تست غربالگری حامل چیست؟
February 3, 2023
NIPT چیست؟
February 3, 2023تست غربالگری حامل چیست؟
February 3, 2023NIPT چیست؟
February 3, 2023
Onkogenox | پانل های سرطان ارثی و راه حل های دقیق انکولوژی
Onkogenox چیست؟
Onkogenoks نام تجاری مرکز ارزیابی بیماریهای ژنتیکی Genoks است که بر راهحلهای سرطان شناسی و ژنتیک سرطان متمرکز شده است. Onkogenoks که به لطف انتقال فناوری خود، آزمایشهای ژنتیکی در سطح جهانی را به ترکیه آورد، راهحلهای فناوری پیشرفته در تجزیه و تحلیلهای ژنتیکی ارثی و جسمی ارائه میدهد.
با فناوری توالییابی نسل بعدی (NGS)، پانلهای سرطان ارثی، تجزیه و تحلیل جهش تومور، پروفایل ژنومیک جامع (CGP) و آزمایشهای بیوپسی مایع را انجام میدهد. به لطف این آزمایشها، خطرات سرطان در مراحل اولیه مشخص میشوند، گزینههای درمانی شخصی برنامهریزی میشوند و از درمانهای غیرضروری جلوگیری میشود.
Onkogenoks یک همراه قابل اعتماد نه تنها در تشخیص و پیگیری سرطان، بلکه در ایجاد برنامه های درمانی شخصی است. با هدایت سفر سلامت ژنتیکی افراد و خانواده ها، راه حل های علمی و قابل اعتمادی برای آینده ای سالم تر ارائه می دهد.
چه کسی باید آزمایش Oncogenox انجام دهد؟
تست Oncogenox نه تنها برای افرادی که در معرض خطر سرطان ارثی هستند، بلکه برای بیماران سرطانی تشخیص داده شده نیز اهمیت حیاتی دارد. آزمایش در گروه های زیر توصیه می شود:
- کسانی که سابقه خانوادگی سرطان دارند: اعضای خانواده که در سنین پایین به سرطان مبتلا شده اند، افرادی که به طور مکرر انواع مختلف سرطان در یک خانواده بروز می کنند، یا افرادی که موارد سرطان مکرر در بیش از یک نسل دارند.
- کسانی که ممکن است حامل ژنهای خطر ارثی باشند: افراد مشکوک به BRCA1، BRCA2، ژنهای مرتبط با سندرم لینچ یا سایر جهشهای پرخطر.
- بیماران سرطانی تشخیص داده شده: بیمارانی که نیاز به بررسی وجود جهشهای ژنتیکی در تومور فعلی خود دارند و یک برنامه درمانی هدفمند و شخصیسازی میکنند.
- بیمارانی که باید پاسخ درمانی برای آنها پیش بینی شود:افرادی که احتمال بهره مندی از مهارکننده های PARP، ایمونوتراپی یا داروهای هدفمند را می توان با تجزیه و تحلیل ژنتیکی تعیین کرد.
- بیمارانی که به دنبال روشی کمتر تهاجمی هستند: در مواردی که دسترسی به بافت تومور دشوار است یا بیوپسی خطرناک تلقی میشود، میتوان آنالیز ctDNA را با آزمایشهای بیوپسی مایع انجام داد.
آزمایشات Oncogenox چگونه انجام می شود؟
Onkogenoks testleriاین فرآیندی است که برای بیماران آسان، ایمن و سریع است. بیشتر برای تست چند میلی لیتر نمونه خون در یک لوله EDTA گرفته می شود کافی است. گرفتن نمونه خون به اندازه یک روش استاندارد آزمایش خون ساده و بدون درد است. به طور متناوب به طور مستقیم نمونه DNA نیز قابل استفاده است.
علاوه بر نمونه خون، در برخی موارد نمونه بیوپسی از بافت تومور یا likit biyopsi در خون گردش می کند ctDNA (DNA تومور در گردش) همچنین برای تجزیه و تحلیل ترجیح داده می شود. بیوپسی مایع مزیت قابل توجهی دارد، به ویژه در بیمارانی که دسترسی به بافت تومور دشوار است یا بیوپسی جراحی در آنها خطرناک است.
نمونه های گرفته شده، Onkogenoks در آزمایشگاه های دارای مجوز از وزارت بهداشت با دستگاه های پیشرفته بررسی می شود. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi به لطف این، صدها ژن به طور همزمان تجزیه و تحلیل می شوند و جهش های احتمالی شناسایی می شوند. به این ترتیب، هر دو جهش ارثی (ژرملاین) و اکتسابی (سوماتیک) به طور قابل اعتماد گزارش می شوند.
زمان آنالیز بسته به پنل مورد استفاده متفاوت است. معمولا در پانل های ارثی 3–4 hafta، در تست های جامع پروفایل ژنومی 4–6 hafta نتایج بین . نتایج در قالب یک گزارش واضح با بیمار و پزشک به اشتراک گذاشته می شود. این گزارش نه تنها ارزیابی ریسک را انجام می دهد. در همان زمان برنامه درمانی شخصی به ایجاد آن کمک می کند.
راه حل های انکولوژی زنانراه حل های انکولوژی زنانآزمایشهای ویژهای هستند که برای تجزیه و تحلیل انواع سرطانهای ارثی و جسمی که در سطح ژنتیکی در زنان مشاهده میشوند، ایجاد شدهاند. Onkogenoks به خصوص با پنل هایی که در این زمینه ارائه می دهد محبوبیت خاصی دارد. meme, over ve endometrium kanserleri شناسایی عوامل خطر ژنتیکی علاوه بر جهش های BRCA1 و BRCA2، نشانگرهای ژنتیکی مانند POLE، P53 و MSI نیز برای به دست آوردن اطلاعات دقیق در مورد سرطان های زنان که در زنان مشاهده می شود، مورد بررسی قرار می گیرند. این آزمایشات نه تنها در تشخیص بیماری بلکه در برنامه ریزی درمان نیز نقش حیاتی دارند. سالهاست که مشخص شده است که جهشهای BRCA1 و BRCA2 خطر ابتلا به سرطان سینه و تخمدان را در زنان افزایش میدهند. پانل های سرطان شناسی زنان ارائه شده توسط Onkogenoks به طور دقیق جهش در این ژن ها را تشخیص می دهند. علاوه بر این، به خصوص endometrium kanseri جهش POLE، اختلالات در ژن P53 سرکوبگر تومور و تجزیه و تحلیل MSI (بی ثباتی ریزماهواره) نیز انجام می شود. آزمایش MSI یک نشانگر زیستی مهم در پیشبینی پاسخ به ایمونوتراپی است. به این ترتیب، بیمار نه تنها در ارزیابی خطر، بلکه در هدایت به درمان مناسب نیز مزیتی به دست می آورد. یکی از مهم ترین کمک های راه حل های انکولوژی زناناین به محافظت از بیماران در برابر درمان های غیر ضروری کمک می کند. به لطف امتیاز دهی HRD (کمبود نوترکیبی همولوگ)، امکان بهره مندی از داروهای هدفمند مانند مهارکننده های PARP روشن می شود. بنابراین، یک نقشه راه شخصی در طول فرآیند درمان ترسیم می شود. علاوه بر این، برنامه های غربالگری منظم با تعیین حامل های خطر در افراد سالم توصیه می شود. این امر شانس تشخیص سرطان را در مراحل اولیه افزایش می دهد و میزان موفقیت را افزایش می دهد. راه حل های انکولوژی زنان Onkogenoksمبتنی بر پروتکل های علمی است که نه تنها در ترکیه بلکه در سطح بین المللی استفاده می شود. آزمایشات انجام شده در آزمایشگاه های دارای مجوز از وزارت بهداشت نتایج قابل اعتمادی را با زیرساخت های پیشرفته و کارکنان متخصص ارائه می دهد. گزارش نتایج در قالبی قابل درک برای ارتباط پزشک و بیمار تهیه می شود. بنابراین، بیمار نه تنها با نتایج ژنتیکی آشنا می شود، بلکه می تواند ببیند که کدام گزینه های درمانی برای او مناسب تر است. در خاتمه، jinekolojik onkoloji panelleri این یک راهنمای قدرتمند برای سرطان های سینه، تخمدان و رحم است که در زنان دیده می شود. این یک ابزار ضروری برای تعیین خطرات ارثی و ایجاد برنامه های درمانی شخصی است. راه حل های ارائه شده توسط Onkogenoks به یکی از مهم ترین بخش های تشخیص زودهنگام و پزشکی شخصی در سلامت زنان تبدیل شده است. |
گزینه های تست Onkogenox
BRCA PaneliBRCA Paneliیکی از پرکاربردترین آزمایشات در ژنتیک سرطان است. جهش های رخ داده در ژن های BRCA1 و BRCA2 مستقیماً با افزایش خطر به ویژه در سرطان سینه و تخمدان مرتبط است. این دو ژن، ژن های سرکوبگر تومور هستند که به طور معمول ترمیم DNA و تقسیم سلولی را تنظیم می کنند. با این حال، هنگامی که آنها جهش می یابند، آسیب DNA به درستی قابل ترمیم نیست و در نتیجه نقایص سلولی تجمع می یابد که می تواند منجر به سرطان شود. جهش های BRCA یک عامل خطر برای انواع مختلف سرطان مانند پروستات، لوزالمعده و ملانوم هستند، نه تنها در زنان بلکه در مردان. Onkogenoks BRCA Paneliبا استفاده از فناوری توالی یابی نسل بعدی (NGS)، جهش های کوچک، تغییرات نقطه ای، حذف و درج در این ژن ها را با حساسیت بالا تشخیص می دهد. با این حال، پنل همچنین می تواند حذف ها و تکرارهای بزرگ را با استفاده از روش MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) تشخیص دهد. بنابراین، تغییرات ژنتیکی کوچک و بزرگ به طور کامل آشکار می شوند. این آزمایش نه تنها جهش های موجود را نشان می دهد. همچنین به تعیین خطر تبدیل بیماری به انواع مختلف سرطان در آینده کمک می کند. نتایج پنل BRCA اساس راه حل های بهداشتی شخصی سازی شده را تشکیل می دهد. داده های به دست آمده از قرار گرفتن بیمار در معرض درمان های غیر ضروری جلوگیری می کند و امکان انتخاب داروهای مناسب را فراهم می کند. به عنوان مثال، گروهی از داروها به نام مهارکنندههای PARP میتوانند نتایج مؤثری را در افراد مبتلا به جهش BRCA ارائه دهند. بنابراین، آزمایش گامی حیاتی است که به ویژه در بیماران مبتلا به سرطان سینه، تخمدان و پروستات متاستاتیک، درمان را هدایت می کند. در عین حال، تعیین اینکه آیا افراد سالم ناقل هستند یا خیر، به برنامه ریزی برنامه های غربالگری اولیه کمک می کند. پانل BRCA نه تنها خطر یک فرد را نشان می دهد. همچنین امکان ارزیابی استعداد ژنتیکی اعضای خانواده را فراهم می کند. اگر جهش BRCA در فردی تشخیص داده شد، غربالگری بستگان نزدیک توصیه می شود. بنابراین، می توان از انتقال خطر سرطان از نسلی به نسل دیگر جلوگیری کرد و اقدامات احتیاطی اولیه را انجام داد. پنل BRCA ارائه شده توسط Onkogenoks با فرمت گزارش قابل فهم، نرخ دقت بالا و زیرساخت آزمایشگاهی مطابق با استانداردهای بین المللی، راهنمای قابل اعتمادی برای پزشکان و بیماران است. |
HRR / HRD PaneliHRR / HRD Paneliبا تجزیه و تحلیل ژن هایی که نقش مهمی در مکانیسم های ترمیم DNA دارند، اطلاعات راهنمایی در درمان سرطان ارائه می کند. هنگامی که جهش در ژن های ترمیم نوترکیبی همولوگ (HRR) رخ می دهد، سلول ها نمی توانند آسیب DNA را ترمیم کنند و در نتیجه کمبود نوترکیبی همولوگ (HRD) نامیده می شود. HRD با یک دوره تهاجمی تر در بسیاری از انواع سرطان همراه است و به طور مستقیم بر پاسخ به درمان تأثیر می گذارد. Onkogenoks HRR / HRD Paneli, 13 + 2 ژن مختلف پوشش می دهد. ژنهایی مانند BRCA1، BRCA2، RAD51، PALB2 با فناوری توالییابی نسل بعدی (NGS) تجزیه و تحلیل میشوند تا هم جهشهای ارثی (خط ژرم) و هم جهشهای خاص تومور (سوماتیک) را شناسایی کنند. این تجزیه و تحلیل جامع نه تنها خطرات ژنتیکی بیمار را تعیین می کند، بلکه اطلاعات ارزشمندی را در مورد روش های درمانی که باید اعمال شود، ارائه می دهد. HRD testi، به خصوص مهار کننده های PARP برای هدایت استفاده از داروهایی که به عنوان بیماران دارای جهش HRR یا HRD مثبت هستند، مهم است که ممکن است از این داروها سود زیادی ببرند. پنل؛ این به پزشکان اجازه می دهد تا برای بسیاری از تومورها، به ویژه سرطان سینه، تخمدان و پروستات، برنامه های درمانی شخصی سازی کنند. نتایج پانل HRR / HRD Onkogenoks در قالب گزارش واضح ارائه شده است. گزارش؛ اهمیت بالینی جهش ها، اثرات آنها بر درمان و خطرات احتمالی برای اعضای خانواده را نشان می دهد. بنابراین، بیمار از درمان های غیر ضروری محافظت می شود و به مناسب ترین گزینه های درمانی هدایت می شود. از این نظر، پانل HRR/HRD یک راهنمای حیاتی در درمان سرطان کنونی و راهبردهای سلامت پیشگیرانه است. |
Prostat PaneliProstat Paneliیک آزمایش ژنتیکی جامع است که ژن های مرتبط با سرطان پروستات ارثی را تجزیه و تحلیل می کند. سرطان پروستات یکی از شایع ترین انواع سرطان در مردان است و عوامل ژنتیکی نقش مهمی در پیدایش این بیماری دارند. احتمال استعداد ژنتیکی به خصوص در افرادی که سرطان پروستات در سنین پایین تشخیص داده می شود یا در مواردی که بیش از یک مورد سرطان پروستات در یک خانواده وجود دارد بسیار زیاد است. بنابراین، تعیین خطر ارثی یک گام حیاتی برای بیمار و اعضای خانواده است. Onkogenoks Prostat Paneli, 12 geni پوشش می دهد. این ژن ها شامل ژن های دخیل در ترمیم DNA و رشد سلولی مانند BRCA1، BRCA2، CHEK2، HOXB13، TP53، MLH1، MSH2 و MSH6 هستند. این پنل با استفاده از فناوری توالی یابی نسل بعدی (NGS) کار می کند و جهش های کوچک و همچنین تغییرات ژنتیکی مانند حذف ها و درج ها را با حساسیت تشخیص می دهد. مزایای بالینی پانل پروستات کاملاً گسترده است. اول از همه، روند درمان بیمار را هدایت می کند. استفاده از داروهای هدفمند مانند مهارکنندههای PARP ممکن است نتایج مؤثرتری در بیماران سرطان پروستات با جهشهای BRCA1 یا BRCA2 ارائه دهد. علاوه بر این، پانل امکان ارزیابی مناسب بودن برای ایمونوتراپی یا سایر روش های درمانی شخصی را فراهم می کند. به این ترتیب از فرآیندهای درمانی غیر ضروری اجتناب شده و مناسب ترین استراتژی درمانی برای بیمار انتخاب می شود. پانل پروستات Onkogenox نه تنها در بیماران موجود بلکه در افراد سالم نیز قابل استفاده است. در صورتی که سابقه خانوادگی سرطان پروستات وجود داشته باشد، انجام این آزمایش برای تشخیص زودهنگام برای مردان در گروه خطر اهمیت زیادی دارد. افراد دارای جهش در برنامه های غربالگری منظم قرار می گیرند و شانس تشخیص سرطان در مراحل اولیه را افزایش می دهند. علاوه بر این، نتایج بهدستآمده میتواند در ارزیابی خطر بستگان درجه یک استفاده شود. به این ترتیب استراتژی سلامت نه تنها فرد بلکه کل خانواده برنامه ریزی می شود. در خاتمه، Prostat Paneli این ابزار قدرتمندی است که پزشکان را هم در تحلیل ریسک و هم در برنامه ریزی درمان راهنمایی می کند. این آزمایش که در آزمایشگاه های Onkogenoks مطابق با استانداردهای بین المللی انجام می شود، با نتایج قابل اعتماد، فرمت گزارش قابل درک و رویکردهای شخصی مزیت قابل توجهی را برای بیماران و خانواده های آنها فراهم می کند. |
Kolon PaneliKolon Paneliیک آزمایش ژنتیکی جامع برای تشخیص سندرم های سرطان کولورکتال ارثی است. سرطان کولون و رکتوم از شایع ترین انواع سرطان در سراسر جهان هستند. اگرچه بیشتر این سرطان ها توسط عوامل محیطی ایجاد می شوند، اما مشخص شده است که 5 تا 10 درصد آنها به دلیل جهش های ژنی ارثی ایجاد می شوند. انجام این آزمایش به ویژه در افرادی که در سنین پایین سرطان روده بزرگ تشخیص داده شده است، در موارد عود در بیش از یک عضو خانواده یا در موارد مشکوک به سندرم لینچ و پولیپ آدنوماتوز خانوادگی (FAP) ضروری است. Onkogenoks Kolon Paneli, toplamda 22 geni پوشش می دهد. در پانل، ژن های MLH1، MSH2، MSH6 مرتبط با سندرم لینچ. ژن APC مرتبط با پولیپ آدنوماتوز خانوادگی. همچنین ژن هایی مانند PMS2، NGO11، TP53 وجود دارند که در سرطان روده بزرگ نقش دارند. این ژن ها به طور مفصل با فناوری توالی نسل بعدی (NGS) تجزیه و تحلیل می شوند. به این ترتیب، هم جهش های ارثی (ژرملاین) و هم جهش های در حال توسعه بافت تومور (سوماتیک) آشکار می شوند. این پنل می تواند جهش های کوچک و همچنین تغییرات ژنتیکی بزرگتر مانند حذف ها و درج های با حساسیت بالا را تشخیص دهد. مزایای بالینی پانل کولون اینها شامل تشخیص زودهنگام، ارزیابی خطر اعضای خانواده و راهنمایی در برنامه ریزی درمانی است. اگر سندرم ارثی مانند سندرم لینچ یا FAP تشخیص داده شود، بیمار در برنامه های غربالگری مکرر قرار می گیرد و اقدامات پیشگیرانه در برابر سرطان برنامه ریزی می شود. با این حال، پانل را می توان نه تنها در بیماران موجود، بلکه در افراد سالم نیز اعمال کرد. بنابراین امکان تشخیص سرطان در مراحل اولیه در افراد در معرض خطر افزایش می یابد. پانل کولون Onkogenoks نیز ابزار مهمی در هدایت فرآیندهای درمانی است. تشخیص جهش امکان استفاده از روش های درمانی مدرن مانند ایمونوتراپی را فراهم می کند. علاوه بر این، نتایج بهدستآمده با راهنمایی اعضای خانواده به ایجاد استراتژیهای سلامت آینده کمک میکند. انجام این آزمایش برای افراد در معرض خطر بالای سرطان روده بزرگ نه تنها سلامت خود، بلکه آینده خانواده آنها را نیز تضمین می کند. در خاتمه، Kolon Paneli هم در تعیین گروه های خطر و هم در تهیه برنامه های درمانی شخصی از اهمیت بالایی برخوردار است. این آزمایش که در آزمایشگاههای Onkogenoks مطابق با استانداردهای کیفیت بینالمللی انجام میشود، یک راهنمای قابل اعتماد برای بیماران و خانوادههای آنها با نتایج قابل اعتماد، فرمت گزارش قابل درک و پشتیبانی پزشک متخصص است. |
Prime PaneliPrime Paneliاین یک آزمایش ژنتیکی جامع است که برای ارزیابی سندرم های سرطان ارثی به جامع ترین روش توسعه یافته است. مشخص شده است که تقریباً 10-5 درصد سرطان ها به دلایل ارثی ایجاد می شوند و این میزان به ویژه در افراد مبتلا به انواع سرطان در خانواده آنها بیشتر است. پانل نخست تنها بر یک نوع سرطان تمرکز نمی کند. در عوض، ژنهای مرتبط با انواع مختلف سرطان را غربالگری میکند. بنابراین، ارزیابی جامعی از حساسیت عمومی فرد به سرطان انجام می شود. Onkogenoks Prime Paneli, toplamda 170 geni پوشش می دهد. این ژنها شامل ژنهای مرتبط با انواع شایع سرطان مانند سینه، تخمدان، پروستات، روده بزرگ، پانکراس و معده و همچنین ژنهای مرتبط با سندرمهای ارثی نادر هستند. این پنل با استفاده از فناوری توالی نسل بعدی (NGS) کار می کند. به این ترتیب تمام تغییرات ژنتیکی از جهش های کوچک گرفته تا حذف ها و تکرارهای بزرگ با حساسیت بالایی شناسایی می شوند. علاوه بر این، نتایج نه تنها جهشهای ارثی (ژرملاین) بلکه انواع بالینی مهم را نیز نشان میدهند. مهمترین مزیت پرایم پنلامکان ارزیابی کل نگر از استعدادهای ژنتیکی افراد را فراهم می کند. برای مثال، هر دو جهش BRCA2 و جهش ژنی مرتبط با سرطان روده بزرگ را می توان در یک فرد تشخیص داد. در این مورد، خطرات سرطان سینه/تخمدان و سرطان روده بزرگ به طور همزمان ارزیابی می شود و برنامه بهداشتی دقیق تری برای فرد تهیه می شود. از این نظر، پنل پرایم در مقایسه با آزمایشاتی که تنها بر روی یک نوع سرطان تمرکز میکنند، راهحل بسیار جامعتر و راهنماییتر است. نخست پنل از دیدگاه بالینیاین نه تنها به تشخیص خطر، بلکه در برنامه ریزی درمان نیز کمک می کند. نتایج پانل به پزشکان اجازه می دهد تا برنامه های غربالگری شخصی و اقدامات پیشگیرانه ایجاد کنند. همچنین نقش مهمی در ارزیابی مناسب بودن برای درمانهای هدفمند و آزمایشهای بالینی دارد. پرایم پنل به ویژه برای افرادی که سابقه خانوادگی بیش از یک نوع سرطان دارند، از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. در خاتمه، Onkogenoks Prime Paneli این یک ارزیابی جامع از خطرات ارثی ارائه می دهد و یک راهنمای قوی در برنامه ریزی استراتژی های سلامت آینده افراد و خانواده ها است. فرمت گزارش واضح تهیه شده مطابق با استانداردهای بین المللی به پزشکان کمک می کند تا تصمیمات درمانی را با اطمینان بیشتری اتخاذ کنند. پرایم پنل به عنوان یکی از مهم ترین ابزارها برای کاربردهای پزشکی شخصی سازی شده برجسته است. |
Plus PaneliPlus Paneliجامع ترین آزمایش سرطان ارثی ارائه شده توسط Onkogenoks است. در کل 360 gen این پانل تغییرات ژنتیکی مرتبط با تومورهای جامد و سرطان های خونی را تجزیه و تحلیل می کند. مهمترین ویژگی پانل پلاس این است که فرد می تواند تمام خطرات سرطان ارثی را به یکباره ارزیابی کند و چشم انداز وسیعی را ارائه دهد. از این نظر، در مقایسه با پانل هایی که فقط بر روی انواع خاصی از سرطان تمرکز می کنند، تجزیه و تحلیل بسیار قدرتمندتر و جامع تری ارائه می دهد. علاوه بر ژنهای خطر رایج شناخته شده مانند BRCA1 و BRCA2، این پانل شامل بسیاری از ژنهای مرتبط با سرطانهای روده بزرگ، تخمدان، پروستات، پانکراس، معده، کلیه و سرطانهای خونی است. پنل Onkogenoks Plus با کار با فناوری توالی نسل بعدی (NGS)، تمام تغییرات ژنتیکی، از جهش های کوچک تا حذف های بزرگ را با دقت بالا تشخیص می دهد. نتایج پانل به درک اختلالات ارثی (خط ژرم) و ژنتیکی در بافت تومور کمک می کند. مزایای بالینی پنل پلاس همه کاره است. اول، خطرات سرطان افراد را با آشکار کردن استعداد ژنتیکی آنها روشن می کند. به این ترتیب می توان فرد را به غربالگری های منظم هدایت کرد و امکان تشخیص زودهنگام افزایش می یابد. دوم، نتایج پانل، برنامه ریزی درمان را راهنمایی می کند. تشخیص جهش در پیشبینی در دسترس بودن مهارکنندههای PARP، ایمونوتراپی یا سایر داروهای هدفمند حیاتی است. علاوه بر این، نتایج بهدستآمده در ارزیابی مناسب بودن برای تحقیقات بالینی نیز مورد استفاده قرار میگیرد. Onkogenoks Plus Paneliنه تنها برای افراد بیمار بلکه برای افراد سالم نیز قابل استفاده است. به خصوص افرادی که در خانواده خود دارای انواع سرطان هستند یا بستگان نزدیک که در سنین پایین به سرطان مبتلا شده اند، می توانند با انجام این آزمایش وضعیت خطر خود را بیاموزند. در صورت تشخیص جهش، اعضای درجه یک خانواده نیز می توانند غربالگری شوند و اقدامات محافظتی در برابر سرطان ایجاد شود. این به سفر سلامت نه تنها فرد بلکه کل خانواده کمک می کند. در خاتمه، Plus Paneli به عنوان جامع ترین پانل سرطان ارثی، ابزاری قدرتمند برای اعمال پزشکی شخصی است. به لطف زیرساخت آزمایشگاه های Onkogenoks مطابق با استانداردهای بین المللی، کارکنان متخصص و سیستم گزارش دهی واضح، این آزمایش به عنوان یک راهنمای قابل اعتماد برای پزشکان و بیماران عمل می کند. پلاس پنل یکی از قدرتمندترین پشتیبانی ها در استراتژی های پیشگیرانه سلامت و برنامه ریزی درمانی است. |
راه حل های انکولوژی شخصی با تشخیص ژنتیک
GenoXliquid (Likit Biyopsi Paneli)
GenoXolid (پانل تومور جامد)یک آزمایش انکوژنتیک پیشرفته است که امکان تجزیه و تحلیل جامع تغییرات ژنتیکی مشاهده شده در تومورهای جامد را فراهم می کند. تومورهای جامد تومورهایی هستند که می توانند در قسمت های مختلف بدن ایجاد شوند و اکثر موارد سرطان را تشکیل می دهند. شناسایی دقیق جهش های ژنتیکی مشاهده شده در این تومورها برای تشخیص و برنامه ریزی درمان بیماری حیاتی است. GenoXolid با آشکار کردن تغییرات مولکولی زمینهساز سرطان، به انتخاب روشهای درمانی شخصی کمک میکند.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni این یک آزمون با طیف گسترده ای از محتوا است. به لطف این پانل، اختلالات ژنتیکی اساسی مانند تغییرات تک نوکلئوتیدی (SNV)، جهشهای کوچک درج و حذف (indels)، تغییرات تعداد کپی (CNV) و همچنین HRD (کمبود نوترکیبی همولوگ), MSI (ناپایداری ریزماهواره) ve TMB (بار جهش توموری) امضاهای ژنومی حیاتی بالینی نیز شناسایی می شوند. این بیومارکرها اطلاعات مهمی را در ارزیابی ایمونوتراپی و گزینه های درمانی هدفمند به پزشکان ارائه می دهند.
مزایای بالینی پنل GenoXolid کاملاً گسترده است. اول از همه، کمک زیادی به درک ساختار بیولوژیکی سرطان می کند، زیرا اختلالات ژنتیکی در بافت تومور را با جزئیات گزارش می کند. به لطف این اطلاعات، مناسب ترین استراتژی درمانی برای بیمار تعیین می شود. به عنوان مثال، بیماران با MSI بالا یا TMB بالا ممکن است از درمان های ایمونوتراپی سود بیشتری ببرند. به طور مشابه، HRD مثبت ممکن است اثربخشی داروهای هدفمند مانند مهارکنندههای PARP را افزایش دهد. این پانل نه تنها برنامه های درمانی فعلی را راهنمایی می کند. همچنین می توان از آن برای ارزیابی مناسب بودن برای آزمایشات بالینی استفاده کرد.
Onkogenoks GenoXolid Panel در آزمایشگاه هایی انجام می شود که با استانداردهای بین المللی کیفیت مطابقت دارند. تجزیه و تحلیل با استفاده از فناوری توالی نسل بعدی (NGS) دقت و قابلیت اطمینان بالایی را ارائه می دهد. نتایج پانل در قالبی آسان برای درک بین پزشک و بیمار گزارش می شود. این گزارش به جزئیات نوع جهش های ژنتیکی، اهمیت بالینی و پیامدهای آنها برای درمان می پردازد. بنابراین، پزشکان می توانند بیمار را به سمت مناسب ترین گزینه های درمانی هدایت کنند.
در خاتمه، GenoXolid (پانل تومور جامد)یکی از قدرتمندترین ابزارها در انکولوژی مدرن با پوشش ژنی گسترده، تجزیه و تحلیل نشانگرهای زیستی و نتایج هدایت کننده درمان است. این پانل ارائه شده توسط Onkogenoks با کمک به درک شخصی از سرطان و تعیین گزینه های درمانی هدفمند، راهنمایی قابل اعتمادی را برای بیماران و پزشکان ارائه می دهد.
GenoXolid (پانل تومور جامد)
GenoXolid (پانل تومور جامد)این یکی از جامع ترین آزمایشاتی است که امکان تجزیه و تحلیل دقیق تغییرات ژنتیکی مشاهده شده در تومورهای جامد را فراهم می کند. تومورهای جامد تومورهایی هستند که در بسیاری از اندام ها مانند سینه، ریه، روده بزرگ، پانکراس، معده و کبد دیده می شوند و اکثر موارد سرطان را تشکیل می دهند. شناسایی دقیق جهش های ژنتیکی رخ داده در این تومورها نه تنها برای تشخیص، بلکه برای فردی کردن درمان نیز ضروری است. GenoXolid درک سرطان را در سطح مولکولی فراهم می کند و درمان شخصی را در انکولوژی مدرن هدایت می کند.
Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni پوشش می دهد. به لطف این پانل، تغییرات تک نوکلئوتیدی (SNV)، جهشهای کوچک درج/حذف (indels) و تغییرات تعداد کپی (CNV) با حساسیت بالا شناسایی میشوند. علاوه بر این، پانل نه تنها جهش های ژنی را تشخیص می دهد، بلکه همچنین جهش های ژنی را تشخیص می دهد HRD (کمبود نوترکیبی همولوگ), MSI (ناپایداری ریزماهواره) ve TMB (بار جهش توموری) همچنین نشانگرهای زیستی حیاتی بالینی مانند این بیومارکرها را گزارش میکند که نقش حیاتی در شناسایی بیمارانی دارند که از ایمونوتراپی سود میبرند و در برنامهریزی گزینههای درمانی هدفمند.
مشارکت های بالینی پانل GenoXolid کاملاً گسترده است. اول از همه، با آشکار کردن جزئیات جهش در بافت تومور، درک ساختار بیولوژیکی سرطان را فراهم می کند. به این ترتیب پزشکان می توانند دقیق ترین برنامه درمانی را برای بیمار ایجاد کنند. در حالی که مشخص شده است که بیماران با MSI بالا یا ارزش TMB بالا به ایمنی درمانی بهتر پاسخ می دهند، HRD مثبت از استفاده از داروهای هدفمند مانند مهارکننده های PARP نیز پشتیبانی می کند. این پانل همچنین راهنمایی برای ارزیابی مناسب بودن بیمار برای آزمایشات بالینی ارائه می دهد.
پنل Onkogenoks GenoXolid در آزمایشگاه هایی انجام می شود که با استانداردهای کیفیت بین المللی مطابقت دارند و دارای زیرساخت قوی بیوانفورماتیک هستند. آنالیزها با فناوری توالی نسل بعدی (NGS) انجام می شود و نتایج با دقت بالایی به دست می آید. در مرحله گزارش، نه تنها یافته های ژنتیکی ارائه می شود. در عین حال، اهمیت بالینی این یافته ها، اثرات آنها بر درمان و خطراتی که برای اعضای خانواده ایجاد می کند نیز توضیح داده شده است. بنابراین، یک سند آسان برای درک، قابل اعتماد و راهنما برای بیمار و پزشک تهیه می شود.
در خاتمه، GenoXolid (پانل تومور جامد)به لطف پوشش گسترده ژنی و تجزیه و تحلیل نشانگرهای زیستی، یکی از قدرتمندترین ابزارهای رویکرد درمانی شخصی در انکولوژی مدرن است. این پانل ارائه شده توسط Onkogenoks به درک سرطان در سطح ژنتیکی، انتخاب داروهای هدفمند و افزایش میزان موفقیت درمان کمک می کند. GenoXolid، یک راهنمای قابل اعتماد برای پزشکان و بیماران، درها را به روی عصر جدیدی در درمان سرطان باز می کند.
سوالات متداول
Onkogenoks nedir?
Onkogenoks نام تجاری خاص انکولوژی مرکز ارزیابی بیماری های ژنتیکی Genoks است. این آزمایش ژنتیکی سرطان ارثی و سوماتیک، تجزیه و تحلیل جهش تومور، پروفایل ژنومی جامع و محلول های بیوپسی مایع را ارائه می دهد.
چه کسانی باید آزمایش انکوژنوکس انجام دهند؟
افراد با سابقه خانوادگی سرطان، افرادی که در سنین پایین به سرطان مبتلا شده اند، بیماران با سابقه تومورهای عود کننده و بیماران انکولوژی که می خواهند یک برنامه درمانی شخصی ایجاد کنند می توانند از این آزمایشات بهره مند شوند.
تست انکوژنوکس چگونه انجام می شود؟
برای آزمایش، معمولاً از نمونه خون گرفته شده در لوله EDTA یا نمونه مستقیم DNA استفاده می شود. در برخی موارد، ctDNA به دست آمده از بافت تومور یا بیوپسی مایع نیز قابل تجزیه و تحلیل است.
پانل BRCA برای کدام سرطان ها خطر را تعیین می کند؟
پانل BRCA جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2 را تجزیه و تحلیل می کند. خطر ابتلا به سرطان سینه، تخمدان، پروستات و پانکراس ارثی است. نتایج غربالگری شخصی و برنامه ریزی درمانی را راهنمایی می کند.
پانل سینه / بالای سینه حاوی چه ژن هایی است؟
این 25 ژن مانند ATM، BRIP1، CDH1، CHEK2 را پوشش می دهد. این برای سندرم های سرطان پستان و تخمدان ارثی ساخته شده است و از تصمیمات درمانی در بیماران و غربالگری خطر در افراد سالم پشتیبانی می کند.
چرا پانل HRR/HRD مهم است؟
پانل HRR/HRD با 35 ژن نقص در مکانیسم های ترمیم DNA را تشخیص می دهد. بیماران مبتلا به کمبود نوترکیبی همولوگ (HRD) ممکن است از درمان های هدفمند مانند مهارکننده های PARP بهره مند شوند.
پانل پروستات چه خطراتی را ارزیابی می کند؟
این 12 ژن مرتبط با سرطان پروستات را پوشش می دهد. خطر ابتلا به سرطان پروستات ارثی از جمله BRCA1، BRCA2، HOXB13 و TP53 را تعیین می کند. برای تشخیص زودهنگام و برنامه درمانی هدفمند مهم است.
پانل روده بزرگ چه سندرم های ارثی را تجزیه و تحلیل می کند؟
پانل کولون 22 ژنی سندرم های ارثی سرطان روده بزرگ مانند سندرم لینچ و پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی (FAP) را ارزیابی می کند. نقش مهمی در تشخیص زودهنگام و اقدامات پیشگیرانه دارد.
تفاوت پنل های پرایم و پلاس چیست؟
پانل نخست 170 ژن را پوشش می دهد و بر سندرم های سرطان ارثی تمرکز دارد. پلاس پنل جامع ترین گزینه با 360 بازدید است. ژن های مرتبط با سرطان های خونی را علاوه بر تومورهای جامد تجزیه و تحلیل می کند.
GenoXolid (پانل تومور جامد) چیست؟
پانل GenoXolid با ژن 638 تغییرات ژنومی مانند SNV، indel، CNV، HRD، MSI و TMB را گزارش میکند که در تومورهای جامد مشاهده میشود. این یک راه حل پیشرفته برای برنامه ریزی جامع درمان است.
GenoXliquid (پانل بیوپسی مایع) چه می کند؟
پانل GenoXliquid 74 با ctDNA به دست آمده از نمونه خون در مواردی که به بافت تومور دسترسی پیدا نمی کند یا خطر بیوپسی وجود دارد، کار می کند. مزایایی را برای نظارت بر سرطان و تصمیمات درمانی هدفمند فراهم می کند.
چه مدت طول می کشد تا نتایج آزمایش Onkogenox در دسترس باشد؟
زمان گزارش دهی بسته به محدوده آزمون متفاوت است. پانل های سرطان ارثی معمولاً 2 تا 6 هفته طول می کشد تا تکمیل شوند. برای آزمایشهای جامعتر پروفایل تومور، زمان ممکن است کمی طولانیتر باشد.
چگونه از نتایج آزمایش Onkogenox استفاده کنیم؟
داده های ژنتیکی به دست آمده برای تعیین خطر بیماری و پاسخ به درمان در بیماران فعلی استفاده می شود. این به ایجاد برنامه های درمانی شخصی و ارزیابی خطر اعضای خانواده کمک می کند.
تست های onkogenox چقدر قابل اعتماد هستند؟
تمامی آزمایشات در آزمایشگاه هایی انجام می شود که با استانداردهای بین المللی اعتبارسنجی مطابقت دارند. میزان دقت بالا با فناوری توالی یابی نسل جدید (NGS) و روش های MLPA به دست می آید.
Diğer Testlerimiz
