Кариотипирование фетальной крови (Кордоцентез) выполняется в избранных беременностях (≥18 недель) для быстрого кариотипирования, диагностики фетальной анемии/тромбоцитопении и доступа для внутриутробной трансфузии. Связанный с процедурой риск потери плода ~1-2%, выше, чем при CVS/амниоцентезе. Культура Т-лимфоцитов пуповинной крови; результаты за 3-7 дней. Сегодня применяется по узким показаниям: ведение фетальной анемии, внутриутробная трансфузия, быстрый кариотип в позднем гестационном возрасте.

Fetal Kandan Kromozom Analizi Nedir ?

Fetal kandan kromozom analizi (FKKA), gebelik döneminde bebeğin kromozomlarının incelenmesi için yapılan bir testtir. Bu testte, anne karnındaki bebeğin kordon kanından örnek alınır ve kromozom analizi için laboratuvara gönderilir.

FKKA, amniyosentez veya koryonik villus örneği (CVS) testi gibi diğer invaziv prenatal testlerle benzer bir amaçla kullanılır. Genetik hastalıkların erken teşhisi için yapılır ve Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu gibi trizomi adı verilen kromozom anomalilerinin tespitinde kullanılır.

FKKA, diğer invaziv prenatal testlerden farklı olarak, anne karnındaki bebeğin kordon kanından örnek alınması nedeniyle daha az risklidir. Ayrıca, FKKA, diğer testlere göre daha erken yapılabilir (genellikle 10. haftadan itibaren), sonuçları daha hızlı alınır ve daha az invazivdir.

Tüm genetik testlerimiz «Hasta Onam Formu» ve «KVKK Formu»nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.

Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.

Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.