آنالیز کروموزوم از خون جنین (کوردوسنتز) در بارداریهای منتخب (≥۱۸ هفته) برای کاریوتیپ سریع، تشخیص کمخونی/ترومبوسیتوپنی جنینی و دسترسی برای ترانسفوزیون داخل رحمی انجام میشود. از دست رفتن جنین مرتبط با اقدام ~۱-۲٪، بالاتر از CVS/آمنیوسنتز. کشت لنفوسیتهای T خون بند ناف؛ نتایج در ۳-۷ روز. امروزه در نشانههای محدود استفاده میشود: مدیریت کمخونی جنین، ترانسفوزیون داخل رحمی، کاریوتیپ سریع در سن بالای بارداری.
Fetal Kandan Kromozom Analizi Nedir ?
Fetal kandan kromozom analizi (FKKA), gebelik döneminde bebeğin kromozomlarının incelenmesi için yapılan bir testtir. Bu testte, anne karnındaki bebeğin kordon kanından örnek alınır ve kromozom analizi için laboratuvara gönderilir.
FKKA, amniyosentez veya koryonik villus örneği (CVS) testi gibi diğer invaziv prenatal testlerle benzer bir amaçla kullanılır. Genetik hastalıkların erken teşhisi için yapılır ve Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu gibi trizomi adı verilen kromozom anomalilerinin tespitinde kullanılır.
FKKA, diğer invaziv prenatal testlerden farklı olarak, anne karnındaki bebeğin kordon kanından örnek alınması nedeniyle daha az risklidir. Ayrıca, FKKA, diğer testlere göre daha erken yapılabilir (genellikle 10. haftadan itibaren), sonuçları daha hızlı alınır ve daha az invazivdir.
| Yöntem : | Kromozom Analizi |
| Raporlama Süresi : | 3-4 Hafta |
| Prenatal/ Postnatal: | Prenatal |
| Gerekli Numune: | Heparinli Tüp | heparinli Enjektör |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.