• Почетна
  • О нама
  • Генетски тестови
  • Онлајн услуге
  • Контакт
logologologologo
  • Почетна
  • О нама
    • О компанији
    • Заштита података
    • Здравствени туризам
    • Каријера
    • Blogenoks
    • Вести
  • Генетски тестови
    • НИПТ
    • Егзомски тест
    • Скрининг носилаца
    • Онкологија
    • Сви тестови
  • Онлајн услуге
    • Корпоративна пријава
    • Онлајн резултати
    • Регистрација узорка
    • Често постављана питања
  • Контакт
српски
  • турски
  • енглески
  • Azerbaijani
  • руски
  • персијски
  • арапски
  • Crnogorski
✕

Šta je nasledni rak i GenoXhere?

  • Ana Sayfa
  • Dokümanlar
  • Šta je nasledni rak i GenoXhere?
View Categories
  • Başlangıç
  • Dokümanlar
  • Генетски тестови Genoks GDHM
  • Šta je nasledni rak i GenoXhere?

Šta je nasledni rak i GenoXhere?

admin
Updated on 1. мај 2026.

4 min read

Šta je nasledni rak i GenoXhere?

Otprilike 5-10% svih karcinoma nastaje na naslednoj osnovi — patogene germinativne varijante u genima predisponirajućim za rak koje se nasleđuju od roditelja. Karakteristike naslednog raka uključuju mladu dob nastanka, više primarnih karcinoma kod iste osobe, više pogođenih članova porodice kroz generacije i retke/specifične vrste raka (npr. muški rak dojke, medularni karcinom štitnjače, retinoblastom). Identifikacija naslednog raka omogućava ciljani nadzor, hirurgiju koja smanjuje rizik, hemoprevenciju i pristup molekularnoj ciljanoj terapiji (npr. PARP inhibitori za karcinome povezane sa BRCA).

Onkološki panel GenoXhere pruža sveobuhvatnu germinativnu analizu gena predisponirajućih za rak visoke i umerene penetrabilnosti uključujući BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CHEK2, TP53, PTEN, CDH1, STK11, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, VHL, RET, MEN1 i druge. Panel se nudi u dve konfiguracije: Prime 160 gena za opštu procenu naslednog raka i Plus 360 gena za prošireno hematološko i pokriće retkih karcinoma. Uzorak: 2-4 mL periferne krvi sa EDTA. Vreme izveštaja: 8 nedelja (±2). Rezultati se interpretiraju prema ACMG/AMP 2015 klasifikaciji varijanti, a posttestno genetsko savetovanje je obavezno.

Herediter Kanser Nedir?

Herediter kanser, bir kişinin genetik materyalindeki belirli bir mutasyon nedeniyle kansere yakalanma riskinin arttığı bir tür kanserdir. Bu mutasyonlar, bir kişinin doğumundan itibaren var olan genetik değişikliklerdir ve bu değişiklikler kanser hücrelerinin gelişmesine ve büyümesine neden olabilir. GenoXhere ise heretider kanserlere karşı Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nin onkoloji panelidir.

Herediter kanser, özellikle ailede birden fazla kanser vakasının görüldüğü durumlarda düşünülmelidir. Örneğin, meme kanseri, over kanseri, kolon kanseri, pankreas kanseri ve bazı lösemi türleri gibi bazı kanserler, herediter kanser sendromlarına neden olabilir.

Herediter kanser sendromları, özellikle kanser gelişimi açısından yüksek risk taşıyan kişiler için düzenli taramalar ve erken teşhisin sağlanmasına yardımcı olacak genetik testler yoluyla tanımlanabilir. Bu kişiler, kanser gelişimi açısından risk altında oldukları için, sağlıklı yaşam tarzı değişiklikleri, düzenli taramalar ve gerekirse tedavi seçenekleri gibi önlemler alarak kanser risklerini azaltabilirler.

GenoXhere Nedir?
GenoXhere; heretider kanserlere karşı Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nin onkoloji panelidir. GenoXhere, GenoXhere Prostat, Genoks Meme / Over, GenoXhere Kolon 23 Gen ve GenoXhere BRCA panellerinin yanı sıra Prime 160 Gen ve Plus 360 Gen olmak üzere iki farklı paket ile sunulmaktadır.

GenoXhere Prime 160 Gen

Gen : ABCB11 | AIP | ALK | ANKRD26 | APC | ATM | ATR | AXIN2 | BAP1 | BARD1 | BLM | BMPR1A | BRAF | BRCA1, BRCA2 | BRIP1 | CASR | CBL | CDC73 | CDH1 | CDK4 | CDKN1B | CDKN1C | CDKN2A | CEBPA | CEBPE | CEP57 | CFTR | CHEK2 | COL7A1 | CTC1 | CTRC | CYLD | DDB2 | DICER1 | DIS3L2 | DKC1 | DOCK8 | EGFR | EGLN1 | ELANE | EPCAM | ERCC1 | ERCC2 | ERCC3 | ERCC4 | ERCC5 | EXO1 | EXT1 | EXT2 | EZH2 | FAH | FANCA | FANCB | FANCC | FANCD2 | FANCE | FANCF | FANCG | FANCI | FANCL | FANCM | FH | FLCN | G6PC3 | GALNT12 | GATA2 | GBA | GJB2 | GPC3 | GREM1 | HAX1 | HFE | HMBS | HNF1A | HOXB13 | HRAS | ITK | KIF1B | KIT | KITLG | KRAS| MAP2K1 | MAP2K2 | MAX | MC1R | MEN1 | MET | MITF | MLH1 | MLH3 | MPL | MRE11 | MRE11A | MSH2 | MSH3 | MSH6 | MTAP | MUTYH | NBN | NF1 | NF2 | NHP2 | NOP10 | NPAT | NRAS | NSD1 | NSUN2 | NTHL1 | PALB2| PALLD | PAX5 | PDGFRA | PHOX2B | PMS1 | PMS2 | POLD1 | POLH | PPM1D | PRF1 | PRKAR1A | PRSS1 | PTCH1 | PTCH2 | PTEN | PTPN11 | RAD50 | RAD51C | RAD51D | RAF1 | RB1 | RECQL4 | RET | RHBDF2 | RMRP | RUNX1 | SAMD9 | SBDS | SDHA | SDHAF2 | SDHB | SDHC | SDHD | SERPINA1 | SH2D1A | SHOC2 | SLC25A13 | SLC45A2 | SLX4 | SMAD4 | SMARCA4 | SMARCB1 | SMARCE1 | SOS1 | SPINK1 | SPRED1 | SRP72 | STK11 | SUFU | TERC | TERT| TINF2 | TMEM127 | TP53 | TSC1 | TSC2 | TYR | VHL | WRAP53 | WRN | WT1 | XPA | XPC | XRCC2 | XRCC2
Yöntem : NGS
Raporlama Süresi : 8 Hafta (+/- 2 Hafta)
Prenatal/ Postnatal: Postnatal
Gerekli Numune: EDTA’lı Kan (2-4 ml)
Saklamama / Taşıma Sıcaklığı: + 4C°/ + 24C°

GenoXhere Plus 360 Gen

Gen : ABCA3 | ABCB7 | ABCG5 | ABCG8 | ACD | ACTB | ACTN1 | ADAMTS13 | AIP | AK1 | AK2 | ALAS2 | ALK | AMN | ANK1 | ANKRD26 | AP3B1 | AP3D1 | APC | ARPC1B | ATM | ATR | ATRX | AXIN2 | BAP1 | BARD1 | BLM | BLOC1S3 | BLOC1S6 | BMPR1A | BRAF | BRCA1 | BRCA2 | BRIP1 | BUB1B | C15ORF41 | C6ORF25 | CBL | CD59 | CD70 | CDAN1 | CDC42 | CDC73 | CDH1 | CDK4 | CDKN1B | CDKN1C | CDKN2A | CEBPA | CECR1 | CEP57 | CHEK2| CLCN7 | CLPB | CSF2RA | CSF3R | CTC1 | CTLA4 | CTNNA1 | CTSC | CUBN | CXCR4 | CYB5R3 | CYCS | CYLD | DDB2 | DDX41 | DHFR | DICER1 | DIS3L2 | DKC1 | DNAJC21 | DNASE2 | DTNBP1 | EFL1 | EGFR | EGLN1 | ELANE | EPAS1 | EPB41 | EPB42 | EPCAM | EPOR | ERCC1 | ERCC2 | ERCC3 | ERCC4 | ERCC5 | ERCC6L2 | ETV6 | EXO1 | EXT1 | EXT2 | EZH2 | F10 | F11 | F12 | F13A1 | F13B | F2 | F5 | F7 | F8 | F9 | FADD | FAM111B | FANCA | FANCB | FANCC | FANCD2 | FANCE | FANCF | FANCG | FANCI | FANCL | FANCM | FAS | FASLG | FGA | FGB | FGG | FH | FLCN | FLI1 | FLNA | FYB | G6PC3 | G6PD | GALNT12 | GATA1 | GATA2 | GBA | GCLC | GFI1 | GFI1B | GGCX | GINS1 | GLRX5 | GP1BA | GP9 | GPC3 | GPI | GPR101 | GPR143 | GREM1 | GSS | HAVCR2 | HAX1 | HBA1 | HBA2 | HBB | HFE | HK1 | HMOX1 | HNF1A | HOXA11 | HOXB13 | HPS1 | HPS3 | HPS4 | HPS5 | HPS6 | HRAS | IFNGR2 | IKZF1 | ITGA2 | ITGA2B | ITGB3 | ITK | JAGN1 | JAK2 | KCNN4 | KIF1B | KIF23 | KIT | KITLG | KLF1 | KRAS | LAMTOR2 | LMAN1 | LPIN2 | LYST | LZTR1 | MAGT1 | MAP2K1 | MAP2K2 | MASTL | MAX | MCFD2 | MECOM | MEN1 | MET | MITF | MKL1 | MLH1 | MLH3 | MPL | MRE11A | MSH2 | MSH3 | MSH6 | MTHFD1 | MTR | MUTYH | MYH9 | MYO5A | NAF1 | NBEAL2 | NBN | NF1 | NF2 | NHP2 | NOP10 | NRAS | NSD1 | NSUN2 | NT5C3A | NTHL1 | OBFC1 | 37257 | P2RY12 | PALB2 | PARN | PAX5 | PC | PDGFRA | PDHA1 | PDHX | PGK1 | PGM3 | PHOX2B | PIEZO1 | PKLR | PMS1 | PMS2 | POLD1 | POLE | POLH | POT1 | PPM1D | PRF1 | PRKACG | PRKAR1A | PROC | PROS1 | PTCH1 | PTEN | PTPN11 | PUS1 | RAB27A | RAC2 | RAD50 | RAD51C | RAD51D | RAF1 | RASA2 | RASGRP2 | RB1 | RBM8A | RECQL | RECQL4 | REN | REST | RET | RHAG | RHBDF2 | RIT1 | RNF168 | RPL11 | RPL15 | RPL26 | RPL27 | RPL31 | RPL35A | RPL5 | RPS10 | RPS19 | RPS20 | RPS24 | RPS26 | RPS28 | RPS29 | RPS7 | RRAS | RTEL1 | RUNX1 | SAMD9 | SAMD9L | SBDS | SDHA | SDHAF2 | SDHB | SDHC | SDHD | SEC23B | SERPINC1 | SERPINF2 | SFTPB | SFTPC | SH2D1A | SHOC2 | SLC11A2 | SLC19A2 | SLC25A38 | SLC37A4 | SLC45A2 | SLC46A1 | SLC4A1 | SLFN14 | SLX4 | SMAD4 | SMARCA4 | SMARCB1 | SMARCD2 | SMARCE1 | SOS1 | SOS2 | SPRED1 | SPTA1 | SPTB | SRC | SRP54 | SRP72 | STAT3 | STK11 | STX11 | STXBP2 | SUFU | TBXA2R | TBXAS1 | TCN2 | TERC | TERT | TF | THBD | THPO | TINF2 | TMEM127 | TMPRSS6 | TP53 | TPI1 | TRIP13 | TRNT1 | TSC1 | TSC2 | TUBB1 | TYR | TYRP1 | UBE2T | UNC13D | USB1 | VHL | VKORC1 | VPS13B | VPS45 | VWF | WAS | WDR1 | WIPF1 | WRAP53 | WRN
Yöntem : NGS
Raporlama Süresi : 8 Hafta (+/- 2 Hafta)
Prenatal/ Postnatal: Postnatal
Gerekli Numune: EDTA’lı Kan (2-4 ml)
Saklamama / Taşıma Sıcaklığı: + 4C°/ + 24C°

Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.

[contact-form-7 id=“710″ title=“genetik başvuru“]

Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.

BRCA, Nasledno, rak, Mutacija, Postnatalno
Šta je BRCA gen? Šta obuhvata GenoXhere BRCA?Anemija usled deficita gvožđa rezistentna na gvožđe

Powered by BetterDocs

Оставите одговор

Жао нам је, да би поставили коментар, морате бити пријављени.

Share This Article :

  • Facebook
  • X
  • LinkedIn
  • Pinterest
Genoks Genetika

Genoks Centar za procenu genetskih bolesti pruža napredne genetske testove i molekularna dijagnostička rešenja u skladu sa međunarodnim standardima.

Kompanija

  • O nama
  • Testovi
  • Zdravstveni turizam
  • Kontakt

Pravno

  • KVKK Obaveštenje
  • Politika privatnosti
  • Politika kolačića

Kontakt

Silahtar Cad. No:67, Ankara, Turska
Tel: +90 444 8 732

Informacije sadržane na ovoj stranici ne predstavljaju medicinski savet ili dijagnozu; sadržaj je samo u informativne svrhe. Za medicinsku procenu, dijagnozu i lečenje obratite se specijalisti.
© Genoks Sağlık AŞ | Sva prava zadržana. | 2026
Dizajn: Sercan Kantarcı
српски
  • турски
  • енглески
  • Azerbaijani
  • руски
  • персијски
  • српски
  • арапски
  • Crnogorski
    • Türkçe (турски)
    • English (енглески)
    • Azərbaycan (Azerbaijani)
    • Русский (руски)
    • فارسی (персијски)
    • српски
    • العربية (арапски)
    • Crnogorski