آزمایشهای ژنتیک Genoks GDHM
- آنالیز کروموزوم از خون محیطی
- آنالیز کروموزوم از مایع آمنیوتیک (پرهناتال)
- آنالیز کروموزوم نمونهبرداری از پرزهای کوریونی (CVS)
- آنالیز کروموزوم از خون جنین
- آنالیز جهش نقطهای چیست؟
- بیماری فیبروز کیستیک و ژن CFTR
- تب مدیترانهای خانوادگی | FMF | (ژن MEFV)
- دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)
- SMA (آتروفی عضلانی نخاعی) چیست؟
- سندرم ایکس شکننده (FMR1)
- پنلهای ترومبوفیلی چیست؟ چه مواردی را پوشش میدهند؟
- آنالیز ریزحذف کروموزوم Y
- آنالیز مایکروآرِی چیست؟ چگونه انجام میشود؟
- تست آلودگی مادری (آنالیز STR)
- Array-CGH
- جنوکس TATA (تست غربالگری ناقلین)
- پنل جنوکس (همه پنلهای بیماری NGS)
- توالییابی اگزوم هدفمند جنوکس ~۴۸۰۰ ژن
- پنل کامل میتوکندریایی چیست؟ چه مواردی را پوشش میدهد؟
- توالییابی کامل اگزوم GenoXome چیست؟
- GenoMESeq توالییابی کامل ژنوم چیست؟
- سرطان پروستات و پنل پروستات GenoXhere
- پنل سرطان پستان و تخمدان GenoXhere چیست؟
- GenoXhere – ۲۳ ژن کولون و سرطان کولون ارثی
- ژن BRCA چیست؟ پنل GenoXhere BRCA چه مواردی را پوشش میدهد؟
- سرطان ارثی و GenoXhere چیست؟
- کمخونی فقر آهن مقاوم به آهن
- آدرنولوکودیستروفی
- کمبود بیوتینیداز چیست؟ چه عوارضی دارد؟
- سندرم رت چیست؟ چگونه بروز میکند؟
- هیپوگنادیسم هیپوگنادوتروپیک ۱
- کمبود کارنیتین پالمیتوئیل ترانسفراز ۲
- نوتروپنی سیکلیک
- هموکروماتوز
- اختلال رشد شناختی وابسته به X مرتبط با ژن MID2
- فنیل کتونوری (PKU) چیست؟
- سندرم کمبود GLUT1 چیست؟