јануар 29, 2026
Јасан водич о томе зашто се спроводе генетски тестови, у којим ситуацијама се преферирају и како се процењују резултати.
децембар 16, 2025
Онкогенокс је бренд Генокс центра за процену генетских болести, који се фокусира на генетику рака и прецизна онколошка решења.
децембар 16, 2025
Егзом се односи на све регионе који кодирају протеине у људском геному. Иако чине само 1-2% генома, више од 85% познатих генетских болести налази се у егзонима. Стога, анализа егзома чини основу савременог дијагностичког генетског тестирања.
децембар 16, 2025
Егзом чини само 1-2% генома, али се састоји од свих региона који кодирају протеине. Пошто се већина генетских болести јавља у овим регионима, анализа егзома је постала један од најкритичнијих алата у дијагностичким генетским прегледима данас.
децембар 16, 2025
РапидНИПТ проверава 90+ генетских поремећаја, укључујући Даунов синдром, помоћу цфДНК. Без ризика је за мајку и бебу и веома је прецизан НИПТ тест.
децембар 16, 2025
РапидНИПТ проверава 90+ генетских поремећаја, укључујући Даунов синдром, помоћу цфДНК. Без ризика је за мајку и бебу и веома је прецизан НИПТ тест.
новембар 14, 2025
Онкогенокс је бренд Генокс центра за процену генетских болести, који се фокусира на генетику рака и прецизна онколошка решења.
новембар 14, 2025
Тест скрининга носиоца процењује статус носиоца за многе наследне и углавном аутозомно рецесивне генетске болести.
новембар 14, 2025
РапидНИПТ проверава 90+ генетских поремећаја, укључујући Даунов синдром, помоћу цфДНК. Без ризика је за мајку и бебу и веома је прецизан НИПТ тест.