What is the BRCA Gene? What does GenoXhere BRCA Cover?
BRCA1 and BRCA2 are tumor suppressor genes essential for DNA double-strand break repair via homologous recombination. Pathogenic germline variants in either gene markedly increase lifetime risk of breast (~55-72% BRCA1, ~45-69% BRCA2), ovarian (~39-44% BRCA1, ~11-17% BRCA2), prostate, pancreatic, and male breast cancers. The GenoXhere BRCA panel sequences both genes including large rearrangements (MLPA), reporting variants per ACMG/AMP 2015 criteria.
Who should be tested: personal/family history of early-onset (≤50 y) breast cancer, ovarian cancer at any age, male breast cancer, triple-negative breast cancer ≤60 y, Ashkenazi Jewish ancestry, and metastatic prostate or pancreatic cancer per NCCN guidelines. Clinical management for carriers includes annual breast MRI from age 25, mammography from 30, risk-reducing salpingo-oophorectomy by 35-40 (BRCA1) or 40-45 (BRCA2), and PARP inhibitor therapy in select cancers.
BRCA Geni Nedir?
BRCA, meme kanseri ve yumurtalık kanseri gibi kanser türlerine yatkınlık oluşturan genlerin adıdır. BRCA1 ve BRCA2 olarak bilinen iki farklı gen, normalde kanserin önlenmesine yardımcı olan DNA tamirinde görevlidir.

GenoXhere BRCA
Ancak, bazı insanlarda bu genlerde doğal bir mutasyon meydana gelir ve bu kişiler meme kanseri, yumurtalık kanseri ve diğer kanser türlerine yakalanma riski taşırlar. Bu kişiler, BRCA mutasyonlarından kaynaklanan kanser riskini azaltmak için çeşitli önleyici tedbirler alabilirler. BRCA mutasyonlarının keşfi, ailelerde genetik geçişli meme kanseri ve yumurtalık kanseri riskini belirlemeye yardımcı olabilir ve risk altındaki bireylerin erken teşhis ve önleyici tedbirler almasını sağlayabilir.
| Gen : | BRCA1 | BRCA2 |
| Yöntem : | Tüm Gen Dizi Analizi |
| Raporlama Süresi : | 8 Hafta (+/- 2 Hafta) |
| Prenatal/ Postnatal: | Postnatal |
| Gerekli Numune: | EDTA’lı Kan (2-4 ml) |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.
