <а хреф="хттпс://генокс.цом.тр/рапиднипт-ханги-хасталиклари-тарар/" таргет="_бланк" рел="ноопенер нореферрер">Шта је РапидНИПТ?.
