تب مدیترانهای خانوادگی (FMF) شایعترین بیماری خودالتهابی در ترکیه است که در اثر جهشهای ژن MEFV (16p13.3، pyrin) ایجاد میشود. فراوانی ناقلان ~۲۰٪ در جمعیت ترک. ویژگیهای بالینی: حملات مکرر تب (۱۲-۷۲ ساعت)، پریتونیت، پلوریت، مونوآرتریت، راش شبیه اریسپلاس. عارضه طولانیمدت: آمیلوئیدوز AA (کلیوی). درمان: کلشیسین مادامالعمر از حملات و آمیلوئیدوز جلوگیری میکند. موارد مقاوم: anti-IL-1 (آناکینرا، کاناکینوماب).
Ailesel Akdeniz Ateşi | FMF Nedir ?
Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA), otoenflamatuvar bir hastalıktır. Genetik bir bozukluk olarak kalıtsal bir şekilde aktarılır. Hastalığın belirtileri arasında yüksek ateş, karın ağrısı, eklem ağrısı, bulantı, kusma, baş ağrısı, deride kızarıklık ve halsizlik yer alır. AAA, Akdeniz ülkelerinde ve Orta Doğu’da sık görülen bir hastalıktır. AAA MEFV genindeki mutasyonlar sonucu bağışıklık sistemi yanıtının bozulması ve vücutta iltihaplanmayla ortaya çıkar. Hastalık genellikle çocukluk veya ergenlik çağında başlar ve yaşam boyu devam eder. AAA tedavisi, semptomların hafifletilmesine ve atakların azaltılmasına yönelik yönetimsel tedavilerle yapılır. Ancak, tedavi edilmezse, hastalık ciddi sonuçlara neden olabilir ve özellikle böbreklerde kalıcı hasara yol açabilir.
Otoenflamatuvar nedir?
Otoenflamatuvar, vücudun kendi kendine iltihaplanması anlamına gelir. Normal şartlarda, bağışıklık sistemi, enfeksiyonlara, yaralanmalara veya diğer zararlı durumlara karşı tepki verir ve vücudu korumaya çalışır. Ancak otoenflamatuvar hastalıklarda, bağışıklık sistemi yanlışlıkla kendi dokularını saldırır ve vücutta iltihaplanmaya neden olur. Bu durum, çeşitli semptomlara ve uzun vadeli hasara yol açabilir.
| Gen : | MEFV |
| Yöntem : | Tüm Gen Dizi Analizi |
| Raporlama Süresi : | 8 Hafta (+/- 2 Hafta) |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.