Adrenolökodistrofi Nedir?
Adrenolökodistrofi (ALD) metabolik bir hastalıktır. X kromozomu üzerinde bulunan ABCD1 geni mutasyonları sonucu görülür. Hastalık vücudun yağ metabolizmasını bozar. Çok uzun yağ asidi zincirlerinin başta merkezi sinir sisteminde olmak üzere, çeşitli dokularda birikmesine neden olur.
ALD, böbrek üstü bezlerindeki peroksizomların bozukluğundan kaynaklanır. Çünkü bu organeller, vücudun yağ asitlerini işlemek için önemlidir. Bozuk peroksizomlar, uzun zincirli yağ asitlerinin birikmesine neden olur. Böylece beyin, omurilik ve sinir sistemine zarar verebilir.
Son olarak adrenolökodistrofi, nörolojik bulguların varlığına ve tipine bağlı olarak çeşitli yaşlarda ve farklı belirtilerle ortaya çıkabilir. Temel olarak 7 farklı fenotip tanımlanmıştır. Bunlar çocukluk serebral formu, adrenomyeloneöropati (AMN), erişkin serebraldir. Ayrıca ergen, nörolojik hastalığı olmayan adrenal yetmezlik, asemptomatik ve heterozigot taşıyıcılıktır.
| Gen : | ABCD1 |
| Yöntem : | Tüm Gen Dizi Analizi |
| Raporlama Süresi : | 6-8 Hafta (+/- 2 Hafta) |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.