آنالیز کروموزوم نمونهبرداری از پرزهای کوریونی (CVS) تست تشخیصی زودهنگام پیشاز تولد (۱۰-۱۳ هفته) روی بافت پرزهای جفتی است و نتایج زودتر از آمنیوسنتز ارائه میدهد. T21، T18، T13، آنوپلوئیدی کروموزومهای جنسی و ناهنجاریهای ساختاری را تشخیص میدهد. خطر روش ~۰٫۲-۰٫۳٪ (Akolekar 2015). گزارش: ۲۴-۷۲ ساعت FISH/QF-PCR؛ ۷-۱۴ روز کاریوتیپ کامل. موزائیسم محدود جفتی (CPM) ~۱-۲٪؛ در صورت موزائیسم پیگیری با آمنیوسنتز.
Koryonik Villus Örneği (CVS) Kromozom Analizi Nedir ?
Koryonik villus örneği (CVS) kromozom analizi, gebeliğin erken döneminde (8-12 hafta) yapılan bir testtir. Bu test sırasında, bebeğin plasentasından örnek alınarak, kromozom analizi için laboratuvara gönderilir.
CVS kromozom analizi, genetik hastalıkların erken teşhisi için kullanılır. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi trizomi adı verilen kromozom anomalileri, CVS kromozom analizi ile tespit edilebilir. Ayrıca, çeşitli kalıtsal hastalıkların da erken teşhisinde kullanılabilir.
CVS, amniyon sıvısı testine benzer bir testtir, ancak amniyon sıvısı testinden daha erken yapılır ve sonuçları daha hızlı alınır. CVS testi, anne adayının yaşının ileri olduğu veya daha önce genetik bir hastalığı olan ailelerde tercih edilebilir.
CVS kromozom analizi, genellikle riskli gebeliklerde veya genetik hastalık geçmişi olan ailelerde yapılır. Ancak, CVS testi de bazı riskleri taşır. Bu nedenle, bu test ancak doktorlar tarafından gerekli görüldüğü durumlarda yapılır.
| Yöntem : | Kromozom Analizi |
| Raporlama Süresi : | 3-4 Hafta |
| Prenatal/ Postnatal: | Prenatal |
| Gerekli Numune: | Genoks GDHM’den temin edilen transport besi yeri içinde |
| Saklama / Taşıma Sıcaklığı: | + 4C°/ + 24C° |
Tüm genetik testlerimiz “Hasta Onam Formu” ve “KVKK Formu”nun imzalanmasının ardından çalışılmaya başlanır.
Detaylı Bilgi Almak İçin Bize Mesaj Atabilirsiniz.
| [contact-form-7 id=”710″ title=”genetik başvuru”] |
Genoks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi T.C. Sağlık Bankanlığınca denetlenen ve GHDM-SM/06.15/01 ruhsat numarası ile hizmet veren sağlık kuruluşudur. genoks.com.tr web sayfasında bulunan bilgiler, genetik değerlendirme ve/veya tanı-teşhis amaçlı kullanılmamalıdır. Tüm içerikler bilgilendirme amaçlıdır.