Genoks TATA taşıyıcı tarama testi – SMA (Spinal Müsküler Atrofi), Kistik Fibrozis, Talasemi (Akdeniz Anemisi), Orak Hücre Anemisi, Fenilketonüri ve Frajil X gibi genetik hastalıkların taşıyıcılık analizi.

Онкогенок | Панели за наследни рак и прецизна онколошка решења

Садржај

<див стиле="видтх: 100%; бордер: 1пк солид #000; фонт-фамили: Ариал,Хелветица,санс-сериф; фонт-сизе: 10пк; цолор: #000; бок-сизинг: бордер-бок;"> <див стиле="видтх: 100%; дисплаи: флек;"> <див стиле="видтх: 25%; паддинг: 4пк 1%; бордер-ригхт: 1пк солид #000; бок-сизинг: бордер-бок; вхите-спаце: новрап; оверфлов: хидден; тект-оверфлов: еллипсис;"><спан стиле="фонт-веигхт: 600;">Уредник: Кандидат <див стиле="видтх: 50%; паддинг: 4пк 1%; бордер-ригхт: 1пк солид #000; бок-сизинг: бордер-бок; вхите-спаце: новрап; оверфлов: хидден; тект-оверфлов: еллипсис;"><спан стиле="фонт-веигхт: 600;">Контакт уредника: серцгеанно. <див стиле="видтх: 25%; паддинг: 4пк 1%; бок-сизинг: бордер-бок; вхите-спаце: новрап; оверфлов: хидден; тект-оверфлов: еллипсис; тект-алигн: лефт;"><спан стиле="фонт-веигхт: 600;">Публикација:28.1.2див.

Шта је Онкогенок?

<п><стронг>Онкогенокс је бренд <стронг>Генокс центра за процену генетских болести, фокусиран на онкологију и решења за генетику рака. Онкогенокс, који је донео генетске тестове светске класе у Турску захваљујући трансферима технологије, нуди напредна технолошка решења у наследним и соматским генетским анализама. <п>Са технологијом секвенцирања следеће генерације (НГС) обавља <ем>наследне панеле рака, <ем>анализу мутације тумора, <ем>свеобухватно геномско профилисање (ЦГП) и <ем>тестове течне биопсије. Захваљујући овим тестовима, ризици од рака се утврђују у раној фази, планирају се персонализоване опције лечења и спречавају непотребни третмани. <п>Онкогенокс је поуздан пратилац не само у дијагностици и праћењу рака, већ и у креирању персонализованих планова лечења. Нуди научна и поуздана решења за здравију будућност усмеравајући пут генетског здравља и појединаца и породица.

Ко треба да има онкогенокс тестове?

Onkogenoks kanser genetiği ve kişiye özel onkoloji çözümleri için genetik testler ve uzman hekim desteği

<п><стронг>Онкогенокс тестови су од критичне важности не само за појединце са ризиком од наследног карцинома, већ и за пацијенте са дијагностикованим раком. Тестирање се препоручује у следећим групама: <ул> <ли><стронг>Они са породичном историјом рака: Чланови породице којима је рак дијагностикован у раном добу, људи са честим појавом различитих типова рака у истој породици или људи са поновљеним случајевима рака у више од једне генерације. <ли><стронг>Они који могу да носе наследне гене ризика: Појединци са сумњом на БРЦА1, БРЦА2, гене повезане са Линчевим синдромом или друге високоризичне мутације. <ли><стронг>Дијагностиковани пацијенти са раком: Пацијенти који треба да истраже присуство генетских мутација у свом тренутном тумору и направе циљани и персонализовани план лечења. <ли><стронг>Пацијенти за које треба предвидети одговор на лечење:Они чија се вероватноћа да ће имати користи од ПАРП инхибитора, имунотерапије или циљаних лекова може да се утврди генетском анализом. <ли><стронг>Пацијенти који траже мање инвазивну методу: У случајевима када је тешко приступити туморском ткиву или се биопсија сматра ризичном, анализа се може обавити на цтДНК тестовима течне биопсије.

Како се раде онкогенокс тестови?

Onkogenoks testleriТо је процес који је лак, сигуран и брз за пацијенте. углавном за тестирање Неколико милилитара узорка крви узето у ЕДТА епрувету је довољно. Узимање узорка крви је једноставно и безболно као и стандардни поступак испитивања крви. Алтернативно директно ДНК узорак такође се може користити.

Поред узорка крви, у неким случајевима се узима и биопсијски узорак туморског ткива или likit biyopsi циркулише у крви по цтДНК (циркулацијска туморска ДНК) је такође пожељан за анализу. Течна биопсија пружа значајну предност, посебно код пацијената код којих је тешко приступити туморском ткиву или код којих се хируршка биопсија сматра ризичном.

Узети узорци, Онкогенокс У лабораторијама лиценцираним од стране Министарства здравља Испитује се апаратима високе технологије. Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi Захваљујући томе, стотине гена се анализирају истовремено и откривају могуће мутације. На овај начин се поуздано пријављују и наследне (герминативне) и стечене (соматске) мутације.

Време анализе варира у зависности од панела који се користи; у наследним панелима обично 3–4 hafta, у свеобухватним тестовима геномског профилисања 4–6 hafta резултати се добијају између . Резултати се деле са пацијентом и лекаром у јасном формату извештаја. Овај извештај не даје само процену ризика; у исто време персонализовани план лечења доприноси његовом стварању.

Гинеколошка онколошка решења

Гинеколошка онколошка решењасу специјални тестови развијени за анализу наследних и соматских типова рака који се виде код жена на генетском нивоу. Онкогенокс је посебно популаран са панелима које нуди у овој области. meme, over ve endometrium kanserleri Идентификује генетске факторе ризика за Поред БРЦА1 и БРЦА2 мутација, генетски маркери као што су ПОЛЕ, П53 и МСИ се такође испитују како би се добиле детаљне информације о гинеколошким карциномима који се примећују код жена. Ови тестови играју кључну улогу не само у дијагнози болести, већ иу планирању лечења.

Већ дуги низ година познато је да мутације БРЦА1 и БРЦА2 повећавају ризик од рака дојке и јајника код жена. Гинеколошки онколошки панели које нуди Онкогенокс прецизно откривају мутације у овим генима. Осим тога, посебно endometrium kanseri Такође се раде и ПОЛЕ мутација, поремећаји у гену супресора тумора П53 и МСИ (Мицросателлите Инстабилити) анализе. МСИ тестирање је важан биомаркер у предвиђању одговора на имунотерапију. На овај начин пацијент добија предност не само у процени ризика већ и у упућивању на одговарајући третман.

Један од најважнијих доприноса гинеколошких онколошких решењаПомаже у заштити пацијената од непотребних третмана. Захваљујући ХРД (Хомологоус Рецомбинатион Дефициенци) бодовању, разјашњена је могућност користи од циљаних лекова као што су ПАРП инхибитори. Тако се током процеса лечења црта персонализована мапа пута. Поред тога, препоручују се редовни програми скрининга утврђивањем носилаца ризика код здравих особа. Ово повећава шансе за откривање рака у раној фази и повећава стопе успеха.

Онкогенокс Гинеколошка онколошка решењазаснива се на научним протоколима који се користе не само у Турској већ и на међународном нивоу. Тестови спроведени у лабораторијама лиценцираним од стране Министарства здравља дају поуздане резултате са својом високотехнолошком инфраструктуром и стручним кадром. Извештаји о резултатима се припремају у лако разумљивом формату за комуникацију лекара и пацијената. Дакле, пацијент не само да учи о генетским резултатима, већ може и да види које опције лечења су му прикладније.

у закључку, jinekolojik onkoloji panelleri То је моћан водич за рак дојке, јајника и материце код жена. То је неопходан алат и за одређивање наследних ризика и за креирање персонализованих планова лечења. Решења која нуди Онкогенокс постала су један од најважнијих делова ране дијагнозе и персонализоване медицине у здрављу жена.

<центер>Опције тестирања Онкогенок

BRCA Paneli

BRCA Paneliје један од најчешће коришћених тестова у генетици рака. Мутације које се јављају у генима БРЦА1 и БРЦА2 директно су повезане са повећаним ризиком, посебно код рака дојке и јајника. Ова два гена су гени супресори тумора који нормално регулишу поправку ДНК и деобу ћелија. Међутим, када мутирају, оштећење ДНК се не може правилно поправити, што доводи до нагомилавања ћелијских дефеката који могу довести до рака. БРЦА мутације су фактор ризика за различите врсте карцинома, попут простате, панкреаса и меланома, не само код жена већ и код мушкараца.

Onkogenoks BRCA PaneliКористећи технологију секвенцирања следеће генерације (НГС), детектује мале мутације, промене тачака, брисања и уметања у ове гене са високом осетљивошћу. Међутим, панел такође може да открије велика брисања и дуплирања користећи МЛПА (Мултиплек Лигатион-депендент Пробе Амплифицатион) методу. Тако се у потпуности откривају и мале и велике генетске промене. Тест не само да показује постојеће мутације; Такође помаже у одређивању ризика да се болест у будућности претвори у различите врсте рака.

Резултати БРЦА панела чине основу персонализованих здравствених решења. Добијени подаци спречавају пацијента да буде изложен непотребним третманима и омогућава одабир правих лекова. На пример, група лекова који се називају ПАРП инхибитори може да пружи ефикасне резултате код особа са БРЦА мутацијом. Стога је тестирање критичан корак који води лечење, посебно код пацијената са метастатским карциномом дојке, јајника и простате. Истовремено, утврђивање да ли су здрави појединци носиоци помаже у планирању програма раног скрининга.

БРЦА Панел не само да открива ризик појединца; Такође омогућава процену генетске предиспозиције чланова породице. Ако се код појединца открије БРЦА мутација, препоручује се скрининг блиских рођака. Тако се може спречити преношење ризика од рака са генерације на генерацију и предузети ране мере предострожности. БРЦА Панел који нуди Онкогенокс је поуздан водич за лекаре и пацијенте са својим разумљивим форматом извештаја, високом стопом тачности и лабораторијском инфраструктуром у складу са међународним стандардима.

HRR / HRD Paneli

HRR / HRD PaneliПружа водеће информације у лечењу рака анализом гена који играју кључну улогу у механизмима поправке ДНК. Када се појаве мутације у генима за поправку хомологне рекомбинације (ХРР), ћелије не могу да поправе оштећење ДНК, што доводи до Недостатак хомологне рекомбинације (ХРД) То се зове. ХРД је повезан са агресивнијим током многих врста рака и директно утиче на одговор на лечење.

Onkogenoks HRR / HRD Paneli, 13 + 2 различита гена покрива. Гени као што су БРЦА1, БРЦА2, РАД51, ПАЛБ2 се анализирају технологијом секвенцирања следеће генерације (НГС) како би се откриле и наследне (герминативне) и тумор-специфичне (соматске) мутације. Ова свеобухватна анализа не само да утврђује генетске ризике пацијента, већ пружа и драгоцене информације о методама лечења које треба применити.

HRD testi, посебно ПАРП инхибитори Важно је у усмеравању употребе лекова познатих као Пацијенти са ХРР мутацијама или који су позитивни на ХРД могу имати велике користи од ових лекова. Панел; Омогућава клиничарима да направе персонализоване планове лечења многих тумора, посебно рака дојке, јајника и простате.

Резултати Онкогенокс ХРР / ХРД Панела су представљени у јасном формату извештаја. Извештај; Показује клинички значај мутација, њихов утицај на лечење и могуће ризике за чланове породице. Тако је пацијент заштићен од непотребних третмана и усмерен на најприкладније опције лечења. У том погледу, ХРР/ХРД Панел је критичан водич у тренутном лечењу рака и превентивним здравственим стратегијама.

Prostat Paneli

Prostat Paneliје свеобухватан генетски тест који анализира гене повезане са наследним раком простате. Рак простате је један од најчешћих типова рака код мушкараца, а генетски фактори играју важну улогу у настанку болести. Могућност генетске предиспозиције је прилично велика, посебно код особа са дијагностикованим раком простате у раном добу или у случајевима када постоји више случајева рака простате у истој породици. Стога је утврђивање наследног ризика критичан корак и за пацијента и за чланове породице.

Onkogenoks Prostat Paneli, 12 geni покрива. Ови гени укључују гене укључене у поправку ДНК и раст ћелија, као што су БРЦА1, БРЦА2, ЦХЕК2, ХОКСБ13, ТП53, МЛХ1, МСХ2 и МСХ6. Панел ради помоћу технологије секвенцирања следеће генерације (НГС) и осетљиво детектује мале мутације, као и генетске промене као што су брисања и уметања.

Клиничке предности панела за простату Прилично је широк. Пре свега, усмерава процес лечења пацијента. Употреба циљаних лекова као што су ПАРП инхибитори може дати ефикасније резултате код пацијената са раком простате са БРЦА1 или БРЦА2 мутацијама. Поред тога, панел омогућава процену подобности за имунотерапију или друге персонализоване модалитете лечења. На овај начин се избегавају непотребни процеси лечења и бира најприкладнија стратегија лечења за пацијента.

Онкогенок Простате Панел се може применити не само код постојећих пацијената већ и код здравих особа. Ако постоји породична историја рака простате, од велике је важности да мушкарци у ризичној групи имају овај тест за рану дијагнозу. Појединци са мутацијом укључени су у редовне програме скрининга, што повећава шансу за откривање рака у раној фази. Додатно, добијени резултати се могу користити у процени ризика првостепених сродника. На овај начин се планира здравствена стратегија не само појединца већ и целе породице.

у закључку, Prostat Paneli То је моћан алат који води лекаре иу анализи ризика и у планирању лечења. Овај тест, спроведен у Онкогеноксовим лабораторијама које су у складу са међународним стандардима, пружа значајну предност пацијентима и њиховим породицама са поузданим резултатима, разумљивим форматом извештаја и персонализованим приступом.

Kolon Paneli

Kolon Paneliје свеобухватан генетски тест за откривање наследних синдрома колоректалног карцинома. Рак дебелог црева и ректума су међу најчешћим врстама рака широм света. Иако је већина ових карцинома узрокована факторима животне средине, познато је да је 5-10% њих узроковано наследним мутацијама гена. Од кључне је важности да се уради овај тест, посебно код особа којима је дијагностикован рак дебелог црева у младости, у случајевима рецидива код више од једног члана породице, или у случајевима сумње на Линцх синдром и породичну аденоматозну полипозу (ФАП).

Onkogenoks Kolon Paneli, toplamda 22 geni покрива. У панелу, МЛХ1, МСХ2, МСХ6 гени повезани са Линчевим синдромом; АПЦ ген повезан са породичном аденоматозном полипозом; Постоје и гени као што су ПМС2, НГО11, ТП53 који играју улогу у раку дебелог црева. Ови гени се детаљно анализирају технологијом секвенцирања следеће генерације (НГС). На овај начин се откривају и наследне (герминативне) и мутације које развијају туморско ткиво (соматске). Панел може детектовати мале мутације као и веће генетске промене као што су делеције и инсерције са високом осетљивошћу.

Клиничке предности панела дебелог црева То укључује рану дијагнозу, процену ризика чланова породице и смернице у планирању лечења. Уколико се открије наследни синдром као што је Линчев синдром или ФАП, пацијент се укључује у чешће скрининг програме и планирају превентивне мере против рака. Међутим, панел се може применити не само код постојећих пацијената већ и код здравих особа. Тако је повећана могућност откривања рака у раној фази код људи у ризику.

Онкогенокс панел дебелог црева је такође важан алат у вођењу процеса лечења. Откривање мутација омогућава коришћење савремених метода лечења као што је имунотерапија. Поред тога, добијени резултати доприносе креирању будућих здравствених стратегија усмеравањем чланова породице. Провођење овог теста за појединце са високим ризиком од колоректалног карцинома обезбеђује не само своје здравље већ и будућност њихових породица.

у закључку, Kolon Paneli Од великог је значаја како у одређивању ризичних група, тако и у припреми персонализованих планова лечења. Овај тест, спроведен у Онкогеноксовим лабораторијама које су у складу са међународним стандардима квалитета, поуздан је водич за пацијенте и њихове породице са поузданим резултатима, разумљивим форматом извештаја и стручном подршком лекара.

Prime Paneli

Prime PaneliТо је свеобухватни генетски тест развијен за процену наследних синдрома рака на најсвеобухватнији начин. Познато је да је отприлике 5-10% карцинома узроковано наследним узроцима, а ова стопа је посебно већа код особа са различитим врстама рака у својим породицама. Главни панел се не фокусира само на једну врсту рака; уместо тога, проверава гене повезане са многим различитим врстама рака. Стога се врши свеобухватна процена опште осетљивости појединца на рак.

Onkogenoks Prime Paneli, toplamda 170 geni покрива. Ови гени укључују гене повезане са уобичајеним типовима рака као што су дојке, јајници, простата, дебело црево, панкреас и желудац, као и гене повезани са ређим наследним синдромима. Панел се управља помоћу технологије секвенцирања следеће генерације (НГС). На овај начин се све генетске промене, од малих мутација до великих делеција и дупликација, детектују са високом осетљивошћу. Поред тога, резултати откривају не само наследне (герминативне) мутације већ и клинички значајне варијанте.

Најважнија предност Приме Панел-аОмогућава холистичку процену генетских предиспозиција појединаца. На пример, и мутација БРЦА2 и мутација гена повезана са раком дебелог црева могу се открити код појединца. У овом случају, ризици од рака дојке/јајника и рака дебелог црева се истовремено процењују и за особу се прави детаљнији здравствени план. У том погледу, Приме Панел је много свеобухватније и водећи решење у поређењу са тестовима који се фокусирају само на једну врсту рака.

Приме Панел из клиничке перспективеДоприноси не само откривању ризика већ и планирању лечења. Резултати панела омогућавају лекарима да креирају персонализоване програме скрининга и превентивне мере. Такође игра важну улогу у процени подобности за циљане терапије и клиничка испитивања. Приме Панел је од критичног значаја, посебно за појединце са породичном историјом више од једне врсте рака.

у закључку, Onkogenoks Prime Paneli Пружа холистичку процену наследних ризика и снажан је водич у планирању будућих здравствених стратегија појединаца и породица. Јасан формат извештаја припремљен у складу са међународним стандардима помаже лекарима да поузданије доносе одлуке о лечењу. Приме Панел се истиче као један од најважнијих алата за персонализоване медицинске апликације.

Plus Paneli

Plus Paneliје најсвеобухватнији тест наследног рака који нуди Онкогенокс. Укупно 360 gen Овај панел анализира генетске промене повезане са солидним туморима и хематолошким карциномима. Најважнија карактеристика Плус панела је да појединац може проценити све ризике од наследног рака одједном и пружити широку перспективу. У том погледу, пружа много моћнију и свеобухватнију анализу у поређењу са панелима који се фокусирају само на одређене врсте рака.

Поред опште познатих гена ризика као што су БРЦА1 и БРЦА2, панел укључује многе гене повезане са раком дебелог црева, јајника, простате, панкреаса, желуца, бубрега и хематолошких карцинома. Радећи са технологијом секвенцирања следеће генерације (НГС), Онкогенокс Плус Панел детектује све генетске промене, од малих мутација до великих брисања, са високом прецизношћу. Резултати панела помажу да се разумеју и наследни (заметне линије) и генетски поремећаји који се јављају у туморском ткиву.

Клиничке предности Плус панела Свестран је. Прво, појашњава ризике од рака код појединаца откривањем њихових генетских предиспозиција. На овај начин се особа може упутити на редовне скрининге и повећава се могућност ране дијагнозе. Друго, резултати панела воде планирање лечења. Откривање мутација је кључно за предвиђање доступности ПАРП инхибитора, имунотерапије или других циљаних лекова. Поред тога, добијени резултати се такође користе у процени подобности за клиничка истраживања.

Onkogenoks Plus Paneliможе се применити не само на болесне, већ и на здраве особе. Нарочито људи који имају различите врсте рака у својој породици или блиски рођаци којима је рак дијагностикован у младости могу сазнати свој ризични статус тако што ће обавити овај тест. Ако се открије мутација, чланови породице првог степена такође могу бити прегледани и могу се развити заштитне мере против рака. Ово доприноси здравственом путу не само појединца већ и целе породице.

у закључку, Plus Paneli Као најсвеобухватнији панел за наследни рак, то је моћно средство за персонализовану медицинску праксу. Захваљујући инфраструктури Онкогенокс лабораторија у складу са међународним стандардима, стручном особљу и јасном систему извештавања, овај тест служи као поуздан водич за лекаре и пацијенте. Плус Панел је једна од најмоћнијих потпора како у превентивним здравственим стратегијама тако и у планирању лечења.

Onkogenoks Precision Oncology çözümleri, kalıtsal ve somatik kanser testleri ile kişiye özel onkoloji ve tedavi planlaması sunar

<центер>Персонализована онколошка решења са генетском дијагнозом

GenoXliquid (Likit Biyopsi Paneli)

ГеноКсолид (панел чврстих тумора)је напредни онкогенетички тест који омогућава свеобухватну анализу генетских промена уочених код солидних тумора. Чврсти тумори су тумори који се могу развити у различитим деловима тела и представљају већину случајева рака. Тачна идентификација генетских мутација уочених у овим туморима је критична за дијагнозу и планирање лечења болести. ГеноКсолид доприноси избору персонализованих метода лечења откривањем молекуларних промена у основи рака.

Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni То је тест са широким спектром садржаја. Захваљујући овом панелу, основни генетски поремећаји као што су промене појединачних нуклеотида (СНВ), мале инсерционе и делеционе мутације (индели), промене броја копија (ЦНВ) као и ХРД (дефицијенција хомологне рекомбинације), МСИ (микросателитска нестабилност) ve ТМБ (оптерећење мутацијом тумора) Клинички критични геномски потписи као што су такође откривени. Ови биомаркери пружају важне информације лекарима у процени имунотерапије и опција циљане терапије.

Клиничке предности ГеноКсолид панела Прилично је широк. Пре свега, даје велики допринос разумевању биолошке структуре рака, јер детаљно извештава о генетским поремећајима у туморском ткиву. Захваљујући овим информацијама, одређује се најприкладнија стратегија лечења за пацијента. На пример, пацијенти са високим МСИ или високим ТМБ могу имати више користи од третмана имунотерапије. Слично, ХРД позитивност може повећати ефикасност циљаних лекова као што су ПАРП инхибитори. Панел не само да води тренутне планове лечења; Такође се може користити за процену подобности за клиничка испитивања.

Онкогенокс ГеноКсолид Панел се изводи у лабораторијама које су у складу са међународним стандардима квалитета. Анализе које користе технологију секвенцирања следеће генерације (НГС) пружају високу тачност и поузданост. Резултати панела се извештавају у лако разумљивом формату између лекара и пацијента. Овај извештај детаљно описује тип генетских мутација, њихов клинички значај и њихове импликације на лечење. Дакле, лекари могу упутити пацијента на најприкладније опције лечења.

у закључку, ГеноКсолид (панел чврстих тумора)је један од најмоћнијих алата у модерној онкологији са својим широким обухватом гена, анализом биомаркера и резултатима који воде третман. Овај панел који нуди Онкогенокс пружа поуздано упутство и пацијентима и лекарима доприносећи личном разумевању рака и одређивању циљаних опција лечења.

ГеноКсолид (панел чврстих тумора)

ГеноКсолид (панел чврстих тумора)То је један од најсвеобухватнијих тестова који омогућава детаљну анализу генетских промена уочених код солидних тумора. Чврсти тумори су тумори који се могу видети у многим органима као што су дојке, плућа, дебело црево, панкреас, желудац и јетра и чине већину случајева рака. Тачна идентификација генетских мутација које се јављају у овим туморима је критична не само за постављање дијагнозе већ и за индивидуализацију лечења. ГеноКсолид пружа разумевање рака на молекуларном нивоу, водећи персонализовани третман у савременој онкологији.

Onkogenoks GenoXolid Paneli, 638 geni покрива. Захваљујући овом панелу, промене појединачних нуклеотида (СНВ), мале инсерционе/делеционе мутације (индели) и промене броја копија (ЦНВ) се детектују са високом осетљивошћу. Поред тога, панел не само да детектује мутације гена, већ и ХРД (дефицијенција хомологне рекомбинације), МСИ (микросателитска нестабилност) ve ТМБ (оптерећење мутацијом тумора) Такође извештава о клинички критичним биомаркерима као што су Ови биомаркери играју виталну улогу у идентификацији пацијената који ће имати користи од имунотерапије и у планирању циљаних опција лечења.

Клинички доприноси ГеноКсолид панела Прилично је широк. Пре свега, пружа разумевање биолошке структуре рака тако што детаљно открива мутације у туморском ткиву. На овај начин, лекари могу креирати најтачнији план лечења специфичан за пацијента. Иако је познато да пацијенти са високом МСИ или високом вредношћу ТМБ боље реагују на имунотерапије, ХРД позитивност такође подржава употребу циљаних лекова као што су ПАРП инхибитори. Панел такође пружа смернице за процену подобности пацијента за клиничка испитивања.

Онкогенокс ГеноКсолид Панел се изводи у лабораторијама које су у складу са међународним стандардима квалитета, са јаком биоинформатичком инфраструктуром. Анализе се изводе технологијом Нект Генератион Секуенцинг (НГС) и резултати се добијају са високом прецизношћу. У фази извештавања не представљају се само генетски налази; Истовремено, објашњен је и клинички значај ових налаза, њихов утицај на лечење и ризици које представљају за чланове породице. Тако се за пацијента и лекара припрема лако разумљив, поуздан и водич који води документ.

у закључку, ГеноКсолид (панел чврстих тумора)Захваљујући широкој покривености гена и анализама биомаркера, један је од најмоћнијих алата персонализованог приступа лечењу у савременој онкологији. Овај панел који нуди Онкогенокс доприноси разумевању рака на генетском нивоу, одабиру циљаних лекова и повећању стопе успешности лечења. ГеноКсолид, поуздан водич за лекаре и пацијенте, отвара врата новој ери у лечењу рака.

Често постављана питања

Onkogenoks nedir?

Онкогенокс је бренд Генокс центра за процену генетских болести специфичан за онкологију. Нуди генетско тестирање наследних и соматских карцинома, анализу туморских мутација, свеобухватно геномско профилисање и решења за течну биопсију.

Ко треба да има онкогенокс тестове?

Појединци са породичном историјом рака, људи са дијагнозом рака у раном добу, пацијенти са историјом рекурентних тумора и онколошки пацијенти који желе да креирају персонализовани план лечења могу имати користи од ових тестова.

Како се раде онкогенокс тестови?

За тестове се обично користи узорак крви узет у ЕДТА епрувету или директни узорак ДНК. У неким случајевима, цтДНК добијена из туморског ткива или течне биопсије се такође може анализирати.

За које врсте рака БРЦА панел утврђује ризик?

БРЦА панел анализира мутације у БРЦА1 и БРЦА2 генима. Представља ризик од наследног карцинома дојке, јајника, простате и панкреаса. Резултати воде персонализовани скрининг и планирање лечења.

Које гене садржи дојка/преко панела?

Покрива 25 гена као што су АТМ, БРИП1, ЦДХ1, ЦХЕК2. Развијен је за наследне синдроме рака дојке и јајника и подржава одлуке о лечењу пацијената и скрининг ризика код здравих особа.

Зашто је панел за ХРР/ХРД важан?

ХРР/ХРД панел са 35 гена открива дефекте у механизмима поправке ДНК. Пацијенти са недостатком хомологне рекомбинације (ХРД) могу имати користи од циљаних терапија као што су ПАРП инхибитори.

Које ризике процењује Панел за простату?

Покрива 12 гена повезаних са раком простате. Одређује ризик од наследног рака простате, укључујући БРЦА1, БРЦА2, ХОКСБ13 и ТП53. Важно је за рану дијагнозу и циљани план лечења.

Које наследне синдроме анализира панел дебелог црева?

Панел дебелог црева са 22 гена процењује наследне синдроме колоректалног карцинома као што су Линцх синдром и породична аденоматозна полипоза (ФАП). Има кључну улогу у раној дијагнози и превентивним мерама.

Која је разлика између Приме и Плус панела?

Приме Панел покрива 170 гена и фокусира се на наследне синдроме рака. Плус Панел је најсвеобухватнија опција са 360 приказа; анализира гене повезане са хематолошким карциномима поред солидних тумора.

Шта је ГеноКсолид (Солид Тумор Панел)?

ГеноКсолид Панел са 638 гена извештава о геномским променама као што су СНВ, индел, ЦНВ, ХРД, МСИ и ТМБ које се виде у солидним туморима. То је напредно решење за свеобухватно планирање лечења.

Шта ради ГеноКсликуид (течна биопсијска плоча)?

ГеноКсликуид Панел са 74 гена ради са цтДНК добијеном из узорка крви у случајевима када се туморско ткиво не може досегнути или постоји ризик од биопсије. Пружа предности за праћење рака и циљане одлуке о лечењу.

Колико времена је потребно да резултати Онкогенок теста буду доступни?

Време извештавања варира у зависности од обима теста. Наследним панелима рака обично је потребно 2-6 недеља да се заврше. За свеобухватније тестове профилисања тумора, време може бити мало дуже.

Како користити резултате теста Онкогенок?

Добијени генетски подаци се користе за одређивање и ризика од болести и одговора на лечење код садашњих пацијената. Доприноси креирању персонализованих планова лечења и процени ризика чланова породице.

Колико су онкогенокс тестови поуздани?

Сва испитивања се изводе у лабораторијама које су у складу са међународним стандардима акредитације. Висока стопа тачности постиже се технологијом секвенцирања нове генерације (НГС) и МЛПА методама.